logo

Selles artiklis saate lugeda ravimi Zodak kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Zodaki kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus ravimi kohta oma arvustuste aktiivseks lisamiseks: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi märkuses märkida. Zodaki analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage allergiate, riniidi ja konjunktiviidi raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis ja koostoime alkoholiga.

Zodak on allergiavastane ravim, histamiini H1 retseptorite blokaator. Tsetirisiin kuulub konkureerivate histamiini antagonistide rühma. Sellel on väljendunud allergiavastane toime, see takistab arengut ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide kulgu. Sellel on sügelusevastane ja antieksudatiivne toime. Mõjutab allergiliste reaktsioonide varajast staadiumi ja vähendab ka põletikuliste rakkude migratsiooni; pärsib hilise allergilise reaktsiooniga seotud vahendajate vabanemist. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse tekkimist, leevendab silelihaste spasmi. Kõrvaldab nahareaktsioonid histamiini, spetsiifiliste allergeenide ja jahutamise korral (külma urtikaariaga).

Praktiliselt ei toimi antikolinergilisi ega antiserotoniini toimeid.

Terapeutiliste annuste korral praktiliselt ei ole sedatiivset toimet. Sallivus ei arene muidugi vastuvõtu taustal.

Ravimi toime algab 20 minutiga (50% patsientidest) või 1 tunni pärast (95% patsientidest) ja kestab 24 tundi.

Kompositsioon

Tsetirisiindivesinikkloriid + abiained.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub Zodak seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Toidu tarbimine ei mõjuta oluliselt imendumise hulka, kuid sel juhul on imendumise kiirus veidi vähenenud. Tsetirisiin ei tungi rakku. Ei tungi läbi vere-aju barjääri (BBB). Tsetirisiin metaboliseerub maksas halvasti, moodustades inaktiivse metaboliidi. Umbes 70% eritub neerude kaudu, peamiselt muutumatul kujul.

Näidustused

  • hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit ja konjunktiviit;
  • sügelevad allergilised dermatoosid;
  • pollinoos (heinapalavik);
  • urtikaaria (sealhulgas krooniline idiopaatiline);
  • Quincke ödeem.

Väljalaske vormid

Õhukese polümeerikattega tabletid 10 mg.

Suukaudsed tilgad.

Kasutusjuhend ja annustamine

Tüsistuste vältimiseks kasutatakse Zodaki vastavalt arsti juhistele..

Toas, sõltumata toidu tarbimisest.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed

Ravimile Zodak määratakse tavaliselt 1 kaetud tablett (10 mg tsetirisiini) üks kord päevas.

6–12-aastased lapsed

Ravimile Zodak määratakse tavaliselt 1 kaetud tablett (10 mg tsetirisiini) üks kord päevas või 1/2 kaetud tablett 5 mg tsetirisiini) 2 korda päevas, hommikul ja õhtul..

Tilgad või siirup

Ravimit manustatakse suu kaudu, olenemata toidu tarbimisest. Enne võtmist lahustage tilgad vees.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 10 mg tsetirisiini (20 tilka või 2 kühvlit siirupit) üks kord päevas, eelistatavalt õhtul.

6–12-aastased lapsed - 10 mg tsetirisiini (20 tilka või 2 kühvlit siirupit) 1 kord päevas või 5 mg tsetirisiini (10 tilka või 1 kühvel) 2 korda päevas - hommikul ja õhtul.

2–6-aastased lapsed - 5 mg tsetirisiini (10 tilka või 1 kühvel siirupit) 1 kord päevas või 2,5 mg tsetirisiini (5 tilka või 1/2 kulbi siirupit) 2 korda päevas - hommikul ja õhtul.

1 kuni 2-aastased lapsed - 2,5 mg (5 tilka) 2 korda päevas.

Neerupuudulikkuse korral tuleb soovitatavat annust vähendada 2 korda.

Maksafunktsiooni kahjustuse korral tuleb annus valida individuaalselt, vähendades seda 5 mg-ni päevas või vähem, eriti ettevaatlikult samaaegse neerupuudulikkuse korral..

Normaalse neerufunktsiooniga eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada.

Kaitsekorgiga viaali kasutamise reeglid

Pudel on suletud turvaseadisega, mis takistab lastel seda avamast. Pudel avaneb, vajutades kindlalt korki alla ja keerates seejärel vastupäeva. Pärast kasutamist tuleb pudeli kork uuesti kinni keerata.

Kõrvalmõju

  • kuiv suu;
  • düspepsia;
  • peavalu;
  • unisus;
  • väsimus;
  • pearinglus;
  • ergastus;
  • migreen;
  • nahalööve;
  • angioneurootiline ödeem;
  • nõgestõbi;
  • naha sügelus.

Vastunäidustused

  • Rasedus;
  • laktatsiooniperiood;
  • alla 1-aastased lapsed (tilgad suukaudseks manustamiseks);
  • alla 2-aastased lapsed (siirup);
  • ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud..

erijuhised

Kesknärvisüsteemi pärssivat toimet omavate ravimite ja alkoholitarbimise samaaegne kasutamine ei ole soovitatav.

Tugevdab etanooli (alkoholi) kasutamisel (vastastikku) deprimatsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiiruse vähenemist; ravi vältel on vaja loobuda alkohoolsetest jookidest.

Suukaudsed tilgad ei sisalda suhkrut (magusainena kasutatakse sahhariini), seetõttu võib seda ravimvormi välja kirjutada diabeetikutele.

10 ml siirupit (2 kühvlit) sisaldab 3 g sorbitooli, mis vastab 0,25 XE-le.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Ravi perioodil on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad tähelepanu suurema kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ravimite koostoimed

Zodaki kliiniliselt olulist koostoimet teiste ravimitega ei ole tõestatud.

Samaaegne kasutamine teofülliiniga (400 mg päevas) viib tsetirisiini üldise kliirensi vähenemiseni (teofülliini kineetika ei muutu).

Ravimi Zodak analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Tsink;
  • Zyrtec;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • Tsetirisiin;
  • Tsetirisiin Hexal;
  • Tsetirisiin-Teva;
  • Tsetirisiindivesinikkloriid;
  • Tsetirinax;
  • Cetrin.

Zodak - antiallergiline ravim

Näidustused

Zodak - antiallergiline ravim

Vähesed inimesed armastavad allergiat, naudivad seda, naudivad punaseid silmi, ummistunud nina, hingamisvõimetust, sügelisi, aevastamist ja muid rõõme. Vähesed inimesed kohtavad heinapalavikku vana ja armastatud sõbrana. Enamik inimesi püüab endiselt obsessiivsetest ja ebameeldivatest allergia sümptomitest vabaneda. Olgu see siis hooajaline või aastaringselt. Farmaatsiaturg pakub tohutut hulka allergiaravimeid. Täna räägime Tšehhis toodetud Zodakist. See on tõhus antihistamiinikum, allergiavastane aine, mida kasutatakse erinevat tüüpi allergiate korral täiskasvanutel ja lastel alates 6. eluaastast. Zodak on saadaval tablettide ja tilkade kujul, mida võib anda lastele alates 6. elukuust (vastavalt arsti ettekirjutusele ja range meditsiinilise järelevalve all)..

