logo

Allergilise reaktsiooni iseloomulik tunnus on selle kiire areng ja kulg, mis nõuab spetsiaalsete ravimite kasutamist, mis peatavad protsessi ja sümptomid. Allergiaravi peaks toimuma rangelt vastavalt raviarsti soovitustele, kes valib selle toimimiseks kõige optimaalsema ravimi..

Kõige sagedamini määravad arstid pikaajalise toimega ravimeid, millel on mitte ainult antiallergiline toime (leevendab haiguse peamisi sümptomeid), vaid ka antihistamiinikumid (blokeerivad histamiini aktiivsust inimkehas), sealhulgas Clarisens.

Clarisensi toimeaine on loratadiin - üks paremaid H1-histamiini blokaatoreid inimkehas, millel on delikaatne, kuid samal ajal efektiivne toime allergiate põhjustajale ja selle sümptomitele.

Clarisensi tabletid leevendavad allergia peamisi sümptomeid, parandades märkimisväärselt patsiendi heaolu esimese 30 minuti jooksul pärast soovitatud annuse ühekordset kasutamist..

Lisaks allergiavastasele toimele (sümptomite leevendamine) on ravimil võimas antihistamiinne toime, mille kestus pärast ühe ravimi annuse kasutamist kestab järgmised 17–24 tundi..

Clarisens blokeerib H1-histamiinide tootmise, aeglustab retseptorite paljunemist, puhastab keha järk-järgult, eemaldades sellest allergeeni.

Clarisens parandab oluliselt patsiendi heaolu, leevendab allergilise reaktsiooni sümptomeid ja hoiab ära selle järgneva ägenemise.

See on üks väheseid antihistamiinikumide rühma ravimeid, millel pole absoluutselt mingit negatiivset mõju patsiendi närvisüsteemile. Clarisens, isegi pikaajalisel kasutamisel ravis, ei põhjusta sõltuvust tekitavat toimet, ei häiri aju tööd (toimeaine ei tungi aju anumatesse ja rakkudesse)..

Maksimaalne efekt pärast Clarisensi tablettide kasutamist vastavalt juhistele saavutatakse kahe kuni kolme tunni pärast. Otsene mõju allergia sümptomitele ilmneb esimese 20-30 minuti jooksul pärast annuse võtmist.

Söömine võib maksimaalse efekti saavutamise intervalli pikendada, seetõttu on ravim soovitatav võtta enne magamaminekut või söögikordade vahel (pärast ravimi kasutamist peaksite enne söömist ootama vähemalt poolteist kuni kaks tundi).

Ravim imendub kehas hästi, imendub seedetraktist süsteemsesse vereringesse, seondudes vereplasma valkudega peaaegu 98%.

Aktiivne komponent metaboliseerub peamiselt maksas, millele järgneb fermentatsioon. Eritub looduslikult väljaheidete ja kehavedelikega.

Intervalli ravimi võtmise ja suurima efekti saavutamise vahel võib pikendada nii patsiendi vanema vanuse kui ka patsientide puhul, kellele on iseloomulik maksahaigus, mida provotseerib liigne alkoholitarbimine.

Näidustused kasutamiseks

Märgiti ravimi suurt efektiivsust täiskasvanute ja laste allergiasümptomite ravis. Clarisensi kasutamine on lubatud ainult vastavalt juhistele pärast arstiga eelneva konsultatsiooni saamist. Spetsialistid määravad seda ravimit kõige sagedamini siirupi ja tablettide kujul järgmiste haiguste korral:

  • Quincke ödeem, mida iseloomustab selle kiire areng ja suur tõenäosus ohustada patsiendi elu ja tervist;
  • dermatoosidega sügelevad nahalööbed;
  • kiiresti arenev allergiline riniit, mis ei kao iseenesest, iseloomuliku ninaneelu ülekoormuse, turse ja rohke voolusega;
  • allergiline konjunktiviit, iseloomuliku rikkaliku pisaravoolu, silmalaugude limaskesta punetuse ja tursega, silmade valu;
  • keha allergiline reaktsioon mis tahes putukate hammustusele;
  • ägeda ja kroonilise urtikaaria sümptomid.

Ravim leevendab hästi nn pseudoallergiliste reaktsioonide sümptomeid.

Kasutusjuhend

Ravim, olenemata vabanemise vormist, määratakse täiskasvanute ja laste ravimisel, kelle vanus on jõudnud kaks aastat.

Toimeaine organismi suurimaks omastamiseks tuleb tablette ja siirupit kasutada vahetult enne söömist, säilitades järgneva pooletunnise intervalli pärast ravimi kasutamist, et see paremini imenduks.

Ravimit võetakse üks kord päevas: üks tablett või 10 ml vedelal kujul.

Annustamine lastele:

  • 12 aasta pärast - 1 tablett / 10 ml siirupit üks kord päevas;
  • vanuses 2 kuni 12 aastat - 0,5 tabletti või 5 ml siirupi kujul.

SPETSIALISTIDE SOOVITUSED:

Maksapuudulikkuse all kannatavatel patsientidel on soovitatav kasutada Clarisensi allergiate raviks annuses - 1 tablett igal teisel päeval.

See ravim, eriti pikaajalisel kasutamisel, võib põhjustada tähelepanu kontsentratsiooni vähenemist, seetõttu on soovitatav raviperioodil keelduda töö tegemisest, mis nõuab psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, tähelepanelikkust jne..

Lühike ülevaade analoogidest

Apteekide jaemüügivõrgus müügil võite leida vähemalt viis ravimit, mis vastavad toimeaine nimele - loratadiin. Clarisensi analooge soovitatakse järgmiseks manustamiseks kaaluda juhul, kui seda ravimit ei müüda. Kõige tavalisemad sarnased ravimid on: Loratadin, Desal, Claritin, Loratek, Erius, Lordexin ja teised.

Clarisensi analoogid on saadaval nii tablettidena kui ka siirupina.

Vastunäidustused

Clarisens on vastunäidustatud ja seda ei määrata järgmiste haiguste ja patoloogiliste protsesside korral:

  • individuaalne tundlikkus ja sallimatus loratadiini suhtes;
  • fenüülketonuuria;
  • raseduse periood (olenemata trimestrist);
  • imetamise periood.

