logo

Hind kehtib ainult veebisaidilt tellimisel. Hinnad veebisaidil erinevad apteekide hindadest ja kehtivad ainult veebisaidil või mobiilirakenduses tellimust vormistades. Apteegis tellimuse saamisel ei ole võimalik tooteid saidi hindadega lisada, vaid eraldi ost apteegi hinnaga. Hinnad saidil ei ole avalik pakkumine.

Pickup, tasuta. Broneering kehtib 24 tundi

  • Kirjeldus
  • DOSEERIMISVORMID
    suukaudsed tilgad 10mg / ml
    suukaudsed tilgad 1%

    TOOTJAD
    Eisica Pharmaceuticals GmbH (Itaalia)
    YUSB Pharma S.p.A. (Itaalia)
    YUSB Pharma sektor (Belgia)

    GRUPP
    H1-histamiini retseptori blokaatorid

    KOOSTIS
    Toimeaine on tsetirisiindivesinikkloriid.

    RAHVUSVAHELINE VARA NIMETUS
    Tsetirisiin

    SÜNONÜMID
    Allertek, Anallergin, Zetrinal, Zinzet, Zodak, Letizen, Parlazin, Cetirizine, Cetirizine Hexal, Cetirizine DS, Cetirizin-OBL, Cetirizin-Teva, Cetirizin, Cetrin

    FARMAKOLOOGILINE MÕJU
    Ravimi toimeaine tsetirisiin on hüdroksüsiini metaboliit, kuulub konkureerivate histamiini antagonistide rühma ja blokeerib H1-histamiini retseptoreid. Tsetirisiin takistab allergiliste reaktsioonide arengut ja hõlbustab nende kulgu, omab sügelemisvastast ja eksudatiivset toimet. Tsetirisiin mõjutab allergiliste reaktsioonide "varajast" histamiinist sõltuvat staadiumi, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist allergilise reaktsiooni "hilises" staadiumis ning vähendab ka eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilide migratsiooni ning stabiliseerib nuumrakkude membraane. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse tekkimist, leevendab silelihaste spasmi. Kõrvaldab nahareaktsiooni nii histamiini, spetsiifiliste allergeenide kui ka jahutamise korral (koos külma urtikaariaga). Vähendab kerge bronhiaalastma korral histamiini põhjustatud bronhide ahenemist. Tsetirisiinil ei ole antikolinergilisi ega antiserotoniini toimeid. Terapeutiliste annuste korral ei ole ravimil rahustavat toimet. Mõju pärast tsetirisiini võtmist 10 mg ühekordse annusena avaldub 50% -l patsientidest 20 minuti pärast ja 95% -l patsientidest 60 minuti pärast ning kestab üle 24 tunni. Ravikuuri taustal ei teki tolerantsust tsetirisiini antihistamiini toime suhtes. Pärast ravi katkestamist kestab toime kuni 3 päeva. Farmakokineetika. Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid varieeruvad lineaarselt. Vaakum. Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist kiiresti ja täielikult. Toidu tarbimine ei mõjuta imendumise täielikkust, kuigi selle kiirus väheneb. Täiskasvanutel saavutatakse ravimi ühekordne annus terapeutilises annuses maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 1 ± 0,5 tunni pärast ja on 300 ng / ml. Levitamine. Tsetirisiin seondub vereplasma valkudega 93 ± 0,3%. Jaotusruumala on 0,5 l / kg. Ravimi võtmisel annuses 10 mg 10 päeva jooksul tsetirisiini kumulatsiooni ei täheldata. Ainevahetus. Väikestes kogustes metaboliseerub see organismis O-dealküülimise teel (erinevalt teistest Hhistamiini retseptorite antagonistidest, mis metaboliseeruvad maksas tsütokroomsüsteemi kaudu), moodustades farmakoloogiliselt mitteaktiivse metaboliidi. Eritumine. Täiskasvanutel on poolväärtusaeg umbes 10 tundi; poolväärtusaeg lastel vanuses 6 kuni 12 aastat on 6 tundi, 2 kuni 6 aastat - 5 tundi, 6 kuust kuni 2 aastani - 3,1 tundi. Ligikaudu 2/3 ravimi annusest eritub neerude kaudu muutumatul kujul. Eakatel ja kroonilise maksahaigusega patsientidel suureneb ravimi ühekordne annus annuses 10 mg T1 / 2 umbes 50% ja süsteemne kliirens väheneb 40%. Kerge neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirens (CC)> 40 ml / min) patsientidel on farmakokineetilised parameetrid sarnased normaalse neerufunktsiooniga patsientide omadega. Mõõduka neerupuudulikkusega ja hemodialüüsi saavatel patsientidel (CC 10 ml / min nõuab annustamisskeemi kohandamist); eakad patsiendid (vanusega seotud glomerulaarfiltratsiooni langusega); epilepsia ja suurenenud krampivalmidusega patsiendid; patsiendid, kellel on uriinipeetus eelsoodumusega; laste vanus kuni 1 aasta. Kasutamine imetamise ajal ja rinnaga toitmise ajal. Loomkatsetes tehtud uuringud ei näidanud tsetirisiini otsest ega kaudset kahjulikku mõju arenevale lootele (ka postnataalsel perioodil), samuti ei muutunud raseduse ja sünnituse kulg. Piisavaid ja rangelt kontrollitud kliinilisi uuringuid ravimi kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal ei ole läbi viidud, seetõttu ei tohiks ravimit raseduse ajal kasutada. Tsetirisiin eritub rinnapiima, mistõttu raviarst peab otsustama, kas lõpetada söötmine ravimi kasutamise ajal. Arvestades võimalikku kesknärvisüsteemi pärssivat toimet, tuleb ravimi väljakirjutamisel alla 1-aastastele lastele olla ettevaatlik järgmiste imiku äkksurma sündroomi riskitegurite olemasolul, näiteks (kuid mitte ainult selle loendiga): uneapnoe sündroom või imiku äkksurma sündroom väikelaste surm vendades või õdes; emade uimastite kuritarvitamine või suitsetamine raseduse ajal; noore ema vanus (19 aastat ja noorem); suitsetamise kuritarvitamine lapse eest hoolitseva lapsehoidja poolt (üks sigaretipakk päevas või rohkem); lapsed, kes magavad regulaarselt nägu allapoole ja keda ei panda selga; Enneaegsed (rasedusaeg alla 37 nädala) või alakaalulised (alla gestatsioonivanuse 10. protsentiili) beebid; kesknärvisüsteemi pärssiva toimega ravimite ühise manustamisega. Preparaat sisaldab abiaineid metüülparabenseeni ja propüülparabenseeni, mis võivad põhjustada allergilisi reaktsioone, sealhulgas viivitatud tüüpi reaktsioone. Seljaaju vigastuse, eesnäärme hüperplaasiaga või teiste uriinipeetust soodustavate tegurite olemasolul on vajalik ettevaatus, kuna tsetirisiin võib suurendada uriinipeetuse riski. Alkoholi joomisest on soovitatav hoiduda. Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele. Sõidukite juhtimise ja juhtimismehhanismide objektiivne hindamine ei näidanud ravimi soovitatud annuses võtmisel usaldusväärselt soovimatuid nähtusi, kuid ravimi võtmise perioodil on soovitatav hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad tähelepanu suurema kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..