Ravimi toimeaine on tsetirisiin, konkureeriv histamiini antagonist. See tähendab, et tsetirisiin seondub histamiini retseptoritega, mis on peamiselt seotud allergiate tekkega, ja blokeerib need. Ja allergilised reaktsioonid peatatakse sel viisil. Tsetirisiin mõjutab allergiliste reaktsioonide varajases staadiumis ja vähendab ka põletikuliste rakkude migratsiooni; pärsib hilise allergilise reaktsiooniga seotud vahendajate vabanemist. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse tekkimist, leevendab silelihaste spasmi.

Tänapäeval jagunevad allergiavastased ravimid põlvkondadeks. Neid on ainult kolm. Zodak kuulub teise hulka.

Teise põlvkonna preparaatidel on kesknärvisüsteemile vähem mõju, kuna need on retseptorite suhtes selektiivsed. Kuid selektiivsuse korral kaob allergiavastaste ravimite efektiivsus võrreldes esimese põlvkonnaga. Zodak takistab arengut ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide kulgu igas esinemise staadiumis, omab antiallergilist, sügelemisvastast toimet. Zodaki mõju kohta inimkehale tehtud uuringute põhjal on ravim hästi talutav ega põhjusta sõltuvust. Kui järgite kasutusjuhendis näidatud ja arsti poolt valitud annust, ei ilmu unisus, mis on esimese põlvkonna antihistamiinikumide ravimite patt..

Tsetirisiin mõjutab allergiliste reaktsioonide varajases staadiumis ja vähendab ka põletikuliste rakkude migratsiooni; pärsib hilise allergilise reaktsiooniga seotud vahendajate vabanemist. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse tekkimist, leevendab silelihaste spasmi.

Näidustused

Joonis 1 - tavaliselt määratakse Zodak allergilise riniidi korral

Kuna Zodak on antihistamiinikum, on see ette nähtud erineva päritoluga allergiate ilmingute korral. Zodaki kasutamise näidustuste hulgas on:

  • hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit ja konjunktiviit;
  • sügelevad allergilised dermatoosid;
  • heina palavik;
  • urtikaaria (sealhulgas krooniline idiopaatiline);
  • angioödeem.

Vastunäidustused

Zodak aitab allergilisi sümptomeid peatada, vähendab histamiiniretseptorite aktiivsust, säästab aevastamise ja kinnise nina eest. Kuid isegi kõigi positiivsete omaduste ja omaduste korral on Zodakil vastunäidustused kasutamiseks. Lugege palun loend hoolikalt läbi ja võtke Zodaki ainult arsti juhiste järgi. Niisiis, Zodaki kasutamise juhistes on vastunäidustuste hulgas näidatud:

  • individuaalne sallimatus ja ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
    bronhospasm;
  • lõppstaadiumis neeruhaigus (kreatiniini kliirens

Zodak

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Zodak - antiallergiline ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Zodaki toodetakse järgmistes ravimvormides:

  • Õhukese polümeerikattega tabletid: piklikud, peaaegu valged või valged, ühel küljel on jagunemisoht (7 tk. Blistrites, 1 blistris pappkarbis; 10 tk. Blisterites, 1, 3, 6 tk., 9 või 10 villi pappkarbis);
  • Siirup: läbipaistev, helekollasest värvusetuks (100 ml tumedates klaaspudelites, 1 pudel pappkarbis koos mõõtelusikaga);
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: helekollasest kuni värvuseta, läbipaistvad (20 ml tume klaasist tilgakorkega viaalides, 1 pudel pappkarbis).

1 tableti koostis sisaldab:

  • Toimeaine: tsetirisiin - 10 mg (divesinikkloriidi kujul);
  • Abiained: laktoosmonohüdraat, maisitärklis, povidoon 30, magneesiumstearaat.

Kesta koostis: makrogool 6000, hüpromelloos 2910/5, talk, titaandioksiid, simetikooni SE4 emulsioon.

5 ml (1 mõõtelusikas) siirupit sisaldab:

  • Toimeaine: tsetirisiin - 5 mg (dihüdrokloriidi kujul);
  • Abikomponendid: metüülparahüdroksübensoaat, naatriumsahharinaatdihüdraat, propüülparahüdroksübensoaat, propüleenglükool, glütserool, jää-äädikhape, sorbitool, naatriumatsetaattrihüdraat, banaanimaitse, puhastatud vesi.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud 1 ml (20 tilka) tilga koostis sisaldab:

  • Toimeaine: tsetirisiin - 10 mg (divesinikkloriidi kujul);
  • Abikomponendid: metüülparahüdroksübensoaat, jää-äädikhape, propüülparahüdroksübensoaat, glütserool, propüleenglükool, naatriumatsetaattrihüdraat, naatriumsahharinaatdihüdraat, puhastatud vesi.

Näidustused kasutamiseks

  • Konjunktiviit ja allergiline riniit (aastaringselt ja hooajaliselt);
  • Pollinoos (heinapalavik);
  • Sügelevad allergilised dermatoosid;
  • Quincke ödeem;
  • Urtikaaria (sealhulgas idiopaatiline).

Vastunäidustused

  • Rasedus ja imetamine;
  • Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Sõltuvalt vabanemise vormist määratakse Zodak lastele: tabletid - alates 6. eluaastast; siirup - alates 2-aastasest; tilgad suukaudseks manustamiseks - alates 1 aastast.

Eakatel patsientidel (glomerulaarfiltratsiooni võimaliku languse tõttu) ja kroonilise neerupuudulikkusega ning raske ja mõõduka raskusega patsientidel tuleb Zodaki võtta ettevaatusega (annustamisskeemi on vaja kohandada)..

Manustamisviis ja annustamine

Zodaki võetakse suu kaudu, olenemata toidukorrast. Tüsistuste vältimiseks tuleks ravimit kasutada ainult arsti juhiste järgi..

Tabletid tuleb tervelt alla neelata ja pesta vähese veega. Enne kasutamist tuleb tilgad vees lahustada.

Annustamisskeem määratakse vanuse järgi:

  • Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 10 mg (1 tablett, 2 kühvlit siirupit või 20 tilka) 1 kord päevas;
  • 6–12-aastased lapsed: 10 mg (1 tablett, 2 kühvlit siirupit või 20 tilka) 1 kord päevas või 5 mg (1/2 tabletti, 1 kühvel siirupit või 10 tilka) 2 korda päevas (hommikul või õhtune aeg);
  • 2–6-aastased lapsed: 5 mg (1 mõõtelusikas siirupit või 10 tilka) üks kord päevas või 2,5 mg (1/2 mõõtelusikatäit siirupit või 5 tilka) 2 korda päevas (hommikul või õhtul) ;
  • 1-2-aastased lapsed: 2,5 mg (5 tilka) 2 korda päevas (hommikul või õhtul).