Ravimi ülevaated

Ljudmila Volkovõtskaja:

Ma võtan Clarisensi pidevalt hooajaliste allergiate ägenemise perioodil. Ravim mõjutab hästi allergilise reaktsiooni sümptomeid, ei põhjusta tõsiseid kõrvaltoimeid. Esimestel manustamispäevadel tunnen unisust ja kerget peapööritust. Ravimi toime on võimas - sügelus ja pisaravool lakkavad poole tunni jooksul pärast pillide joomist. Mul on hea meel, et üks annus päevas on väga mugav - terve inimene jõi öösel ja hommikul.

Valentina Minkovskaja:

Istun pidevalt urtikaaria ägenemisega Klarisenkal. Ravim ja selle analoogid aitavad hästi haiguse peatada ja selle kulgu kiiresti peatada. Urtikaaria ägenemine mõjutab tõsiselt minu keha, rikub tavapärast elurütmi, nii et ma ei kujuta ette ravi ilma antihistamiinikumideta. Proovisin mitmeid Loratadini analooge, kuid minu jaoks oli kõrvaltoimete puudumise osas parim Clarisens.

Dmitri Zablotski:

Korduvalt pidin ma toime tulema kohutava allergiaga mesilase ja herilase nõelamise vastu, nii et hoian Clarisensi alati kaasas, mis leevendab kiiresti allergianähte, leevendab turseid mitte ainult putukahammustuse kohas, vaid ka kogu kehas. Pärast hammustusi tulistas neid korduvalt Quincke ödeemi rünnak. Kehal ei ole kõrvaltoimeid, ainus asi on see, et proovin mitte juhtida 5-6 tunni jooksul pärast ravimi võtmist (tavaliselt võtan seda päeva jooksul).

Clarisens

Clarisens: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Klarisens

ATX-kood: R06AX13

Toimeaine: loratadiin (loratadiin)

Tootja: Pharmstandard-Leksredstva, OJSC (Venemaa), ICN Polipharm, OJSC (Venemaa)

Kirjeldus ja foto uuendatud: 22.11.2018

Hinnad apteekides: alates 37 rubla.

Clarisens on antieksudatiivse, antihistamiinse ja sügelemisvastase toimega allergiavastane ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Clarisensi ravimvormid:

  • tabletid: lamedad silindrikujulised, valgest peaaegu valgeni (blisterpakendis 7, 10 või 20 tükki, pappkarbis 1, 2, 3 või 5 pakendit);
  • siirup: kergelt kollakas või värvitu vedelik, iseloomuliku puuviljase aroomiga, vastuvõetavate mullide olemasoluga (pimedas klaaspudelis 50, 100 või 125 ml, pappkarbis 1 pudel koos mõõtelusikaga 2,5 ja 5 ml kohta).

1 tableti koostis:

  • toimeaine: loratadiin - 10 mg;
  • abikomponendid: piimasuhkur (laktoosmonohüdraat), kartulitärklis, talk, magneesiumstearaat.

100 ml siirupi koostis:

  • toimeaine: loratadiin - 100 mg;
  • abikomponendid: merevaikhape, sidrunhape (sidrunhappe monohüdraat), sorbitool (sorbitool), propüleenglükool, glütseriin (glütserool), metüülparahüdroksübensoaat (metüülparabeen, nipagiin), propüülparahüdroksübensoaat (propüülparabeen, nipasool), õuna aspartaam, puhastatud aspartaam.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Clarisensi aktiivne komponent Loratadiin on teise põlvkonna perifeersete H1-histamiini retseptorite pikaajaline selektiivne blokaator. Pärssides histamiini (allergiliste reaktsioonide vahendaja) ja leukotrieeni C4 vabanemist nuumrakkudest ja vähendades eosinofiilide migratsiooni, hoiab loratadiin ära histamiinist sõltuva allergiliste reaktsioonide arengu..

Ravimil on antieksudatiivne ja sügelemisvastane toime, hõlbustades allergiliste reaktsioonide kulgu. Sellel ei ole praktiliselt antikolinergilisi ega antiserotoniini toimeid. Loratadiin aitab vähendada kapillaaride läbilaskvust, leevendab silelihaste spasme, takistab koetursete teket.

Antiallergilist toimet täheldatakse 30 minuti jooksul pärast manustamist ja see kestab 24 tundi. Maksimaalne efekt saavutatakse 8-12 tunni pärast pärast Clarisensi võtmist. Ravimil ei ole kesknärvisüsteemile rahustavat toimet, see ei põhjusta sõltuvust, kuna see praktiliselt ei tungi läbi vere-aju barjääri.

Farmakokineetika

  • imendumine: seedetraktis imendub see kiiresti ja peaaegu täielikult. Maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) saavutatakse 1,3... 2,5 tundi pärast allaneelamist. Cmax saavutamise aeg pikeneb samaaegse toidu tarbimisega umbes 1 tund;
  • jaotumine: umbes 97% annusest seondub vereplasma valkudega. Toimeaine ja selle metaboliidi tasakaalukontsentratsiooni (Css) täheldatakse loratadiini kasutamise 5. päeval. Loratadiinil puudub võime tungida läbi vere-aju barjääri;
  • metabolism: metaboliseeritakse maksas CYP3A4 ja CYP2D6 ensüümide toimel (vähemal määral) koos dekarboetoksüüloratadiini aktiivse metaboliidi moodustumisega;
  • eritumine: loratadiini poolväärtusaeg (T1 / 2) on vahemikus 3 kuni 20 tundi (keskmine väärtus on 8,4 tundi), selle aktiivne metaboliit on 8,8 kuni 92 tundi (keskmine väärtus on 28 tundi). Aine eritub neerude kaudu ja soolte kaudu.

Eakatel patsientidel suureneb loratadiini Cmax 50%, T1 / 2 on vahemikus 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi), aktiivne metaboliit - 11 kuni 38 tundi (keskmine on 17,5 tundi)..

Neerufunktsiooni kroonilise kahjustuse ja hemodialüüsi korral farmakokineetilised parameetrid praktiliselt ei muutu.

Alkohoolse maksakahjustuse all kannatavatel patsientidel suureneb loratadiini Cmax ja T1 / 2 vastavalt haiguse raskusastme suurenemisele.

Näidustused kasutamiseks

  • mitmeaastane ja hooajaline allergiline nohu (nohu) ja konjunktiviit;
  • urtikaaria, sealhulgas krooniline idiopaatiline;
  • angioödeem (Quincke);
  • naha sügelusega allergilised dermatoosid (sh krooniline ekseem, kontaktdermatiit);
  • allergilised reaktsioonid putukahammustustele.