    SÄILITAMISTINGIMUSED
    Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 С..

    Zirtek Moskvas

    Väljalaske vormid

    Zyrtec tilgad 10 mg / ml 1 pudel 10 ml (suukaudseks manustamiseks)

    Zyrtec tabletid 10 mg 20 tk (kaetud)

    Zyrtec tabletid 10 mg 7 tk (kaetud)

    Zyrtec tilgad 10 mg / ml 1 pudel 20 ml (suukaudseks manustamiseks)

    Apteegid lähedal

    ZDOROV.ru

    HC-KLIINIK

    Dialoog

    Kozhevnicheskaya päike

    VekPharm

    Dialoog

    Apteek Internetis

    Apteka.ru

    Ravimite väljastamise punktid

    Apteek teie number 1

    Inteko

    Interneti-apteegid

    ZdravCity

    Teenus ravimite tellimiseks ja väljastamiseks

    Apteka.ru

    Ravimite väljastamise punktid

    Ozerki

    Simson-Pharma

    Wer.ru

    Zyrtek teistes linnades

    Lähedal asuvad linnad:

    • Mytishchi - alates 107 rubla.
    • Dolgoprudny - alates 110 rubla.
    • Vidnoe - alates 110 rubla.

    Madalaimad hinnad:

    • Kursk - alates 73 rubla.
    • Krasnodar - alates 89 rubla.
    • Jaroslavl - alates 92 rubla.