Eakatele ja raskete neeru- ja / või maksafunktsionaalsete häiretega patsientidele mõeldud Zodaki annus tablettidena määratakse individuaalselt, vähendatud annuses.

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb suukaudseks manustamiseks mõeldud siirupi ja tilkade päevane annus vähendada poole võrra. Maksa funktsionaalsete häirete korral valitakse annus individuaalselt (reeglina vähendatakse seda 2 korda; samaaegse neerupuudulikkuse korral on vajalik eriline ettevaatus). Normaalse neerufunktsiooniga eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kui Zodak jäi kogemata vahele, tuleb järgmine annus võtta nii kiiresti kui võimalik. Juhtudel, kui järgmise ravimi võtmise aeg läheneb, tuleb annus (ilma suurendamata) võtta vastavalt ajakavale.

Kõrvalmõjud

Reeglina on Zodak hästi talutav. Kõrvaltoimed on haruldased ja mööduvad..

Ravimi kasutamise ajal võivad esineda järgmised häired:

  • Kesknärvisüsteem: pearinglus, peavalu, väsimus, unisus, migreen, erutus;
  • Seedeelundkond: düspepsia, suukuivus;
  • Allergilised reaktsioonid: angioödeem, nahalööve või sügelus, urtikaaria.

erijuhised

Siirupi päevane annus (10 ml) sisaldab 3000 mg sorbitooli, mis vastab 0,25 XE-le (leivaühik). Tilgad ei sisalda suhkrut, seetõttu võivad diabeedihaiged Zodaki selles ravimvormis võtta.

Zodaki ei soovitata võtta samaaegselt kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega, samuti alkoholiga.

Teraapia perioodil on soovitatav hoiduda potentsiaalselt ohtlike tööde tegemisest, mis nõuavad suurt tähelepanu kontsentratsiooni ja kiireid psühhomotoorseid reaktsioone.

Ravimite koostoimed

Zodaki kliiniliselt olulist koostoimet teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud.

Teofülliiniga samaaegsel kasutamisel (annuses 400 mg päevas) tsetirisiini üldkliirens väheneb (teofülliini kineetika jääb muutumatuks).

Analoogid

Zodaki analoogid on: Zyrtec, Zinset, Zetrinal, Parlazin, Cetrin, Cetirizin, Cetirizin DS, Cetirizin Hexal, Allertek, Letizen, Alerza.

Ladustamistingimused

Tablettide kujul olevat Zodaki tuleks hoida kuivas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 10–25 ° C. Suukaudseks manustamiseks mõeldud siirup ja tilgad ei vaja säilitamise eritingimusi.

Zodaki tablettide juhendamine

Tsetirisiin - Zodak®-i toimeaine - on hüdroksüsiini metaboliit, kuulub konkureerivate histamiini antagonistide rühma ja blokeerib H1-histamiini retseptoreid..
Lisaks antihistamiinivastasele toimele takistab tsetirisiin allergiliste reaktsioonide arengut ja hõlbustab nende kulgu: annuses 10 mg üks või kaks korda päevas pärsib see allergiliste reaktsioonidega patsientide naha ja sidekesta eosinofiilide agregatsiooni hilist faasi..
Kliiniline efektiivsus ja ohutus
Tervete vabatahtlikega läbi viidud uuringud on näidanud, et tsetirisiin 5 või 10 mg annustes pärsib märkimisväärselt lööbe ja punetuse vormis reaktsiooni kõrge histamiini kontsentratsiooni nahale viimisele, kuid korrelatsiooni efektiivsusega ei ole tõestatud..
6-nädalases platseebokontrollitud uuringus, milles osales 186 allergilise riniidi ja samaaegse kerge kuni mõõduka bronhiaalastmaga patsienti, selgus, et tsetirisiini 10 mg üks kord päevas võtmine vähendas riniidi sümptomeid ega mõjutanud kopsufunktsiooni. Selle uuringu tulemused kinnitavad tsetirisiini kasutamise ohutust allergia ja kerge kuni mõõduka bronhiaalastmaga patsientidel..
Platseebokontrollitud uuringus näidati, et tsetirisiini võtmine annuses 60 mg päevas 7 päeva jooksul ei põhjustanud QT-intervalli kliiniliselt olulist pikenemist. Tsetirisiini võtmine soovitatud annuses on näidanud aastaringselt ja hooajalise allergilise riniidiga patsientide elukvaliteedi paranemist..
Kliinilised uuringud on näidanud, et tsetirisiin hakkab toimima 20 minutit pärast allaneelamist, selle toime kestab kuni 24 tundi.
Lapsed
35-päevases uuringus, milles osalesid 5-12-aastased patsiendid, ei leitud tsetirisiini resistentsuse antihistamiinilisele toimele märke. Normaalne nahareaktsioon histamiinile taastati kolme päeva jooksul pärast ravimi korduva kasutamise katkestamist.

Näidustused kasutamiseks

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus tsetirisiini, hüdroksüsiini või piperasiini derivaatide, samuti ravimi teiste komponentide suhtes;
  • lõppstaadiumis neerupuudulikkus (CC Rasedus
    Enam kui 700 rasedustulemuse võimalike andmete analüüsimisel ei tuvastatud selge põhjusliku seosega väärarengute, embrüo ja vastsündinute toksilisuse tekke juhtumeid..
    Loomkatsetes tehtud uuringud ei ole näidanud tsetirisiini otsest ega kaudset kahjulikku mõju arenevale lootele (sh postnataalsele perioodile), raseduse ja sünnituse ajal.
    Piisavaid ja rangelt kontrollitud kliinilisi uuringuid ravimi kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal ei ole läbi viidud, seetõttu ei tohiks Zodak®-i raseduse ajal kasutada.
    Imetamine
    Tsetirisiin eritub rinnapiima kontsentratsioonis 25–90% ravimi kontsentratsioonist vereplasmas, sõltuvalt manustamisjärgsest ajast. Imetamise ajal kasutatakse Zodak®-i pärast arstiga konsulteerimist, kui emale kavandatud kasu kaalub üles võimaliku ohu lapsele..
    Viljakus
    Olemasolevad andmed mõju kohta inimese viljakusele on piiratud, kuid negatiivseid mõjusid viljakusele ei ole tuvastatud.

Manustamisviis ja annustamine

Toas. Tablette on soovitatav võtta koos klaasi veega..
Täiskasvanud
10 mg (1 tablett) üks kord päevas.
Eraldage patsiendirühmad
Eakad patsiendid
Eakatel patsientidel ei ole annuse vähendamine vajalik, välja arvatud juhul, kui neerufunktsioon on häiritud.
Neerukahjustusega patsiendid
Kuna Zodak® eritub organismist peamiselt neerude kaudu (vt alapeatükki Farmakokineetika), siis kui neerupuudulikkusega patsientidel ei ole alternatiivne ravi võimalik, tuleb ravimi annustamisskeemi vastavalt neerufunktsioonile (CC kreatiniini kliirens) kohandada. Meeste kreatiniini kliirensi (CC) saab arvutada seerumi kreatiniini kontsentratsiooni põhjal järgmise valemi abil:

Naiste kvaliteedikontrolli saab arvutada, korrutades saadud väärtuse koefitsiendiga 0,85.

Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid
Ainult maksakahjustusega patsiendid ei vaja annuse kohandamist.
Maksa- ja neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel on soovitatav annust kohandada (vt ülaltoodud tabelit)..
Lapsed
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat
5 mg (1/2 tabletti) kaks korda päevas
Üle 12-aastased lapsed
10 mg (1 tablett) üks kord päevas.
Mõnikord võib algannus 5 mg (1/2 tabletti) olla piisav, kui see võimaldab sümptomeid rahuldavalt kontrollida..
Neerupuudulikkusega laste annuse kohandamisel võetakse arvesse CC-d ja kehakaalu.

Kõrvalmõjud

Kliiniliste uuringute andmed
Ülevaade
Kliiniliste uuringute tulemused on näidanud, et tsetirisiini kasutamine soovitatud annustes põhjustab kesknärvisüsteemile väikeste kõrvaltoimete, sealhulgas unisuse, väsimuse, pearingluse ja peavalu tekkimist. Mõnel juhul registreeriti kesknärvisüsteemi paradoksaalne stimulatsioon. Hoolimata asjaolust, et tsetirisiin on perifeersete H1 retseptorite selektiivne blokaator ja sellel praktiliselt ei ole antikolinergilist toimet, on teatatud üksikutest urineerimisraskustest, majutushäiretest ja suukuivusest..
On teatatud ebanormaalsest maksafunktsioonist, millega kaasneb maksaensüümide ja bilirubiini sisalduse tõus. Enamikul juhtudel möödusid kõrvaltoimed pärast tsetirisiindivesinikkloriidi kasutamise lõpetamist.
Soovimatute kõrvaltoimete loetelu
Topeltpimedates kontrollitud kliinilistes uuringutes on tõendeid tsetirisiini võrdlemisest platseebo või teiste antihistamiinikumidega, mida kasutatakse soovitatavates annustes (tsetirisiini korral 10 mg üks kord päevas) enam kui 3200 patsiendil ja mille põhjal saab teha usaldusväärse analüüsi. ohutusandmed. Koondanalüüsis teatati platseebokontrolliga uuringutes 10 mg tsetirisiiniga järgmistest kõrvaltoimetest, mille esinemissagedus oli 1,0% või rohkem:

Kõrvaltoimed (WHO terminoloogia)Tsetirisiin 10 mg
(n = 3260)
Platseebo
(n = 3061)
Üldised rikkumised ja rikkumised süstekohas
Väsimus
1,63%0,95%
Närvisüsteemi häired
Pearinglus
Peavalu
1,10%
7,42%
0,98%
8,07%
Seedetrakti häired
Kõhuvalu
Kuiv suu
Iiveldus
0,98%
2,09%
1,07%
1,08%
0,82%
1,14%
Vaimsed häired
Unisus
9,63%5,00%
Hingamissüsteemi häired,
rinna- ja mediastiinumi organid
Farüngiit
1,29%1,34%

Ehkki tsetirisiini rühmas oli unisuse esinemissagedus suurem kui platseebo rühmas, olid enamikul juhtudest raskusastmed kerged kuni mõõdukad. Teiste uuringute raames läbi viidud objektiivsel hindamisel kinnitati, et tsetirisiini kasutamine soovitatud ööpäevases annuses tervetel noortel vabatahtlikel ei mõjuta nende igapäevast aktiivsust..

Lapsed
Platseebokontrolliga uuringutes, kus osalesid lapsed vanuses 6 kuud kuni 12 aastat, tuvastati järgmised kõrvaltoimed sagedusega 1% või rohkem:

Kõrvaltoimed
(WHO terminoloogia)
Tsetirisiin
(n = 1656)
Platseebo
(n = 1294)
Seedetrakti häired
Kõhulahtisus
1,0%0,6%
Vaimsed häired
Unisus
1,8%1,4%
Hingamissüsteemi häired,
rinna- ja mediastiinumi organid
Nohu
1,4%1,1%
Üldised rikkumised ja rikkumised süstekohas
Väsimus
1,0%0,3%

Registreerimisjärgne kogemus
Lisaks kliinilistes uuringutes tuvastatud ja ülalkirjeldatud kõrvaltoimetele täheldati ravimi registreerimisjärgsel kasutamisel järgmisi kõrvaltoimeid.
Kõrvaltoimed on toodud allpool vastavalt MedDRA elundisüsteemi klassidele ja arengu sagedusele, tuginedes ravimi turustamisjärgse kasutamise andmetele. Kõrvaltoimete esinemissagedus määrati järgmiselt: väga sageli (≥ 1/10), sageli (≥ 1/100, SARU.ZODA.19.04.0556

© 2020. Kõik õigused kaitstud..
Sanofi-aventise kontserni JSC esindus.
125009, Moskva, st. Tverskaja, 22.
Tel: +7 495 721-14-00.

Sait on mõeldud ainult külastajatele
Vene Föderatsioonist pärit üle 18-aastased.
Viimane värskendamise kuupäev: 16. jaanuar 2020

Kuidas Zodaki kasutada allergiate korral?

Zodak on tõhus allergiaravim, mis on saadaval kolmes vormis. Igal neist on oma näidustused ja vastunäidustused kasutamiseks..

Seda kasutatakse aktiivselt erineva päritoluga allergiliste reaktsioonide kõrvaldamiseks. Enne esmakordset kasutamist peate konsulteerima allergoloogiga, eriti kui tegemist on lastega..

Ravimi vabastamise vorm ja koostis

Igal ravimvormil on oma omadused, erinevad tootjad ja kompositsiooni annused.

Kolm peamist vabastamisvormi:

  • Siirup - selle varju peetakse normiks värvimata kuni kollakas. Saadaval klaaspudelites (100 ml tk). Need pannakse pappkarpi, mis sisaldab tingimata doseerimislusikat ja kasutusjuhiseid;
  • Tilgad võetakse suu kaudu. Sarnaselt siirupiga varieerub toon värvimata kuni helekollane. 1 klaaspudel - 20 ml. See on varustatud spetsiaalse tilgutiga aine väljastamiseks;
  • Tabletid - on valge tooniga, pikliku välimusega, kaetud spetsiaalse kilega. Ühel küljel on riba tableti jagamiseks. Leitud villidelt, mis on pandud karpi.

Zodaki allergiavastase ravimi igas vormis on toimeaine sama - tsetirisiin, need erinevad ainult selle koguse poolest.

Toimeaine sisaldus:

  • Üks tablett - 10 mg;
  • Siirup 5 ml - 5 mg;
  • Tilgad 1 ml - 10 mg.