Vastunäidustused

  • fenüülketonuuria (siirupi jaoks);
  • raseduse ja imetamise periood;
  • alla 2-aastased lapsed;
  • suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb Clarisensit kasutada ettevaatusega.

Clarisensi kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Clarisensi tablette või siirupit võetakse suu kaudu koos väikese koguse veega, olenemata toidukorrast.

Soovitatavad annustamisskeemid:

  • täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 10 mg (1 tablett või 10 ml siirupit) 1 kord päevas;
  • 2–12-aastased lapsed kehakaaluga alla 30 kg: 5 mg (1/2 tabletti või 5 ml siirupit) 1 kord päevas;
  • 2–12-aastased lapsed kehakaaluga üle 30 kg: 10 mg (1 tablett või 10 ml siirupit) 1 kord päevas.

Kõrvalmõjud

Võimalikud kõrvaltoimed süsteemidest ja elunditest:

  • kesknärvisüsteem: täiskasvanutel - unisus, väsimus, peavalu; lastel - närvilisus, peavalu, sedatsioon;
  • seedesüsteem: täiskasvanutel - iiveldus, suukuivus, gastriit, maksa düsfunktsioon;
  • kardiovaskulaarne süsteem: täiskasvanutel - tahhükardia, südamepekslemine;
  • allergilised reaktsioonid: täiskasvanutel - nahalööve, anafülaktiline šokk;
  • keha tervikuna: täiskasvanutel - alopeetsia.

Loetletud kõrvaltoimeid täheldati sagedusega 2% või rohkem - umbes sama sagedusega kui pärast platseebo võtmist.

Üleannustamine

Clarisensi üleannustamise korral võivad tekkida sellised sümptomid nagu peavalu, tahhükardia, unisus.

Sellistel juhtudel hõlmab ravi oksendamise esilekutsumist, maoloputust, aktiivsöe tarbimist, sümptomaatilist ravi..

erijuhised

Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel soovitatakse Clarisensi võtta ülepäeviti.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Kuna loratadiin võib põhjustada kõrvaltoimeid, nagu unisus ja väsimus, tuleb ravimi võtmise ajal olla ettevaatlik sõidukit juhtides ja potentsiaalselt ohtlikke tegevusi sooritades, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja kiiret psühhomotoorset reaktsiooni.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Juhiste kohaselt on Clarisens rasedatele ja imetavatele naistele vastunäidustatud..

Kasutamine lastel

Clarisensi väljakirjutamine alla 2-aastastele lastele on keelatud..

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb loratadiini kasutada ettevaatusega. Sellistel patsientidel soovitatakse Clarisensi võtta ülepäeviti..

Ravimite koostoimed

Loratadiini kasutamine koos teatud ravimitega võib põhjustada järgmisi mõjusid:

  • etüülalkohol: loratadiini efektiivsuse vähenemine;
  • ketokonasool, tsimetidiin, erütromütsiin: loratadiini kontsentratsiooni suurenemine vereplasmas (ilma kliiniliste ilminguteta ja elektrokardiogrammi mõjutamata);
  • barbituraadid, fenütoiin, tritsüklilised antidepressandid, fenüülbutasoon, rifampitsiin, ziksoriin ja muud mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad: loratadiini efektiivsuse vähendamine.

Analoogid

Clarisensi analoogid on Alerpriv, Claridol, Clarifer, Lomilan, Lorahexal, Loratadin, Erolin jne..

Ladustamistingimused

Hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Clarisensi kohta

Clarisensi ülevaated on enamasti positiivsed. Nagu kasutajad teatasid, on see ravim tõhus allergiavastane aine, mis ei põhjusta unisust. See sobib inimestele, kelle töö nõuab erilist tähelepanu. Tuleb märkida, et mõju avaldub piisavalt kiiresti ja selle toime kestab ühe päeva.

Clarisensit on mugav kasutada ka väikelastel, kuna siirupit on lastel lihtne võtta. Paljud kasutajad eelistavad, et koduses ravimikapis oleksid tabletid ja siirup. Samuti märgivad nad, et ravimi maksumus on üsna taskukohane..

Clarisensi hind apteekides

Clarisensi hind on umbes:

  • tabletid (pakendis): 10 tk. - 56 rubla, 30 tk. - 120 rubla;
  • siirup (pudel): 100 ml - 95 rubla.

Clarisens: hinnad Interneti-apteekides

Clarisens 10 mg tabletid 10 tk.

Clarisens 10mg tabletid 10 tk.

Clarisens 1 mg / ml siirup 100 ml 1 tk.

Clarisens 10 mg tabletid 30 tk.

Clarisensi siirup 1mg / ml fl. 100ml

Clarisens 10mg tabletid 30 tk.

Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, pakutakse teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!

Antidepressant Clomipramine kutsub esile orgasmi 5% -l patsientidest.

Enamik naisi suudab saada rohkem naudingut oma kauni keha peeglist mõtisklemisest kui seksist. Nii et naised, püüdke harmoonia poole.

Töö ajal kulutab meie aju energiahulga, mis võrdub 10-vatise lambipirniga. Nii et teie pea kohal oleva lambipirni kujutis huvitava mõtte tekkimisel pole tõest nii kaugel..

WHO uuringute kohaselt suurendab igapäevane pooletunnine mobiiltelefoniga vestlemine ajukasvaja tekkimise tõenäosust 40%.

Miljonid bakterid sünnivad, elavad ja surevad meie soolestikus. Neid saab näha ainult suure suurendusega, kuid kui nad kokku koguneksid, mahuksid nad tavalisse kohvitassi..

Inimese aju kaalub umbes 2% kogu kehakaalust, kuid see tarbib umbes 20% verre sisenevast hapnikust. See asjaolu muudab inimese aju hapnikupuudusest põhjustatud kahjustuste suhtes äärmiselt vastuvõtlikuks..

Ameerika teadlased tegid hiirtega katseid ja jõudsid järeldusele, et arbuusimahl takistab veresoonte ateroskleroosi arengut. Üks rühm hiiri jõi puhast vett ja teine ​​arbuusimahla. Selle tulemusena olid teise rühma anumad kolesteroolilaikudest vabad..