    Analoogid

    Tsetirisiin

    • siirup
    • kaetud tabletid
    • suukaudsed tilgad

    Zodak

    • siirup
    • kaetud tabletid
    • suukaudsed tilgad

    Tsink

    • siirup
    • kaetud tabletid

    Cetrin

    • siirup
    • kaetud tabletid
    • suukaudsed tilgad

    Difenhüdramiin

    • pulber
    • lahendus
    • tabletid
    • süstimine
    • silmatilgad
    • lahendus väliseks kasutamiseks

    Diasoliin

    • dražee
    • vedrustus
    • tabletid

    Loratadiin

    • siirup
    • tabletid
    • kihisevad tabletid

    Lorahexal

    • tabletid

    Juhised

    Näidustused kasutamiseks

    FILMIGA KAABLITUD TABLETID

    Tsetirisiini dihüdrokloriid, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid, on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel ja 6-aastastel ja vanematel lastel:

    - aastaringse (püsiva) ja hooajalise (vahelduva) allergilise riniidi ja allergilise konjunktiviidi nina- ja silma sümptomid: sügelus, aevastamine, ninakinnisus, rinorröa, pisaravool, konjunktiivi hüperemia;

    - kroonilise idiopaatilise urtikaaria sümptomid.

    Tilgad seestpoolt

    Tsetirisiindivesinikkloriidi suukaudsed tilgad 10 mg / ml on näidustatud täiskasvanutele ning 6-aastastele ja vanematele lastele, et leevendada:

    - aastaringse (püsiva) ja hooajalise (vahelduva) allergilise riniidi ja allergilise konjunktiviidi nina- ja silma sümptomid: sügelus, aevastamine, ninakinnisus, rinorröa, pisaravool, konjunktiivi hüperemia;

    - kroonilise idiopaatilise urtikaaria sümptomid.

    Rakendamine lastel vanuses 6 kuni 12 kuud on võimalik ainult arsti juhiste järgi ja arsti range järelevalve all.

    Vastunäidustused

    FILMIGA KAABLITUD TABLETID

    - ülitundlikkus tsetirisiini, hüdroksüsiini või piperasiini derivaatide, samuti ravimi teiste komponentide suhtes;