Peamised abikomponendid:

  • puhastatud vesi;
  • jää-äädikhape;
  • naatriumatsetaattrihüdraat;
  • sahhariinnaatrium;
  • glütserool;
  • propüleenglükool;
  • propüülparahüdroksübensoaat;
  • metüülparahüdroksübensoaat.

Toimimispõhimõte

Zodaki kasutatakse aktiivselt ravimina allergiate vastu..

Allaneelamisel toimub järgmine:

  • Blokeerib eosinofiilide ja vahendaja sekretsiooni leviku;
  • Tugevdab kapillaare ja vähendab nende läbilaskvust;
  • Eemaldab koe turse;
  • Leevendab lihasspasme;
  • Normaliseerib naha seisundit, mida mõjutab allergiline reaktsioon.

Ravimi kasulikud omadused:

  • Sellel on antihistamiinikumid ja sügelemisvastane toime;
  • Omab ennetavaid omadusi allergiareaktsioonide tekkeks;
  • Zodak püsib kehas kogu päeva, mis võimaldab kogu selle aja blokeerida allergeenid;
  • Zodaki poolväärtusaeg kehast sõltub vanusest ja jääb vahemikku 3 kuni 24 tundi;
  • Ravimi antihistamiinsed omadused on märgatavad pärast ravimi tarbimise lõppu veel 72 tundi.

Eelised ja puudused

Arstid ja patsiendid, kes on Zodaki juba korduvalt kasutanud allergiate kõrvaldamiseks, on tuvastanud mitmeid eeliseid ja puudusi..

Plussid Zodaki ravile allergiate korral:

  • Ravim ei põhjusta hüpnootilist toimet;
  • Omab väga spetsialiseeritud omadusi;
  • Ei mõjuta südametööd;
  • Ravimit võib manustada üks kord päevas ja selle mõju on pikem kui 26 tundi;
  • Seda kasutatakse aktiivselt toiduallergiate korral, kuna see ei sisalda tärklist, lõhna- ja maitseaineid, värvaineid, mis võiksid muuta ravimi kvaliteeti;
  • Ravimit on lihtne kasutada tänu spetsiaalsetele jaoturitele;
  • Sellel pole ebameeldivat maitset, mis on eriti oluline laste raviks, keda on raske sundida ravimeid jooma;
  • Zodak ei tekita sõltuvust, seetõttu on selle sagedane kasutamine lubatud.

Zodaki võtmise puudused allergiate korral:

  • Omab suurt kõrvaltoimete loetelu;
  • Sama toimega ravimeid on taskukohasemaid..

Näidustused kasutamiseks

Zodaki erinevate vormide kasutamisel erineva etioloogiaga allergiliste ilmingute ravimina on oma omadused..

Tabletid

Näidustused ravimi Zodak kasutamiseks tablettide kujul:

  • Nina limaskesta püsiv põletik;
  • Hooajalised allergiad;
  • Allergiline konjunktiviit;
  • Allergilised dermatoosid, millega kaasneb sügelus;
  • Quincke ödeem;
  • Nõgestõbi.

Piisad

Näidustused ravimi Zodak kasutamiseks tilkade kujul:

  • Allergiline riniit, nii hooajaline kui ka püsiv;
  • Allergiline konjunktiviit;
  • Krooniline urtikaaria;
  • Erinevate tegurite põhjustatud dermatiit;
  • Tuulerõugetega sügeluse kõrvaldamiseks;
  • Allergiliste löövete ilmnemise ennetamiseks.

Siirup

Näidustused ravimi Zodak kasutamiseks siirupi kujul:

  • Nõgestõbi;
  • Allergilised ilmingud nagu sügelus, põletustunne, nahapiirkondade punetus;
  • Allergilise riniidi hooajaliste ja pidevate ilmingute kõrvaldamiseks;
  • Allergiline konjunktiviit.

Zodak-Express

Näidustused Zodak-express kasutamise kohta:

  • Konjunktiviit ja limaskesta põletik, mida provotseerib allergia;
  • Keha äge allergiline reaktsioon õietolmule;
  • Teadmata tegurite poolt esile kutsutud allergilised reaktsioonid;
  • Raske urtikaaria
  • Quincke ödeemi abiravina;
  • Kõik dermatoosid, millega kaasneb tugev sügelus ja lööve;
  • Ägeda respiratoorse viirusnakkuse turse leevendamiseks.

Kasutusjuhend

Soovitud tulemuse saamiseks ja üleannustamise vältimiseks peate enne Zodaki kasutamist allergia vastu ravimina kindlasti nõu pidama oma arstiga ja uurima vastuvõtu funktsioone, samuti iga vabastamisvormi annust..

Tabletid

Kasutusmeetod:

  • Tarbige närimata;
  • Joo palju vedelikku ilma gaasita;
  • Kasutamist ei määra toidu tarbimine, kuid soovitatav on võtta üks tund enne sööki või kaks pärast seda.

Juhendites ravimi kasutamiseks tablettides soovitatakse kasutada järgmisi annuseid:

  • 6-12-aastased lapsed - 5 mg (1/2 tabletti), jagatuna 2 annuseks;
  • Vanemad lapsed ja täiskasvanud - 10 mg (1 tablett) üks kord päevas.

Siirup

Praegu märgitakse siirupi kasutamisel lastele maksimaalset mugavust.

Kirjeldus ja soovitused kasutamiseks:

  • Siirupit rakendatakse tund enne sööki veega;
  • Enne siirupipudeli avamist raputage seda põhjalikult 5-7 sekundit;
  • Ravim on valmistatud spetsiaalse korgiga, mis ei võimalda lastel ravimit avada;
  • Täiskasvanutele avamiseks peate kaane jõuga vajutama ja kerima, seejärel tõmmake siirup spetsiaalse pipetiga;
  • Igas siirupipakendis on lisaks mugav mõõtelusikas, millele jaotatakse.

Juhised ravimi kasutamiseks siirupis soovitavad kasutada järgmisi annuseid:

  • 1 kuni 2-aastased lapsed - 5 mg päevas, jagatuna 2 annuseks;
  • 2-6-aastased lapsed - 5 mg päevas (võib kasutada 1 või 2 annusena);
  • 6-12-aastased lapsed - 10 mg päevas (võib kasutada nii 1 kui ka 2 annusena);
  • Vanemad lapsed ja täiskasvanud - ühekordne annus 10 mg päevas.

Sõltuvalt diagnoosist täheldatakse Zodaki kursuste võtmise intervalli.

Piisad

Rakendusviis:

  • Tilgad, nagu näiteks allergia tabletid, tuleks eelistatult võtta umbes 60 minutit enne sööki või 2 tundi pärast neid;
  • Enne kasutamist lahjendatakse vajalik kogus lahust toatemperatuuril väikese koguse keedetud veega;
  • Kasutage valmis lahust kohe pärast valmistamist;
  • Lisaks tuleb ravi käigus jälgida annuste vahelist intervalli - täpselt 24 tundi, kui patsient võtab ravimit üks kord päevas, ja 12 tundi, kui seda kasutatakse kaks korda päevas..