Statistika kohaselt suureneb esmaspäeviti seljavigastuste risk 25% ja südameataki oht 33%. ole ettevaatlik.

Suurbritannias on seadus, mille kohaselt võib kirurg keelduda patsiendi operatsioonist, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Inimene peab halbadest harjumustest loobuma ja siis võib-olla ei vaja ta operatsiooni..

Kõrgeim kehatemperatuur registreeriti Willie Jonesis (USA), kes sattus haiglasse temperatuuriga 46,5 ° C.

Igal inimesel on lisaks unikaalsetele sõrmejälgedele ka keel.

Me kasutame 72 lihast, et öelda ka kõige lühemaid ja lihtsamaid sõnu..

Hambaarstid on ilmunud suhteliselt hiljuti. Veel 19. sajandil oli halbade hammaste väljatõmbamine osa tavalise juuksuri ülesannetest.

Püüdes patsienti välja tuua, lähevad arstid sageli liiga kaugele. Nii näiteks teatud Charles Jensen ajavahemikul 1954–1994. elas üle 900 neoplasmide eemaldamise operatsiooni.

Aevastades lakkab keha täielikult töötamast. Isegi süda seiskub.

Kevad pole mitte ainult looduse, vaid ka FLU ja ARVI õitseaeg. Kõik vanuserühmad on ohus ja nakatuda saate igas avalikus kohas. kuidas.

Clarisens ® (Klarisens ®)

Toimeaine:

Sisu

  • 3D-pildid
  • Koostis ja vabanemisvorm
  • Iseloomulik
  • farmatseutiline toime
  • Farmakodünaamika
  • Farmakokineetika
  • Kliiniline farmakoloogia
  • Ravimi Clarisens näidustused
  • Vastunäidustused
  • Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
  • Kõrvalmõjud
  • Koostoimed
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Üleannustamine
  • Ettevaatusabinõud
  • Ravimi Clarisens säilitustingimused
  • Ravimi Clarisens kõlblikkusaeg
  • Hinnad apteekides

Farmakoloogiline rühm

  • H1-antihistamiinikumid

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

  • H10.1 Äge atoopiline konjunktiviit
  • J30 Vasomotoorne ja allergiline riniit
  • L20 atoopiline dermatiit
  • L23 Allergiline kontaktdermatiit
  • L50 urtikaaria
  • T78.3 Angioödeem
  • T78.4 Täpsustamata allergia

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

5 ml siirupit sisaldab 5 mg loratadiini, 100 ml tumedates klaasist pudelites, pappkarbis, 1 pudel koos mõõtelusikaga 5 ml ja 2,5 ml kohta.

1 tablett - 10 mg; kontuuriga acheikova pakkides 10 tükki.

Iseloomulik

Värvitu või kollakas puuviljalõhnaga vedelik; mullide olemasolu on lubatud; valged või peaaegu valged tabletid.

farmatseutiline toime

Perifeerne H-blokaator1-teise põlvkonna histamiini retseptorid. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, omab tursetevastast ja mõõdukat spasmolüütilist toimet.

Farmakodünaamika

Ei rahusta, ei tekita sõltuvust.

Farmakokineetika

See imendub kiiresti, seondudes plasmavalkudega - kuni 97%. Ei tungi BBB-sse. Cmax jõudis 8-12 tunni pärast. T1/2 on 3–20 tundi, keskmiselt 8,4 tundi. Biotransformatsiooni käigus moodustub aktiivne metaboliit deksarboetoksüüloratadiin. Ravim ja selle metaboliidid erituvad uriini ja väljaheitega.

Kliiniline farmakoloogia

Toime avaldub 30 minutit pärast manustamist ja kestab kuni 24 tundi. Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel farmakokineetika ei muutu. Alkohoolse maksakahjustusega ja eakatel Cmax ja T1/2 suurendama.

Ravimi Clarisens ® näidustused

Allergiline riniit (hooajaline ja aastaringselt) ja konjunktiviit, äge urtikaaria, Quincke ödeem, allergilised reaktsioonid putukahammustustele, sügelevad dermatoosid (kontaktallergiline dermatiit, atoopiline dermatoos, krooniline ekseem), pseudoallergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, fenüülketonuuria, rasedus, imetamine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastunäidustatud. Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Kõrvalmõjud

Harvadel juhtudel võimalik - suurenenud väsimus, peavalu, pearinglus, düspepsia, iiveldus, suukuivus, allergilised reaktsioonid.

Koostoimed

Erütromütsiin, ketonasool, tsimetidiin suurendavad ravimi kontsentratsiooni veres. Clarisens vähendab vere erütromütsiini taset 15%.

Manustamisviis ja annustamine

Toas, enne sööki. Täiskasvanud ja lapsed (üle 12-aastased või kehakaaluga üle 30 kg) - 10 mg (1 tablett või 2 kühvlit siirupit, igaüks 5 ml) 1 kord päevas. Lapsed vanuses 2 kuni 12 aastat - 5 mg (1/2 tabletti või 1 kühvel siirupit, igaüks 5 ml) 1 kord päevas.

Üleannustamine

Sümptomid: unisus, peavalu, tahhükardia.

Ravi: sümptomaatiline.

Ettevaatusabinõud

Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel kasutage ettevaatusega: soovitatav on võtta ülepäeviti (1 kord 2 päeva jooksul)..

Ravimi Clarisens ® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Clarisens ® kõlblikkusaeg

10 mg tabletid - 2 aastat.

siirup 1 mg / ml - 3 aastat. pärast avamist - 25 päeva (temperatuuril mitte üle 25 kraadi)

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Clarisens

Kompositsioon

Preparaat sisaldab toimeainet: loratadiini.

Selle lisakomponendid: tärklis, laktoos, sorbitool, talk, magneesiumstearaat, sidrun- ja merevaikhape, glütserool, nipagiin, propüleenglükool, nipasool, lõhna- ja maitseaine, puhastatud vesi, aspartaam.

Väljalaske vorm

Clarisensit toodetakse siirupi ja tablettide kujul. Siirup on pakendatud viaalidesse ja tabletid - 10 kontuurpakendisse.

farmatseutiline toime

Sellel ravimil on antieksudatiivne, sügelemisvastane, antihistamiinne ja allergiavastane toime..