    Zyrtec

    Zyrtec 10mg / ml 10ml suukaudsed tilgad

    YUSB Pharma S.A. (Itaalia) Ettevalmistus: Zyrtec

    Zyrtec 10mg 20 tk. õhukese polümeerikattega tabletid

    YUSB Pharma S.A. (Šveits) Ettevalmistus: Zyrtec

    Zyrtec 10mg 7 tk. õhukese polümeerikattega tabletid

    YUSB Pharma S.A. (Šveits) Ettevalmistus: Zyrtec

    Zyrtec 10mg 7 tk. õhukese polümeerikattega tabletid

    YUSB Pharma S.A. (Šveits) Ettevalmistus: Zyrtec

    Zyrtec 10mg / ml 10ml suukaudsed tilgad

    YUSB Pharma S.A. (Itaalia) Ettevalmistus: Zyrtec

    Zyrtec 10mg 20 tk. õhukese polümeerikattega tabletid

    YUSB Pharma S.A. (Šveits) Ettevalmistus: Zyrtec

    Toimeaine analoogid

    Cetrin 10mg 20 tk. õhukese polümeerikattega tabletid

    Dr. Reddys Laboratories Ltd. (India) Ettevalmistus: Cetrin

    Zodak 10mg 10 tk. õhukese polümeerikattega tabletid

    Zentiva (Tšehhi Vabariik) Ettevalmistus: Zodak

    Parlazin 10mg / ml 20ml suukaudsed tilgad

    Egise farmaatsiatehas (Ungari) Preparaat: Parlazin

    Tsetirisiin 10mg 10 tk. tabletid

    Cetirizin-teva 10mg 10 tk. õhukese polümeerikattega tabletid

    Analoogid kategooriast Antihistamiinikumid (allergiavastased) ravimid

    Allergodil 0,14 mg / annus 10 ml ninasprei

    Meda Pharma GmbH & Co. KG (Saksamaa) Valmistamine: Allergodil

    Ketotifeen 0,2 mg / ml 100 ml siirupit

    Sopharma (Bulgaaria) Valmistamine: ketotifeen

    Diasoliin 100mg 10 tk. dražee

    Kaltsiumkloriid 10% 10ml 10 tk. süstimine

    Claritin 10mg 10 tk. tabletid

    Schering-Plough (Belgia) Ettevalmistus: Claritin

    Analoogid kategooriast Ravimid ja toidulisandid

    Aqua maris ectoin ninasprei allergilise nohu (varem sens) jaoks 20ml yadran

    Jadran Galenskiy labor (Horvaatia) Ettevalmistus: Aqua Maris ectoin

    Lomilan 10mg 10 tk. tabletid

    Sandoz (Sloveenia) Ettevalmistus: Lomilan

    Elisey 5mg 30 tk. õhukese polümeerikattega tabletid

    Farmak (Ukraina) Ettevalmistus: Elisey

    Dezrinit 50mkg / annus 140 annust (18g) ninaspreiga

    Teva (Tšehhi Vabariik) Ettevalmistus: Dezrinit

    Zodak-express 5mg 28 tk. õhukese polümeerikattega tabletid

    Zentiva (Tšehhi Vabariik) Ettevalmistus: Zodak-express

    Kasutusjuhend Zyrtec

    Koostis ja vabanemisvorm

    Õhukese polümeerikattega tabletid - 1 sakk:

    • tsetirisiindivesinikkloriid - 10 mg;
    • abiained: MCC; laktoos; kolloidne ränidioksiid; magneesiumstearaat; hüpromelloos; titaan dioksiid; makrogool 400 (polüetüleenglükool)

    Blisterpakendis 7 või 10 tk; papp pakendis 1 blister.

    Suukaudsed tilgad - 1 ml

    • tsetirisiinvesinikkloriid - 10 mg;
    • abiained: glütserool; propüleenglükool; naatriumsahharinaat; metüülparabenseen; propüülparabenseen; naatriumatsetaati; jää-äädikhape; puhastatud vesi

    10 või 20 ml pimedas klaasist tilgutipudelites (1 ml = 20 tilka); papp pakendis 1 pudel.

    Annustamisvormi kirjeldus

    Tabletid: valged piklikud, õhukese polümeerikattega, poolitusjoonega ja ühel küljel tähistatud Y / Y.

    Suukaudsed tilgad: selge, värvitu vedelik äädikhappelõhnaga.

    Farmakokineetika

    Suu kaudu manustades imendub see kiiresti. Cmax seerumis saabub 1 tund pärast suukaudset manustamist. Toit ei mõjuta imendumise täielikkust, kuid pikendab imendumisprotsessi 1 tunni võrra. 93% tsetirisiinist seondub valkudega.

    Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid sõltuvad lineaarselt annusest..

    Jaotusruumala on 0,5 l / kg. Väikestes kogustes metaboliseeritakse see maksas O-dealküülimise teel, moodustades farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidi (erinevalt teistest H1-histamiini retseptorite blokaatoritest, metaboliseeritakse maksas tsütokroom P450 süsteemi osalusel). Ei kumuleeru. 2/3 ravimist eritub muutumatul kujul neerude kaudu ja umbes 10% - koos väljaheitega. Süsteemne Cl - 53 ml / min. T1 / 2 on 7-10 tundi (6-12-aastastele lastele - 6 tundi, 2-6-aastastele - 5 tundi, 6 kuud kuni 2 aastat - 3,1 tundi). Eakatel patsientidel suureneb T1 / 2 50%, süsteemne Cl - 40%.

    Praktiliselt ei eemaldata hemodialüüsi teel.

    Tungib rinnapiima.

    Farmakodünaamika

    Konkurentsivõimeline histamiini antagonist, hüdroksüsiini metaboliit, blokeerib H1-histamiini retseptoreid. Takistab allergiliste reaktsioonide arengut ja hõlbustab nende kulgu, omab sügelust ja antieksudatiivset toimet. Mõjutab allergiliste reaktsioonide "varajast" histamiinist sõltuvat staadiumi, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist allergilise reaktsiooni "hilises" staadiumis, vähendab eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilide migratsiooni, stabiliseerib nuumrakkude membraane. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse tekkimist, leevendab silelihaste spasmi. Kõrvaldab nahareaktsiooni nii histamiini, spetsiifiliste allergeenide kui ka jahutamise korral (koos külma urtikaariaga). Vähendab kerge bronhiaalastma korral histamiini põhjustatud bronhide ahenemist. Praktiliselt ei toimi antikolinergilisi ega antiserotoniini toimeid.