Ravimi tilkade kasutamise juhised soovitavad kasutada järgmisi annuseid:

  • 1 kuni 2-aastased lapsed - 5 tilka, kaks korda päevas;
  • 2–6-aastased lapsed - üks kord 10 tilka vahetult enne magamaminekut või kaks korda päevas 5 tilga kohta, kusjuures annuste vahe on 12 tundi;
  • Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - päevas võib manustada 20 tilka ravimit, kas üks kord või jagatuna kaheks annuseks;
  • Vanemad lapsed ja täiskasvanud - annus on 20 tilka enne magamaminekut.

Zodak-Expressi tabletid

Zodak-express tablettidega ravi omadused allergiate korral:

  • Standardne päevane annus on 1 tablett (5 mg);
  • Soovitatav kasutada teraapiana alates 6. eluaastast;
  • Võtke suu kaudu rohke vedelikuga;
  • Pillide võtmine ei sõltu toidu tarbimisest;
  • Neeru- või maksakahjustusega patsientidel tuleb annust kohandada;
  • Ravi kestus sõltub diagnoosist ja patsiendi seisundist..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Zodaki kasutamise ohutuse tagamiseks rasedatel ei ole piisavalt uuringuid tehtud. Loomadega tehtud uuringud näitavad ravimi võimalikku kahjustamist embrüo moodustumisel ja arengul.

Seetõttu ei ole Zodaki kasutamine raseduse mis tahes trimestril soovitatav..

Kasutamine eakatel

Kõiki Zodaki vorme ja nende tavalisi annuseid saab kasutada eakate raviks, tingimusel et neil pole maksa- ja neerufunktsiooni kahjustusi..

Vastasel juhul tuleb arsti ravimi annust vähendada.

erijuhised

Ettevaatusabinõud ja Zodaki kasutamise funktsioonid:

  • Zodaki võtmise ajal peate alkohoolsete jookide kasutamisel olema ettevaatlik, kuigi nende vahel ei olnud märkimisväärset mõju;
  • Ravi perioodil keelduge töötamisest, mis on ohtlik tegevus ja nõuab suuremat tähelepanu;
  • Mõju juhtimisele ei ole registreeritud, kuna toode ei põhjusta unisust;
  • Zodaki tilka võib välja kirjutada suhkurtõvega patsientide raviks, kuna see vabanemise vorm ei sisalda koostises suhkrut;
  • Tilkade annuse arvutamisel tuleb meeles pidada, et 1 ml ravimit on 20 tilka, mis vastab 10 mg tsetirisiini aktiivsele komponendile;
  • Tärklise puudumine tilkade koostises, mida kasutatakse tablettide kestade ning siirupis sisalduvate erinevate maitsete ja aroomide tootmiseks, võimaldab tilka kasutada toiduallergiate vastu teravilja ja muude toodete suhtes;
  • Võtke ettevaatusega patsiendi uneapnoe, lapse äkksurma sündroomi esinemine lähisugulaste lastel;
  • Enneaegselt sündinud alla üheaastased lapsed peavad enne ravimi väljakirjutamist läbima pediaatri kohustusliku kontrolli.

Kõrvalmõjud

Soovimatute ilmingute loetelu on muljetavaldav, kuid neid esineb ainult 1-2 juhul 100-st inimesest.

Nende hulgas on kõige levinumad:

  • Ületöötamine, peavalud, soov magada;
  • Suukuivus, okserefleks, nina limaskesta põletik;
  • Seedetrakti häired, väga harva pikaajalisel kasutamisel, kehakaalu muutused;
  • Visuaalse aparatuuri, närvisüsteemi funktsioonide rikkumine. Harva - valu, verejooks silmades;
  • Lööve, sügelus, põletustunne, urtikaaria, angioödeem;
  • Väga harva on võimalik häirida siseorganite tööd ja vaimseid häireid;
  • Söögiisu häirimine või suurenemine või vähenemine;
  • Lõhna- ja maitsemeele osaline häire;
  • Rektaalne verejooks, häire urogenitaalses süsteemis;
  • Sagedase kasutamise korral suureneb hammaste lagunemise ja igemete tundlikkuse tekkimise võimalus;
  • Vähenenud erksus ja depressioon;
  • Väga harva esineb naistel sugutungi vähenemist, vaginiiti, menstruaaltsükli häireid, valu rinnus.

Vastunäidustused

Enne Zodaki kasutamist peate kindlasti uurima vastunäidustuste juhiste punkti.

Peamised vastunäidustused kõigi vabanemisvormide korral:

  • Toimeaine individuaalne talumatus - tsetirisiin;
  • Neerukahjustusega patoloogilised häired;
  • Geneetiline talumatus galaktoosi suhtes;
  • Imetamise periood;
  • Igal raseduse trimestril.
  • Patsiendi tugev köha või bronhospasm - Zodaki kasutamine ravimina võib põhjustada õhupuudust;
  • Pigmendi ainevahetuse häired kehas;
  • Kroonilised närvihaigused;
  • Suhkurtõve komplitseeritud staadiumid.

Üleannustamine

Zodaki üleannustamise juhtumeid on registreeritud mitu korda. Neid seostatakse peamiselt suures koguses ravimi aeg-ajalt kasutamisega..

Sellistes olukordades on vajalik:

  • Hoiatage raviarsti tekkinud olukorra eest või kutsuge kiirabi;
  • Teraapiana kasutatakse kõige sagedamini maoloputust ja määratakse aktiivsüsi..

Zodaki üleannustamise võimalikud sümptomid:

  • Soole häired;
  • Teadvuse häired;
  • Peavalu;
  • Letargia;
  • Nõrkus;
  • Liigne rahulikkus;
  • Pidurdatud reaktsioon;
  • Südame rütmihäire;
  • Urineerimise rikkumine.

Ravimite koostoimed

Mitme ravimi samaaegsel kasutamisel tuleks arvestada järgmiste omadustega:

  • Hoiatage raviarsti täiendavate ravimite kohta, mida võetakse koos Zodakiga;
  • Enamikul juhtudel ei täheldatud Zodaki toimeaine koostoimet teiste ravimitega;
  • Zodaki ja etanooli sisaldavate ravimite samaaegne kasutamine võib vähendada psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust;
  • Kui teofülliiniga kasutatakse samaaegselt allergiate korral, väheneb kudede puhastamise kiirus.

Tingimused ja kõlblikkusaeg

Zodaki saab apteekidest ilma retseptita. Ei nõua rangeid temperatuuritingimusi, kuid mitte üle + 25 ° C. Allergiaravimeid tuleks hoida kuivas, lastele ja loomadele kättesaamatus kohas.

Ärge hoidke seda kauem kui 36 kuud alates valmistamiskuupäevast. Igal pakendil on märgitud valmistamise kuupäev.

Kulu

Ravimi Zodak hind allergiate korral sõltub vabanemisvormist ja ravimi kogusest.