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

See ravim kuulub konkureerivate histamiini antagonistide rühma, mis on võimelised selektiivselt blokeerima perifeersed histamiini H1 retseptorid. Selle ravimi võtmine mõjutab histamiinist sõltuvaid allergiliste reaktsioonide etappe, mis vähendavad eosinofiilide migratsiooni, mis piiravad põletikuliste vahendajate vabanemist häire rakulisel tasemel.

Tänu ravile välditakse allergiliste reaktsioonide teket ja kulgu. Ravimit iseloomustab ka antieksudatiivne, sügelemisvastane toime ja antikolinergilise või antiserotoniinitoime peaaegu täielik puudumine..

Toimeaine ei mõjuta närvisüsteemi, ei tekita sõltuvust ega tungi BBB-sse.

Efektiivsus areneb 30 minuti pärast ja kestab 24 tundi.

Ravim imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult. Maksimaalne efekt saavutatakse 1-3 tunni jooksul. Toidu söömine võib seda aeglustada.

Seos valkudega plasmas on 97%. Metabolism toimub maksas, mille tulemusel moodustub dekarboetoksüüloratadiini aktiivne metaboliit, milles osalevad ensüüm CYP3A4 ja väike osa CYP2D6. See eritub organismist uriini või sapi osana kahes etapis.

Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise perioodi suurenemist täheldati eakatel või alkohoolse maksakahjustusega patsientidel. Toimeaine organismist väljutamise kestus sõltub ka patoloogia raskusastmest..

Näidustused kasutamiseks

Clarisensi kasutamist soovitatakse:

  • allergiline riniit ja konjunktiviit;
  • dermatooside sügelevad vormid;
  • Quincke ödeem;
  • allergilised reaktsioonid putukahammustustele;
  • äge urtikaaria;
  • pseudoallergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

Ravimit ei ole ette nähtud:

  • ülitundlikkus;
  • fenüülketonuuria;
  • Rasedus;
  • imetamine.

Kõrvalmõjud

Selle ravimiga võib kaasneda suurenenud väsimus, peavalu, pearinglus, düspepsia, iiveldus, suukuivus ja allergiate tekkimine.

Clarisens, kasutusjuhend (viis ja annus)

Mõlemad ravimivormid - tabletid ja Clarisensi siirup - on ette nähtud suukaudseks manustamiseks enne sööki. Täiskasvanud patsientidele ja 12-aastastele lastele määratakse ravim järgmises annuses: tabletid - ükshaaval, siirup - igaüks 10 ml, võetakse üks kord päevas. 2–12-aastased lapsed võivad võtta ühe tableti või 5 ml siirupit ühekordseks päevaannuseks.

Üleannustamine

Üleannustamise korral võivad tekkida manifestatsioonid: unisus, peavalu, tahhükardia.

Sellisel juhul viiakse ravi läbi sõltuvalt ilmnenud sümptomitest..

Koostoimed

Kombinatsioon erütromütsiini, tsimetidiini, ketokonasooliga suurendab selle ravimi kontsentratsiooni vereplasmas, mõjutamata kliinilisi ilminguid ja EKG näitajaid.

Samaaegne manustamine mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijatega, näiteks fenütoiin, barbituraadid, Zixorin, Rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid, võivad Clarisensi terapeutilist toimet vähendada..

erijuhised

Maksakahjustusega patsientide jaoks võib ravimit kasutada ainult ülepäeviti..

Nende tablettide võtmine võib mõjutada tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide ilmnemise kiirust, seetõttu on soovitatav hoiduda ohtlike tegevuste tegemisest.

Müügitingimused

Säilitamistingimused

Clarisensi hoidmiseks on vajalik kuiv ja pime koht toatemperatuuril, kuhu imikud ei pääse.

Säilitusaeg

Clarisensi analoogid

Clarisensi peamised analoogid: Claritin, Lomilan, Claridol, Erolin, Loratadin, Alerpriv ja Klarotadin.

Alkohol

Etanool vähendab teadaolevalt loratadiini efektiivsust.

Arvustused Clarisensi kohta

Kahjuks kannatavad paljud inimesed mitmesuguste allergiate all. Sellisel juhul võivad allergilised ilmingud olla erinevat tüüpi ja erineva raskusastmega. Enamik kasutajaid teavad üsna hästi, kuidas allergiasümptomitega toime tulla, ja mainivad seda ravimit sageli. Tuleb märkida, et ülevaated Clarisensi kohta on positiivsed ja see ravim on populaarne erinevate rühmade patsientide seas.

Üsna sageli arutavad patsiendid küsimust, milliseid ravimeid saab väikestele lastele anda. Nagu selgus, kasutavad vanemad allergiate korral lastele Clarisensi siirupi kujul. Seda saab võtta alates 2. eluaastast. Lisaks sellele, kuigi paljud uued antihistamiinikumid on tekkimas, meelitavad paljusid patsiente just loratadiinil põhinevad ravimid..

Siiski on ülevaateid, kui Clarisens pole piisavalt tõhus. Sellised juhtumid ilmnevad siis, kui inimesed hakkavad neid iseseisvalt võtma, see tähendab, mitte nii, nagu arst on määranud. See juhtub eriti sageli, kui patsiendid üritavad allergilise riniidi ilminguid kõrvaldada, kuid tegelikult osutub haigus vasomotoorseks riniidiks. Selliste haiguste raviks peate kasutama täiesti erinevaid vahendeid..

Seega on pädeva ravi määramiseks vaja täpset diagnoosi. Seda on raske iseseisvalt teha isegi neil, kes on sellist rikkumist pikka aega kannatanud ja on kindlad, et teavad oma kehast kõike. Seetõttu on oluline pöörduda õigeaegselt arsti poole, läbida uuringud ja mitte unustada ennetusmeetmeid..

Clarisensi hind kust osta

Clarisensi saate osta tablettidena hinnaga 60-150 rubla.

Clarisensi siirupi maksumus on alates 100 rubla.

Clarisens

Kasutusjuhend

Farmakoloogilised omadused

Clarisens - antiallergilise toimega tabletid, millel on antihistamiini H1 retseptorite blokeeriv toime. Peamine toimeaine pärsib allergiate ilmingut, hoolimata selle etioloogiast. Ravimi regulaarne või perioodiline manustamine aitab kõrvaldada allergilised sümptomid ja kaitseb keha allergeenide mõju eest. Ravim ei mõjuta kesknärvisüsteemi ega tekita sõltuvust. Efektiivsus toimub poole tunniga, kestus kestab ühe päeva. Põhikomponendi imendumisprotsess toimub seedetraktis, metaboolsed protsessid viiakse läbi maksas. Lagunemisproduktid eemaldatakse päeva pärast, maksimaalselt 3 päeva. Ei oma akumuleerivat toimet.