    Terapeutiliste annuste korral praktiliselt ei ole sedatiivset toimet. Toime ilmneb pärast 10 mg tsetirisiini ühekordse annuse manustamist - 20 minuti pärast (50% patsientidest) ja 60 minuti pärast (95% patsientidest) kestab toime rohkem kui 24 tundi. Pärast ravikuuri ei teki tolerantsust tsetirisiini antihistamiinikumi suhtes..

    Pärast ravi lõpetamist püsib toime kuni 3 päeva.

    Näidustused Zyrteci kasutamiseks

    Täiskasvanutele ja lastele alates 6. elukuust. ja vanemad: mitmeaastase ja hooajalise allergilise nohu ja allergilise konjunktiviidi sümptomite, nagu sügelus, aevastamine, rinorröa, pisaravool, sidekesta hüpereemia, heinapalavik (heinapalavik); urtikaaria, sealhulgas krooniline idiopaatiline urtikaaria, Quincke ödeem; muud allergilised dermatoosid (sealhulgas atoopiline dermatiit), millega kaasnevad sügelus ja lööbed.

    Zyrtec'i kasutamise vastunäidustused

    Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi või hüdroksüsiini suhtes.

    Ravim ei ole ette nähtud alla 6 kuu vanustele lastele.

    Zyrtec Kasutamine raseduse ja laste ajal

    Ei kehti raseduse, imetamise perioodil.

    Zyrteci kõrvaltoimed

    Unisus, peavalu, suukuivus, harva - peavalu, pearinglus, migreen, kõhulahtisus, allergilised reaktsioonid: angioödeem, sügelus, lööve, urtikaaria.

    Ravimite koostoimed

    Farmakokineetilisi koostoimeid ja kliinilist toimet ei täheldatud koos pseudoefedriini, tsimetidiini, ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, diasepaami, glipisiidiga manustamisel. Teofülliiniga samaaegsel manustamisel annuses 400 mg üks kord päevas täheldati Cl kreatiniini langust 16%.

    Makroliidide ja ketokonasooliga koosmanustamisel ei täheldatud EKG muutusi. Terapeutiliste annuste kasutamisel ei saadud andmeid koostoime kohta alkoholiga (alkoholi kontsentratsioon veres 0,5 g / l). Tsetirisiiniga ravi ajal on kõige parem hoiduda alkoholi tarvitamisest..

    Zyrteci annus

    6–12 kuu vanused lapsed: 2,5 mg (5 tilka) üks kord päevas.

    1 kuni 2-aastased lapsed: 2,5 mg (5 tilka) kuni 2 korda päevas.

    2–6-aastased lapsed: 2,5 mg (5 tilka) 2 korda päevas või 5 mg (10 tilka) 1 kord päevas.

    Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: päevane annus - 10 mg (1 tablett või 20 tilka).

    Täiskasvanud - 10 mg 1 kord päevas, lapsed - 5 mg 2 korda päevas või 10 mg üks kord. Mõnikord võib terapeutilise efekti saavutamiseks olla piisav algannus 5 mg.

    Neerupuudulikkusega patsientidel vähendatakse annust sõltuvalt kreatiniini kliirensist: kreatiniini kliirensiga 30–49 ml / min - 5 mg üks kord päevas, 10–29 ml / min - 5 mg ülepäeviti.

    Üleannustamine

    Sümptomid (kui ravimit võetakse üks kord annuses üle 50 mg): unisus, ärevus, ärrituvus, uriinipeetus, suukuivus, kõhukinnisus, müdriaas, tahhükardia. Ravi: lõpetage ravimi võtmine, tühjendage kõht, võtke aktiivsütt, pöörduge viivitamatult arsti poole.

    1. Riiklik ravimiregister;
    2. Anatoomiline terapeutiline keemiline klassifikatsioon (ATX);
    3. Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10);
    4. Tootja ametlikud juhised.