Keskmine hinnapoliitika Venemaa apteekides:

  • Tabletid 10 tk. - 140 rubla;
  • Siirup 20 ml. - 230 rubla;
  • Tilgad - 195 rubla;
  • Zodak-express 7 tabletti - 300 rubla.

Võimalikud analoogid

Analoogpreparaatidel on sama koostis või sarnased omadused. Zodaki analoogi valimisel tuleks arvestada lisaks hinnale ja koostisele ka päritoluriiki, tootja prestiiži.

Peamised analoogid:

  • Zyrtek - näidustatud allergiliste ilmingute ja limaskestade põletike kõrvaldamiseks 12-kuulistel lastel ja täiskasvanutel. Keskmine tilga (10 ml) maksumus on 315 rubla, tabletid (7 tk) - 195 rubla;
  • Zetrinal - soovitatav kasutada konjunktiviidi ja allergilise päritoluga riniidi, urtikaaria, naha või limaskestade sügeluse ja punetuse korral. Seda saab kasutada bronhiaalastma täiendava ravina. Seda kasutatakse aastastele lastele. Hind sõltub vabastamise vormist ja ravimi kogusest, keskmiselt 400 rubla;
  • Parlazin - näidustatud dermatooside korral, millega kaasneb sügelus, konjunktiviit ja allergilise päritoluga riniit, urtikaaria, Quincke tursed, hooajaline allergia õietolmu suhtes. Tilkade (20 ml) maksumus on 260 rubla, tabletid (30 tk.) - 250 rubla;
  • Tsetrin - kasutamine on näidustatud allergiate mis tahes ilmingute korral. Vastunäidustused on alla 6-aastased lapsed, raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Tablettide keskmine maksumus (20 tk) 160 rubla;
  • Allertek - omab allergiavastaseid omadusi allergilise päritoluga riniidi ja konjunktiviidi, urtikaaria korral. Seda toodetakse tablettide ja siirupina, mille tarbimine ei sõltu toidu tarbimisest. 20 tableti hind on 180 rubla, siirup - 320 rubla;
  • Alerzin - kõige aktiivsem allergia korral õietolmu, dermatooside ja urtikaaria korral, mida iseloomustavad lööbed, sügelus ja põletus. Seda ei tohi kasutada ravimi komponentide individuaalse talumatuse korral, raseduse ja imetamise ajal, samuti alla 6-aastastele lastele. Keskmine maksumus 370 rubla.

ZODAK

  • Näidustused kasutamiseks
  • Rakendusviis
  • Kõrvalmõjud
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Säilitamistingimused
  • Väljalaske vorm
  • Kompositsioon
  • Lisaks

Zodak on pikaajalise toimega 2. põlvkonna allergiavastane aine. Ravimi toimeaine on tsetirisiindivesinikkloriid, perifeersete H1-retseptorite selektiivne blokaator. Sellel pole märkimisväärset antiserotoniini ja antikolinergilist toimet. Terapeutiliste annuste kasutamisel ei põhjusta Zodac sedatsiooni, sealhulgas unisust. Zodaki toimeaine mõjutab histamiinist sõltuvat - allergiliste reaktsioonide varajast faasi, samuti raku hilist faasi. Tsetirisiini toimel on histamiini vabanemine basofiilidest ja nuumrakkudest pärsitud ning eosinofiilide ja teiste rakkude migratsioon väheneb. 5-60 mg tsetirisiini võtmisel täheldatakse lineaarset kineetikat. Jaotuse kogumaht on 0,50 L / kg. Toimeaine poolväärtusaeg on 10 tundi. Toit ei mõjuta imendumise hulka, kuid tsetirisiini imendumise kiirus on vähenenud..
Kumulatiivset toimet 10 mg annuse iga päev võtmisel iga päev ei täheldatud. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast tasakaalukontsentratsiooni saavutamist on 300 ng / ml, mis saavutatakse 60 ± 30 minuti pärast. Seondub vere valkudega 93 ± 0,3% tsetirisiinist. Ei mõjuta varfariini seondumist plasmavalkudega. Esialgse maksa kaudu ei toimu aktiivset metaboolset muundumist. Ligikaudu 2/3 muutmata kujul tsetirisiinist eritub uriiniga. Vabatahtlikel läbi viidud uuring näitas farmakokineetiliste erinevuste puudumist nii AUC kui ka maksimaalse kontsentratsiooni väärtustes. Eri rassidega täiskasvanute farmakokineetilised parameetrid ei erinenud. Toimeaine biosaadavus on kõigi ravimvormide puhul ühesugune: siirup, tilgad ja tabletid.

Näidustused kasutamiseks

Zodak on ette nähtud järgmiste ravimite raviks:
· Erineva päritoluga sügeluse ja urtikaaria, sealhulgas nõgestõbi, millega kaasneb palavik (krooniline idiopaatiline urtikaaria);
· Hooajalise allergilise riniidi ja mitmeaastase allergilise riniidi sümptomaatiline ravi;
Allergilise konjunktiviidi sümptomaatiline ravi.

Rakendusviis

Zodaki tabletid
Tablett võetakse koos veega, olenemata toidust. Ärge närige! Täiskasvanutele ja lastele vanuses 12 aastat - 10 mg päevas (1 tablett) 1 annusena.
Pediaatrias: 6-12-aastased lapsed - 5 mg päevas (1/2 tabletti) 2 r / päevas, on võimalik võtta 10 mg Zodaki üks kord päevas.
Zodak langeb
Täiskasvanutele ja lastele vanuses 12 aastat - 10 mg (20 tilka) 1 r / päevas. 1 ml ravimit sisaldab 20 tilka.
Pediaatrias: esimestest elupäevadest kuni 2 aastani - 5 tilka (2,5 mg) 2 r / päevas; 2 kuni 6 aastat - 5 tilka (2,5 mg tsetirisiini) 2 r / päevas, on võimalik kasutada 10 tilka (5 mg)
1 r / päevas; vanuses 6 kuni 12 aastat - 10 tilka (5 mg) 2 r / päevas, on võimalik võtta 20 tilka (10 mg) 1 r / päevas.
Zodaki siirup
Täiskasvanutele ja lastele vanuses 12 aastat - 10 mg (2 mõõtelusikat) 1 r / päevas. 1 kühvel sisaldab 5 ml Zodaki siirupit. Lusikas on varustatud jaotustega: ¼ - vastab 1,25 ml siirupile ja ½ - 2,5 ml.
Pediaatrias: 1 kuni 2 aastat vana - 2,5 mg (pool mõõtelusikat) 2 r / päevas; vanuses 2 kuni 6 aastat - 2,5 mg (pool mõõtelusikat) 2 r / päevas, on võimalik võtta 5 mg (1 mõõtelusikas) 1 r / päevas; vanuses 6 kuni 12 aastat - 5 mg (1 mõõtelusikas) 2 r / päevas, on võimalik võtta 10 mg (2 mõõtelusikat) 1 r / päevas.
Eakate patsientide ravi
Normaalselt funktsioneerivate neerude korral pole annust vaja vähendada.
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientide ravi
Mõõduka või raske neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb Zodaki võtmiseks kehtestada individuaalsed intervallid, mis sõltuvad neerupuudulikkuse raskusastmest: väiksemate häiretega (kreatiniini kliirens - 50–79 ml / min) - ei ole vaja annust kohandada ja annuste vahelist intervalli muuta; kergete häirete korral (kreatiniini kliirens 30–49 ml / min) - 5 mg päevas nagu tavaliselt; raskete häirete korral (kreatiniini kliirens ≤ 30 ml / min) - 10 mg üks kord päevas 2 päeva pärast; lõppstaadiumis hemodialüüsi vastunäidustuste olemasolul (kreatiniini kliirens ≤ 10 ml / min) on Zodaki määramine vastunäidustatud.
Neerupuudulikkusega laste tsetirisiini annus arvutatakse individuaalselt, lähtudes kehakaalust ja kreatiniini kliirensist..
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientide ravi
Annuse vähendamine pole vajalik.