Koostis ja vabanemisvorm

Üks tablett sisaldab 10 milligrammi loratadiini. Lisaks põhikomponendile lisatakse ka täiendavaid aineid: talk, laktoos, tärklis valitud värsketest kartulitest. Ravim Clarisens on saadaval tablettide kujul. Pakend on valmistatud blistrites 7 kuni 50 tabletti. Samuti on olemas siirupivorm (lastele). Vedelikul on viskoosne konsistents, kollakas värvus, õrn ja meeldiv puuviljaaroom. Siirup sisaldab täiendavate komponentidena ka vett, lõhna- ja maitseaineid, glütserooli, propüleenglükooli. Pakendatud läbipaistmatu plastpudelisse, millel on lapsekindel kork. Tootja juhistes on täpsem teave Clarisensi tablettide ja siirupi komponentide kohta.

Kasutamisnäiduste kohta

Ravim Clarisens on ette nähtud järgmiste haiguste ja sümptomite raviks: pseudoallergilised reaktsioonid, erineva manifestatsioonitasemega dermatiit, allergiline manifestatsioon kääbuste, sääskede, mesilaste või herilaste hammustustele. Nagu ka Quincke ödeem, konjunktiviit. Kasutamisnäidustuste kohta saate teada ainult raviarstilt (terapeut või allergoloog).

Kõrvalmõjud

Raviperioodil võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: allopaatia, tahhükardia, gastriit, iiveldus, närvilisus, peavalu, maksafunktsiooni kahjustus. Kui ilmneb vähemalt üks negatiivne mõju, peate ravi lõpetama ja pöörduma arsti poole.

Vastunäidustuste kohta

Clarisensi tablette on keelatud kasutada alla kaheaastastel lastel, kui esineb ülitundlikkust põhi- või lisakomponentide suhtes, maksa ja neerude kaasasündinud või omandatud patoloogiatega. Äärmise ettevaatusega määratakse ravim CVS-i haiguste esinemisel ja vanuses 65+. Vastunäidustuste olemasolu peaks määrama arst, tuginedes mitmetele uuringutele ja põhjalikule uuringule.

Vastuvõtt raseduse ajal

Clarisensi tablette ei soovitata raseduse ajal allergiliste ilmingute kõrvaldamiseks naistel. Haavakomponendi mõju loote arengule ja rase naise edasisele seisundile pole kindlalt teada. Oluline on märkida, et imetamise ajal on soovitatav keelduda ka pillidest..

Vastuvõtmise meetod ja tunnused

Päevane annus täiskasvanutele on 10 milligrammi annuse kohta. Laste annus päevas on 5 milligrammi ühe annusena. Annust saab arst kohandada, lähtudes patsiendi seisundist ja allergilise manifestatsiooni keerukusest..

Alkoholi ühilduvus

Alkohol blokeerib ravimi põhikomponendi mõju, oodatava toime tagajärjel seda ei teki, vaid vastupidi, tekib keha tugev joove.

Koostoimed teiste ravimitega

Vajadusel Clarisensi tablettide kompleksravi teiste ravimitega on hädavajalik arutada seda fakti arstiga.

Üleannustamine

Suure koguse ravimite võtmise perioodil võivad esineda järgmised kõrvaltoimed: krambid, unisus, vererõhu muutused, agressiivsus, iiveldus, teadvusekaotus. Sümptomite vältimiseks peate pöörduma statsionaarse ravi saamiseks arsti poole. Dialüüs on sel juhul kasutu.

Analoogid

Olemasolevate ja saadaolevate analoogide hulgas väärib märkimist: Loratadin, Lomilan, Lorahexal, Claritin ja Loratadin-teva. Ainet on vaja asendada analoogidega ainult arsti soovitusel..

Puhkuse tingimused

Pille saab apteegist osta ilma retseptita..

Säilitamistingimused

Toodet on soovitatav hoida kuivas, ventileeritavas kohas, õhutemperatuuril kuni +30 kraadi, ilma otsese päikesevalguseta. Piirake laste juurdepääsu. Täpsem teave on kasutusjuhendis..

Clarisensi tabletid - kasutusjuhised

JUHISED
ravimi meditsiinilise kasutamise kohta

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi: Clarisens ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: loratadiin

Keemiline nimetus: 4 (8-kloro-5,6-dihüdro-11H-benso- (5,6) tsüklohepta (1,2-b) püridiin-11-üülideen) -1-piperidiinkarboksüülhappe etüülester.

Annustamisvorm: tabletid

Kompositsioon.
Toimeaine: loratadiin - 10 mg.
Abiained: kartulitärklis, piimasuhkur (laktoos), talk, magneesiumstearaat.

Kirjeldus.
Valged või peaaegu valged silindrilised tabletid.

Farmakoterapeutiline rühm:
Antiallergiline aine - H1-histamiini retseptori blokaator.

ATX-kood: R06AX13

Farmakodünaamika.
Ravimi toimeaine loratadiin kuulub konkureerivate histamiini antagonistide rühma, blokeerib selektiivselt perifeersed H1-histamiini retseptorid. Loratadiin mõjutab histamiinist sõltuvat allergiliste reaktsioonide staadiumi ja vähendab ka eosinofiilide migratsiooni, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist allergilise reaktsiooni rakulises staadiumis. See takistab allergiliste reaktsioonide arengut ja hõlbustab nende kulgu, omab antieksudatiivset, sügelemisvastast toimet, praktiliselt ei oma antikolinergilist ega antiserotoniini toimet. Ei tungi läbi vere-aju barjääri, ei mõjuta kesknärvisüsteemi ega tekita sõltuvust. Antiallergiline toime areneb 30 minutiga ja kestab 24 tundi.