    Zyrteci sertifikaadid

    Zirteki hinnad Moskva apteekides

    Väljalaskevorm: Zyrtec 10mg / ml 10ml tilgad suukaudseks manustamiseks

    Apteekide loeteluAadressLahtiolekuajadHind
    RahvaapteekLenini tn, 21AE – N: 09: 00–21: 00RUB 96,70.
    ASNAPervomaiskaja tänav 81E – N: 09: 00–21: 00RUB 101,00.
    SAJANDI ELUSMaja 111, hoone AE – N: 09: 00–21: 00103.00 hõõruda.
    SAJANDI ELUSSverdlova tn, 54E-R: 10: 00-22: 00
    L-P: 10: 00-21: 00
    103.00 hõõruda.
    SAJANDI ELUSRohutirtsude md., 2E – N: 09: 00–21: 00104.00 hõõruda.
    SAJANDI ELUSVolgogradski prospekt, 171-AE – N: 09: 00–21: 00104.00 hõõruda.
    SAJANDI ELUSCentralnaja tn, 71E – N: 09: 00–21: 00105.00 hõõruda.
    SAJANDI ELUSMusy Jalil St., 36, hoone 3E – L: 08: 00–21: 00
    Teisipäev: 09: 00-21: 00
    105.00 hõõruda.
    SAJANDI ELUSKetramine 2. St., 4E – N: 09: 00–21: 00106.00 hõõruda.
    MIZAR26 Bakuu komissaride tn, 4, hoone 2E – N: 09: 00–21: 00106.00 hõõruda.
    Vaadake kõiki apteeke

    Väljalaskevorm: Zyrtec 10mg 20 tk. õhukese polümeerikattega tabletid

    Apteekide loeteluAadressLahtiolekuajadHind
    Avicenna PharmaVokzalnaja tn, 21Ööpäevaringselt219.00 hõõruda.
    ELENFARMStaropetrovsky proezd, 1, hoone 2E-R: 10: 00-19: 00210.00 hõõruda.
    ASNAUralskaja tn, 1E – N: 09: 00–21: 00216.00 hõõruda.
    ASNAMitinskaja tn, 36E – N: 09: 00–21: 00216.00 hõõruda.
    RamfarmaconMaandumistänav, 22E – N: 08: 00–21: 00227.00 hõõruda.
    MIZARJuubelitänav, 42E – N: 09: 00–21: 00217.00 hõõruda.
    PharmicoRodnikovaya tn, 20E – N: 09: 00–21: 00208.00 hõõruda.
    MIZARRossoshanskiy proezd, 5, hoone 1E – N: 09: 00–21: 00208.00 hõõruda.
    MIZAR4. md., 21BE – N: 09: 00–21: 00228,00 hõõruda.
    TervendajaVorošilovi tn, 140E – N: 08: 00–21: 00228,50 hõõruda.
    Vaadake kõiki apteeke

    Väljalaskevorm: Zyrtec 10mg 7 tk. õhukese polümeerikattega tabletid

    Zyrtec tilgad sisekasutuseks 1% fl-cap 10ml

    Müüja kood:

    Aktiivsed koostisosad:

    Tootja:

    Parim enne:

    Hind kehtib veebisaidilt tellides

    On vastunäidustusi, pidage nõu oma arstiga

    Toote välimus võib erineda fotol olevast

    • Juhised

    Kasutusjuhend

    Kompositsioon

    Toimeaine: tsetirisiinvesinikkloriid 10 mg,

    Abiained: glütserool 250 mg, propüleenglükool 350 mg, naatriumsahharinaat 10 mg, metüülparabenseen 1,35 mg, propüülparabenseen 0,15 mg, naatriumatsetaat 10 mg, jäääädikhape 0,53 mg, puhastatud vesi kuni 1 ml

    Farmakokineetika

    Zyrtec on perifeersete histamiini H1 retseptorite, hüdroksüsiini metaboliidi, selektiivne antagonist. Sellel on antiallergiline toime, pärssides põletikulises reaktsioonis osalevate rakkude (peamiselt eosinofiilid) migratsiooni hilist faasi, samuti vähendab see adhesioonimolekulide nagu ICAM-1 ja VCAM-1, mis on allergilise põletiku markerid, ekspressiooni. Supresseerib teiste histamiini sekretsiooni vahendajate ja indutseerijate toimet, näiteks PAF (trombotsüüte aktiveeriv faktor) ja aine P.
    Zyrtec pärsib nahareaktsioone külma urtikaaria ja dermograafiaga patsientidel. Ravimi kasutamisel annuses 5–10 mg kerge bronhiaalastmaga patsientidel blokeeriti peaaegu täielikult aerosoolina manustatud histamiini kontsentratsioonist põhjustatud bronhospasm..
    Kuuenädalane uuring, milles osales 168 allergilise riniidi ja kerge kuni mõõduka bronhiaalastmaga patsienti, näitas tsetirisiini efektiivsust riniidi korral 10 mg annuses ja tsetirisiini ohutust allergilise riniidi ja kerge kuni mõõduka bronhiaalastmaga patsientidel..
    Tsetirisiini manustamine 6-kordse päevase terapeutilise annuse (60 mg / päevas) ja platseebo manustamisel kontrollrühmana 7 päeva jooksul ei näidanud QT-intervalli pikenemist EKG-l.
    Ravimi toime algab 20 minutit pärast 10 mg ühekordse annuse manustamist 50% -l patsientidest ja 1 tunni pärast 95% -l patsientidest ning see püsib 24 tundi, ei leitud tolerantsust selle antihistamiinse toime suhtes. Nahk taastab normaalse histamiini reaktiivsuse 3 päeva pärast ravimi kasutamise lõpetamist.
    Zirteki kasutamine terapeutilistes annustes 10 mg päevas parandas aastaringselt ja hooajalise allergilise riniidiga patsientide elukvaliteeti..