Kõrvalmõjud

Erinevalt eelmiste põlvkondade antihistamiinikumidest, mis kuuluvad H1-retseptori antagonistide rühma, tungib Zodaki toimeaine väikeses koguses vere-aju barjääri, mistõttu sedatiivse toime areng ei avaldu ega väljendu väga kergel määral. Ehkki tsetirisiini toime on perifeersetele H1 retseptoritele selektiivne, on antikolinergiline toime nõrk, kuid siiski on teatatud silmade majutumishäiretest, urineerimisraskustest, kesknärvisüsteemi paradoksaalsest stimulatsioonist ja suukuivusest..
Kesk- ja perifeerse närvisüsteemi küljelt: väsimus, unisus, pearinglus ja peavalu; närvisüsteemi paradoksaalne stimulatsioon - üksikjuhtudel.
Maksa- ja sapiteede süsteemist: bilirubiini sisalduse ja maksaensüümide aktiivsuse suurenemine (need kõrvaltoimed on mööduvad ja kadusid pärast ravimi kasutamise lõpetamist).

Vastunäidustused

Zodaki kõigi ravimvormide üldised vastunäidustused:
Anamneesis ülitundlikkus hüdroksüsiini või tsetirisiini või Zodaki mõne muu koostisosa suhtes;
· Raseduse ja imetamise ajal;
Neerupuudulikkus kreatiniini kliirensiga alla 10 ml / min.
Tablettide puhul - vanus kuni 6 aastat.
Siirupi puhul - vanus kuni 1 aasta.

Rasedus

Zodak on raseduse ajal vastunäidustatud kõigil trimestritel. Kui Zodak määratakse imetavale emale, lõpetatakse imetamine ajutiselt.

Koostoimed teiste ravimitega

Tsetirisiini, tsimetidiini, pseudoefedriini, ketokonasooli, asitromütsiini ja erütromütsiini koostoime farmakokineetiliste parameetrite uuringuid ei avastatud. Tsetirisiini kliirens väheneb veidi kuni 16%, kui seda kombineeritakse teofülliini korduva manustamisega annuses 400 mg päevas. Pealegi ei muutu selle kombinatsiooni korral teofülliini eritumine.
Farmakodünaamiliste parameetrite uuringud tsetirisiini kombinatsioonis glipisiidi, diasepaami, asitromütsiini, teofülliini, ketokonasooli, erütromütsiini ja pseudoefedriiniga ei näidanud kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid. Seega ei põhjustanud ravimi kombinatsioon ketokonasooli või makroliididega kliiniliselt olulisi muutusi elektrokardiograafilises profiilis. Samuti leiti, et Zodaki toimeaine ei mõjuta varfariini võimet seonduda vere valkudega. Toidu samaaegsel manustamisel koos tsetirisiiniga imendumise maht ei muutu, kuid imendumiskiirus väheneb.

Üleannustamine

Zodaki soovitatud annuse ületamisel tekivad sümptomid, mis on peamiselt seotud muutustega kesknärvisüsteemis, samuti on tõenäoline tsetirisiini antikolinergiline toime. Annuse viiekordse ületamise tulemusena on teatatud järgmistest üleannustamise sümptomitest: kõhulahtisus, erutus, pearinglus, iiveldus, väsimus, laienenud pupillid, peavalu, sügelus, sedatsioon, närvilisus, unisus, tahhükardia, stuupor, treemor ja kusepeetus.
Spetsiifilist antidooti pole tuvastatud. Üleannustamise korral kasutatakse toetavat ja sümptomaatilist ravi. Maos on soovitatav loputada kohe pärast suure annuse võtmist. Hemodialüüs on ebaefektiivne, kuna tsetirisiin seondub enamasti vere valkudega.

Säilitamistingimused

Toatemperatuuril. Lubatud käsimüügipuhkuseks.

Väljalaske vorm

Zodaki tabletid - 5 mg 10 mg; kümme; kolmkümmend; 60; 90 tükki blisterpakendis. Tabletid on valged, piklikud, kaksikkumerad, poolitusjoonega ühel küljel.
Zodaki tilgad sisekasutuseks - 10 mg 1 ml-s, 20 ml viaalides. Tilgad on läbipaistvad, ilma värvita või kergelt kollase tooniga.
Zodaki siirup - 5 mg / ml, 100 ml pudelis. Siirup on läbipaistev, värvitu või kergelt kollaka varjundiga. On iseloomuliku banaanilõhnaga.

Kompositsioon

Zodaki tabletid
Toimeaine: tsetirisiindivesinikkloriid.
Mitteaktiivsed ained: maisitärklis, laktoosmonohüdraat, povidoon, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, titaandioksiid, talk, magneesiumstearaat, makrogool, dimetikoonemulsioon.
Zodak langeb
Toimeaine: tsetirisiin.
Mitteaktiivsed ained: propüülparabeen, metüülparabeen, glütserool 85%, naatriumatsetaat, naatriumsahhariin, äädikhape, propüleenglükool, puhastatud vesi.
Zodaki siirup
Toimeaine: tsetirisiindivesinikkloriid.
Mitteaktiivsed ained: propüülparabeen, metüülparabeen, propüleenglükool, glütserool 85%, sorbitaanisiirup, naatriumatsetaat, naatriumsahhariin, banaanimaitse, äädikhape, puhastatud vesi.

Lisaks

Testid on näidanud, et Zodakil ei ole kliiniliselt olulist koostoimet alkoholiga (kui vere alkoholisisaldus on 0,5 g / l). Zodaki võtmise ajal ei ole siiski soovitatav alkoholi tarbida. Soovitatav on olla ettevaatlik inimeste suhtes, kelle tegevus on seotud suurenenud tähelepanunõuete ja kiirete reaktsioonidega (autojuhid, masinistid, mehhanismide hooldus, töö kõrgel jne). Samuti ei saa nad ületada arsti määratud annust..

Analoogid:
Eeden, Erius, Claritin.

Up