Farmakokineetika.
See imendub seedetraktis kiiresti ja täielikult. Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg - 1,3-2,5 tundi; toidu tarbimine aeglustab seda 1 tunni võrra.Eakate inimeste maksimaalne kontsentratsioon suureneb 50%, kusjuures alkohoolsed maksakahjustused vastavad haiguse raskusastme suurenemisele. Suhtlus plasmavalkudega - 97%. See metaboliseeritakse maksas, moodustades deskarboetoksüüloratadiini aktiivse metaboliidi, osaledes tsütokroom P450 isoensüümide CYP3A4 ja vähemal määral ka CYP2D6. Loratadiini ja metaboliidi tasakaalukontsentratsioon plasmas saavutatakse 5. manustamispäeval. Ei tungi läbi vere-aju barjääri. Loratadiini poolväärtusaeg on 3-20 tundi (keskmiselt 8,4), aktiivne metaboliit 8,8-92 tundi (keskmiselt 28 tundi); eakatel patsientidel - vastavalt 6,7-37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11-38 tundi (17,5 tundi). Alkohoolse maksakahjustuse korral suureneb poolväärtusaeg koos haiguse raskusega. See eritub neerude ja sapiga. Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ja hemodialüüsi ajal farmakokineetika praktiliselt ei muutu.

Näidustused kasutamiseks.
Hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit ja konjunktiviit, Quincke ödeem, urtikaaria (sh krooniline idiopaatiline), allergilised reaktsioonid putukahammustustele, sügelevad allergilised dermatoosid.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi suhtes. Rasedus, imetamise periood. Alla 2-aastased lapsed. Hoolikalt. Maksapuudulikkus.

Manustamisviis ja annused.
Toas, olenemata toidu tarbimisest, väikese koguse veega. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 1 tablett (10 mg) 1 kord päevas. 2–12-aastased lapsed kehakaaluga alla 30 kg - 1/2 tabletti (5 mg) 1 kord päevas. Kehakaaluga üle 30 kg - 1 tablett (10 mg) 1 kord päevas.

Kõrvalmõju.
Allpool loetletud kõrvaltoimed esinesid loratadiini kasutamisel sagedusega> 2% ja ligikaudu sama sagedusega kui platseebo (mannekeenid) puhul..
Täiskasvanutel: peavalu, väsimus, suukuivus, unisus, seedetrakti häired (iiveldus, gastriit), samuti lööbe kujul esinevad allergilised reaktsioonid. Lisaks on harva teatatud anafülaksiast, alopeetsiast, maksa düsfunktsioonist, südamepekslemisest, tahhükardiast.
Lastel harva: peavalu, närvilisus, sedatsioon.

Üleannustamine.
Sümptomid: unisus, tahhükardia, peavalu. Üleannustamise korral pöörduge arsti poole.
Ravi: oksendamise esilekutsumine, maoloputus, aktiivsöe tarbimine.

Koostoimed teiste ravimitega.
Etanool vähendab loratadiini efektiivsust.
Erütromütsiin, tsimetidiin, ketokonasool suurendavad koos loratadiiniga kasutamisel loratadiini kontsentratsiooni vereplasmas, põhjustamata kliinilisi ilminguid ja mõjutamata EKG-d..
Mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, barbituraadid, ziksoriin, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) vähendavad loratadiini efektiivsust.

erijuhised
Ravi perioodil on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad tähelepanu suurema kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Väljalaske vorm.
10 mg, 7, 10 või 20 tabletti blisterpakendis. 1,2,3 või 5 kontuurpakendit koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

Säilitamistingimused.
Hoida kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С..

Aegumiskuupäev: 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kuupäeva.

Puhkuse tingimused: ilma retseptita.

Tootja:
JSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022 Kursk, tn. 2. Aggregatnaja, 1 A / 18

Clarisens

Tähelepanu! Sellel ravimil võib olla eriti ebasoovitav koostoime alkoholiga! Rohkem detaile.

Näidustused kasutamiseks

Allergiline riniit (hooajaline ja aastaringselt), konjunktiviit, heinapalavik, urtikaaria (ka krooniline idiopaatiline), angioödeem, sügelev dermatoos; histamiini vabanemisest tingitud pseudoallergilised reaktsioonid; allergilised reaktsioonid putukahammustustele.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annustamisvorm

Siirup, suukaudne suspensioon, tabletid

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, imetamine. Ettevaatlikult. Maksapuudulikkus, rasedus.

Kuidas kasutada: annus ja ravikuur

Täiskasvanud ja üle 30 kg kaaluvad lapsed - 10 mg ravimit 1 kord päevas. Maksapuudulikkuse korral on algannus 5 mg päevas. Lapsed vanuses 2 kuni 12 aastat kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg ravimit päevas 1 annusena.

farmatseutiline toime

H1-histamiini retseptori blokaator (pika toimega). Supresseerib histamiini ja leukotrieeni C4 vabanemist nuumrakkudest. Takistab arengut ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide kulgu. Sellel on antiallergiline, sügelemisvastane, antieksudatiivne toime. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse tekkimise, leevendab silelihaste spasme.

Ravimi antiallergiline toime areneb 30 minuti pärast, saavutab maksimumi 8-12 tunni pärast ja kestab 24 tundi. See ei mõjuta kesknärvisüsteemi ega põhjusta sõltuvust (kuna see ei tungi BBB-sse).

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimed ilmnesid ligikaudu sama sagedusega kui platseeboga.

Täiskasvanutel: peavalu, suurenenud väsimus, suukuivus, unisus, iiveldus, gastriit, allergilised reaktsioonid (lööve), anafülaksia, alopeetsia, maksa düsfunktsioon.

Lastel: peavalu, suurenenud närviline erutuvus, sedatsioon.

Üleannustamine Sümptomid: unisus, tahhükardia, peavalu.

Ravi: maoloputus, aktiivsöe tarbimine.

erijuhised

Uimastiravi ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muudel potentsiaalselt ohtlikel tegevustel, mis nõuavad suurema tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Koostoimed

CYP3A4 inhibiitorid (sh ketokonasool, erütromütsiin), CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid (tsimetidiin jt) suurendavad ravimi kontsentratsiooni veres. Mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) vähendavad ravimi efektiivsust.

Clarisens ® (Clarisens) kasutusjuhised

Müügiloa hoidja:

Kontaktid järelepärimiseks:

Annustamisvormid

reg. Nr: R N000698 / 01, 26.03.13 - Praegune
Clarisens ®
Clarisensreg. Nr: ЛС-001318 kuupäevaga 23.06.10 - Praegune

Ravimi Clarisens ® vabastamisvorm, pakend ja koostis

Tabletid on lamedad silindrikujulised, valged või peaaegu valged.