    Näidustused kasutamiseks

    • mitmeaastase ja hooajalise allergilise riniidi ja allergilise konjunktiviidi sümptomite (nagu sügelus, aevastamine, ninakinnisus, rinorröa, pisaravool, sidekesta hüpereemia) ravimine,
    • heinapalavik (heinapalavik),
    • nõgestõbi,
    • allergilised dermatoosid, sh. atoopiline dermatiit, millega kaasnevad sügelus ja lööbed.

    Vastunäidustused

    • ülitundlikkus tsetirisiini, hüdroksüsiini või piperasiini derivaatide, samuti ravimi teiste komponentide suhtes,
    • lõppstaadiumis neerupuudulikkus (Cl kreatiniin
    • Rasedus,
    • imetamise periood,
    • alla 6 kuu vanused lapsed (kuna ravimite efektiivsuse ja ohutuse kohta on vähe andmeid).

    Hoolikalt: alla 1-aastased lapsed.

    Manustamisviis ja annustamine

    Üle 6-aastased lapsed ja täiskasvanud: algannus 5 mg (1/2 tabletti või 10 tilka) üks kord päevas, vajadusel võib seda suurendada 10 mg-ni (1 tablett või 20 tilka) üks kord päevas. Mõnikord võib terapeutilise efekti saavutamiseks olla piisav algannus 5 mg (1/2 tabletti või 10 tilka). Päevane annus 10 mg (1 tablett või 20 tilka).

    6–12 kuu vanused lapsed: 2,5 mg (5 tilka) üks kord päevas.

    1 kuni 2-aastased lapsed: 2,5 mg (5 tilka) kuni 2 korda päevas.

    2–6-aastased lapsed: 2,5 mg (5 tilka) 2 korda päevas või 5 mg (10 tilka) 1 kord päevas.

    Neerupuudulikkusega patsientidel vähendatakse annust sõltuvalt kreatiniini kliirensist: Cl-kreatiniini 3049 ml / min 5 mg üks kord päevas, 1029 ml / min 5 mg ülepäeviti.

    Säilitamistingimused

    Temperatuuril mitte üle 30 C.

    Säilitusaeg

    erijuhised

    Seljaaju vigastuse, eesnäärme hüperplaasia ja muude uriinipeetust soodustavate tegurite korral on vajalik ettevaatus. tsetirisiin võib suurendada uriinipeetuse riski.

    Alkoholi joomisest on soovitatav hoiduda (vt Koostoimed).

    Apteekidest väljastamise tingimused

    Saadaval ilma retseptita

    Kõrvalmõjud

    Immuunsüsteemist: harva ülitundlikkusreaktsioonid, väga harva anafülaktiline šokk.

    Närvisüsteemist: sageli peavalu, suurenenud väsimus, pearinglus, unisus, harva paresteesia, harva krambid, väga harva maitse perverssus, düskineesia, düstoonia, minestamine, treemor, tic, sageduse tundmatu mäluhäire, sh. amneesia.

    Psühhiaatrilised häired: harva erutus, harva agressiivsus, segasus loomises, depressioon, hallutsinatsioonid, unehäired, sagedus teadmata enesetapumõtted.

    Nägemisorgani küljelt: väga harva, majutuse rikkumine, hägune nägemine, nüstagm.

    Kuulmisorgani puhul: sagedus teadmata vertiigo.

    Seedesüsteemist: sageli suukuivus, iiveldus, harva kõhulahtisus, kõhuvalu.

    CCC-st: harva tahhükardia.

    Hingamissüsteemist: sageli riniit, farüngiit.