1 vaheleht.
loratadiin10 mg

Abiained: kartulitärklis, laktoos, talk, magneesiumstearaat.

10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.

Siirup värvitu või kergelt kollaka, puuviljalõhnaga vedeliku kujul on lubatud mullid.

5 ml
loratadiin5 mg

Abiained: sidrunhape, merevaikhape, propüleenglükool, glütserool, nipagiin, nipasool, aspartaam ​​(1,5 mg / ml), sorbitool, maitse, vesi.

50 ml - tumedast klaasist pudelid (1) koos mõõtelusikaga 2,5 ja 5 ml jaoks - papppakendid.
100 ml - tumedast klaasist pudelid (1) koos mõõtelusikaga 2,5 ja 5 ml kohta - papppakendid.
125 ml - tumedast klaasist pudelid (1) koos mõõtelusikaga 2,5 ja 5 ml jaoks - papppakendid.

farmatseutiline toime

Antiallergiline ravim. Loratadiin kuulub konkureerivate histamiini antagonistide rühma, blokeerib selektiivselt perifeersed histamiini H 1 retseptorid. Loratadiin mõjutab histamiinist sõltuvat allergiliste reaktsioonide staadiumi ning vähendab ka eosinofiilide migratsiooni, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist allergiliste reaktsioonide rakulises staadiumis. Takistab allergiliste reaktsioonide arengut ja hõlbustab nende kulgu, on antieksudatiivse ja sügelemisvastase toimega, praktiliselt ei oma antikolinergilist ega antiserotoniini toimet.

Ei tungi BBB-sse, ei mõjuta kesknärvisüsteemi, ei põhjusta sõltuvust.

Antiallergiline toime avaldub 30 minuti pärast ja kestab 24 tundi.

Farmakokineetika

See imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult. Aeg C max saavutamiseks - 1,3–2,5 tundi. Söömine aeglustab C max saavutamise aega 1 tunni võrra.

Seondumine plasmavalkudega - 97%. Loratadiini ja selle metaboliidi C s saavutatakse 5. manustamispäeval. Ei tungi BBB-sse.

Metaboliseeritakse maksas, moodustades aktiivse metaboliidi, deskarboetoksüüloratadiini, CYP3A4 ensüümide ja vähemal määral ka CYP2D6 osalusel..

T1 / 2 loratadiin - 3-20 tundi (keskmiselt 8,4 tundi), aktiivne metaboliit - 8,8-92 (keskmiselt 28 tundi).

Eritub uriini ja sapiga.

Farmakokineetika kliinilistes eriolukordades

Cmax suureneb eakatel patsientidel 50%, loratadiini T1 / 2 on 6,7-37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi), aktiivne metaboliit - 11-38 (keskmiselt 17,5 tundi).

Alkohoolse maksakahjustuse korral suurenevad C max ja T 1/2 vastavalt haiguse raskusastme suurenemisele.

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ja hemodialüüsi ajal farmakokineetika praktiliselt ei muutu.

Ravimi Clarisens ® näidustused

  • hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit ja konjunktiviit;
  • Quincke ödeem;
  • urtikaaria (sealhulgas krooniline idiopaatiline);
  • allergilised reaktsioonid putukahammustustele;
  • sügelevad allergilised dermatoosid (sh krooniline ekseem, kontaktdermatiit).
Avage ICD-10 koodide loend
ICD-10 koodNäidustus
H10.1Äge atoopiline (allergiline) konjunktiviit
J30.1Õietolmu põhjustatud allergiline riniit
J30.3Muu allergiline riniit (mitmeaastane allergiline riniit)
L20.8Muu atoopiline dermatiit (neurodermatiit, ekseem)
L23Allergiline kontaktdermatiit
L24Lihtne ärritav kontaktdermatiit
L28.0Lichen simplex krooniline (piiratud neurodermatiit)
L29Sügelemine
L30.0Müntide ekseem
L50Nõgestõbi
T78.3Angioneurootiline ödeem (Quincke ödeem)

Annustamisskeem

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 10 mg (1 tab. Või 10 ml siirupit) 1 kord päevas.

Lapsed vanuses 2 kuni 12 aastat kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg (1/2 vahelehte. Või 5 ml) 1 kord päevas, kehakaaluga üle 30 kg - 10 mg (1 vaheleht või 10 ml) siirup) 1 kord päevas.

Ravimit võetakse suu kaudu, olenemata toidu tarbimisest, väikese koguse veega.

Kõrvalmõju

Allpool loetletud kõrvaltoimetest on teatatud sagedusega ≥2% ja ligikaudu sama sagedusega kui platseebo korral..

Kesknärvisüsteemi küljelt: täiskasvanutel - peavalu, väsimus, unisus; lastel - peavalu, närvilisus, sedatsioon.

Seedesüsteemist: täiskasvanutel - suukuivus, iiveldus, gastriit, maksa düsfunktsioon.

Kardiovaskulaarsüsteemi poolt: täiskasvanutel - südamepekslemine, tahhükardia.

Allergilised reaktsioonid: täiskasvanutel - lööve, anafülaksia.

Muud: alopeetsia (täiskasvanutel).

Kasutamise vastunäidustused

  • fenüülketonuuria (siirupi jaoks);
  • alla 2-aastased lapsed;
  • Rasedus;
  • imetamisperiood (imetamine);
  • ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Ettevaatusega tuleb ravim välja kirjutada maksapuudulikkuse korral..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Taotlus maksafunktsiooni rikkumiste korral

Rakendamine lastel

erijuhised

Maksapuudulikkuse korral määratakse ravim ülepäeviti..

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Ravi perioodil tuleks hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suurema tähelepanu kontsentreerumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Üleannustamine

Sümptomid: unisus, tahhükardia, peavalu.

Ravi: oksendamise esilekutsumine, maoloputus, aktiivsöe tarbimine, sümptomaatiline ravi.

Ravimite koostoimed

Etanool vähendab loratadiini efektiivsust.

Erütromütsiin, tsimetidiin, ketokonasool suurendavad loratadiini kontsentratsiooni vereplasmas, põhjustamata kliinilisi ilminguid ja mõjutamata EKG-d.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, barbituraadid, ziksoriin, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) vähendavad loratadiini efektiivsust.

Ravimi Clarisens ® säilitustingimused

Nimekiri B. Ravimit tuleb hoida kuivas ja pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 25 ° C.

Up