    Ainevahetuse poolelt: kehakaalu suurenemine harva.

    Kuseteede süsteem: väga harva düsuuria, enurees, sagedus teadmata uriinipeetus.

    Laboratoorsete parameetrite osas: harva muutused maksafunktsiooni testides (maksa transaminaaside, aluselise fosfataasi, GGT ja bilirubiini kontsentratsiooni suurenenud aktiivsus), väga harva trombotsütopeenia.

    Nahk: harva lööve, sügelus, harva urtikaaria, väga harva angioödeem, püsiv erüteem.

    Üldised häired: harva asteenia, halb enesetunne, harva perifeerne turse, sagedus teadmata suurenenud söögiisu.

    Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

    Raseduse ajal on soovitatav hoiduda Zirteki kasutamisest.
    Kuna tsetirisiin eritub rinnapiima, tuleb imetamise ajal ravimi väljakirjutamise vajadus otsustada..
    Eksperimentaalsetes uuringutes ei ole ravimi teratogeenset ega embrüotoksilist toimet kindlaks tehtud.

    Koostoimed

    Tsetirisiini koostoime uurimisel pseudoefedriini, tsimetidiini, ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, diasepaami, glipisiidi ja antipüriiniga ei tuvastatud kliiniliselt olulisi soovimatuid koostoimeid.

    Kui seda kasutatakse samaaegselt teofülliiniga (400 mg päevas), väheneb tsetirisiini kogukliirens 16% (teofülliini kineetika ei muutu).

    Ritonaviiriga samaaegsel kasutamisel suurenes tsetirisiini AUC 40%, samas kui ritonaviiri sarnane näitaja muutus veidi (11%).

    Makroliidide (asitromütsiin, erütromütsiin) ja ketokonasooliga samaaegsel kasutamisel EKG-s muutusi ei olnud.

    Ravimi kasutamisel terapeutilistes annustes ei saadud andmeid koostoime kohta alkoholiga (alkoholi kontsentratsioon veres 0,5 g / l). Sellest hoolimata tuleks kesknärvisüsteemi depressiooni vältimiseks uimastiravi ajal hoiduda alkoholi tarvitamisest.

    Enne allergiatestide määramist on soovitatav kolmepäevane pesemisperiood, kuna H1-histamiini retseptori blokaatorid pärsivad naha allergiliste reaktsioonide teket.

    Üleannustamine

    Sümptomid (ravimi võtmisel üks kord annuses 50 mg): segasus, kõhulahtisus, pearinglus, suurenenud väsimus, peavalu, halb enesetunne, müdriaas, sügelus, nõrkus, ärevus, sedatsioon, unisus, stuupor, tahhükardia, treemor, kusepeetus.

    Ravi: vahetult pärast ravimi võtmist, maoloputust või oksendamise esilekutsumist. Soovitatav on määrata aktiivsüsi, sümptomaatiline ja toetav ravi. Spetsiifilist antidooti pole. Hemodialüüs on ebaefektiivne.

    Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

    Sõidukite juhtimisvõime ja juhtimismehhanismide objektiivne hindamine ei näidanud ravimi soovitatava annuse kasutamisel usaldusväärselt kõrvaltoimeid. Sellegipoolest on ravimi võtmise perioodil soovitatav hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suurema tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

    Pidades silmas võimalikku kesknärvisüsteemi pärssivat toimet, tuleb Zyrtec'i alla 1-aastastele lastele määramisel olla ettevaatlik järgmiste imiku äkksurma sündroomi riskitegurite olemasolul, näiteks (kuid mitte ainult selle loendiga):

    • uneapnoe sündroom või imiku äkksurma sündroom venna või õe imikutel,
    • emade uimastite kuritarvitamine või suitsetamine raseduse ajal,
    • noore ema vanus (19 aastat ja noorem),
    • suitsetamine lapse eest hoolitseva lapsehoidja poolt (üks sigaretipakk päevas või rohkem),
    • lapsed, kes magavad regulaarselt nägu allapoole ja neid ei panda selga,
    • enneaegne (rasedusaeg alla 37 nädala) või alakaaluline (alla gestatsioonivanuse 10. protsentiili),
    • kesknärvisüsteemi pärssiva toimega ravimite ühise manustamisega.

    Preparaat sisaldab abiaineid metüülparabenseeni ja propüülparabenseeni, mis võivad põhjustada allergilisi reaktsioone, sh. hilinenud tüüp.

Up