logo

Ümmargused kaksikkumerad kaetud või valkjad õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon. Ristlõikes on tuum valgest peaaegu valgeni.

Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab: Toimeaine: 10 mg tsetirisiindivesinikkloriidi. Abiained: laktoos, maisitärklis, povidoon (K-30), magneesiumstearaat; kilekest: hüpromelloos, makrogool 6000, titaandioksiid, talk, sorbiinhape, polüsorbaat 80, dimetikoon.

Toas, olenemata söögikordadest, pestakse tablette ilma närimata 200 ml veega. Täiskasvanud - 10 mg (1 tab.) 1 kord päevas või 5 mg (1/2 tab.) 2 korda päevas. Üle 6-aastased lapsed - 5 mg (1/2 tab.) 2 korda päevas või 10 mg (1 tab.) 1 kord päevas. Vähendatud neerufunktsiooniga (kreatiniini kliirens 30–49 ml / min) patsientidel määratakse 5 mg päevas (1/2 tab.), Raske kroonilise neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirens 10–30 ml / min) - 5 mg päevas ( 1/2 vahelehte.) Igal teisel päeval.

antiallergiline aine - H1-histamiini retseptori blokaator.

Annuse ületamisel 10 mg päevas võib võime kiiresti reageerida halveneda. Soovitatavates annustes ei suurenda see etanooli toimet (selle kontsentratsioon ei ületa 0,8 g / l), kuid ravi ajal on soovitatav hoiduda selle kasutamisest. Lastele (alates 2. eluaastast) kasutatakse Cetrin®-i siirupina. Mõju sõiduki juhtimisvõimele, mehhanismid Raviperioodi jooksul tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..

Farmakokineetilisi koostoimeid pseudoefedriini, tsimetidiini, ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, diasepaami ja glipisiidiga ei leitud. Koosmanustamine teofülliiniga (400 mg päevas) viib tsetirisiini üldise kliirensi vähenemiseni (teofülliini kineetika ei muutu). Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimite hematotoksilisuse ilminguid.

Konkurentsivõimeline histamiini antagonist, hüdroksüsiini metaboliit, blokeerib H1-histamiini retseptoreid. Takistab allergiliste reaktsioonide arengut ja hõlbustab nende kulgu, omab sügelust ja antieksudatiivset toimet. Mõjutab allergiliste reaktsioonide varajases staadiumis, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist allergilise reaktsiooni "hilises" staadiumis, vähendab eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilide migratsiooni. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse tekkimist, leevendab silelihaste spasmi. Kõrvaldab nahareaktsiooni nii histamiini, spetsiifiliste allergeenide kui ka jahutamise korral (koos külma urtikaariaga). Vähendab kerge bronhiaalastma korral histamiini põhjustatud bronhide ahenemist. Praktiliselt ei toimi antikolinergilisi ega antiserotoniini toimeid. Terapeutilistes annustes see praktiliselt ei põhjusta sedatsiooni. Mõju algus pärast 10 mg tsetirisiini ühekordset annust - 20 minutit, kestab rohkem kui 24 tundi. Ravikuuri taustal ei teki tolerantsust tsetirisiini antihistamiinikumi suhtes. Pärast ravi lõpetamist kestab toime kuni 3 päeva..

See imendub seedetraktist kiiresti, maksimaalse kontsentratsiooni (TCmax) saavutamise aeg pärast allaneelamist on umbes 1 tund. Toit ei mõjuta imendumise täielikkust (AUC), kuid pikendab TCmax 1 tunni võrra ja vähendab maksimaalset kontsentratsiooni (Cmax) 23%... Kui seda võetakse annuses 10 mg üks kord päevas 10 päeva jooksul, on ravimi (Css) tasakaalukontsentratsioon plasmas 310 ng / ml ja see märgitakse 0,5–1,5 tundi pärast manustamist. Seos plasmavalkudega on 93% ja ei muutu, kui tsetirisiini kontsentratsioon jääb vahemikku 25–1000 ng / ml. Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid muutuvad lineaarselt, kui seda manustatakse annuses 5–60 mg. Jaotusruumala on 0,5 l / kg. Väikestes kogustes metaboliseeritakse see maksas O-dealküülimise teel, moodustades farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidi (erinevalt teistest H1-histamiini retseptorite blokaatoritest, metaboliseeritakse maksas tsütokroom P450 süsteemi osalusel). Tsetirisiini ei kumuleerita. Umbes 2/3 ravimist eritub muutumatul kujul neerude kaudu ja umbes 10% - koos väljaheitega. Süsteemne kliirens - 53 ml / min. Poolväärtusaeg (T1 / 2) täiskasvanutel - 10 tundi, 6-12-aastastel lastel - 6 tundi, 2-6-aastastel - 5 tundi, 0,5-2-aastastel - 3,1 tundi. Eakatel patsientidel suureneb T1 / 2 50% võrra, süsteemne kliirens väheneb 40% (neerufunktsiooni langus). Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel (kreatiniini kliirens alla 40 ml / min) väheneb ravimi kliirens ja T1 / 2 pikeneb (näiteks hemodialüüsi saavatel patsientidel väheneb kogu kliirens 70% ja on 0,3 ml / min / kg ja T1 / 2 pikendatakse 3 korda), mis nõuab annustamisskeemi vastavat muutmist. Hemodialüüsi ajal praktiliselt ei eemaldata. Krooniliste maksahaigustega (hepatotsellulaarne, kolestaatiline või sapiteelne tsirroos) patsientidel täheldatakse T1 / 2 pikenemist 50% ja kogukliirensi vähenemist 40% võrra (annustamisskeemi korrigeerimine on vajalik ainult glomerulaarfiltratsiooni kiiruse samaaegse langusega). Tungib rinnapiima.

-hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit; - allergiline konjunktiviit; -pollinoos (heinapalavik); - urtikaaria, sealhulgas krooniline idiopaatiline urtikaaria; - sügelevad allergilised dermatoosid (atoopiline dermatiit, neurodermatiit); -angioneurootiline ödeem (Quincke ödeem).

-ülitundlikkus (sh hüdroksüsiini suhtes); -rasedus, imetamise periood; - alla 6-aastased lapsed (selle ravimvormi puhul). Ettevaatlikult Krooniline neerupuudulikkus (mõõdukas ja raske - nõuab annustamisskeemi korrigeerimist), vanadus (võib-olla vähenenud glomerulaarfiltratsioon). Rakendamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal Rasedus Prospektiivsete andmete analüüsimisel raseduse tulemuste kohta ei olnud selge põhjusliku seosega väärarengute, embrüo- ja vastsündinutoksilisuse arengujuhtumeid. Loomkatsed ei ole näidanud tsetirisiini otsest ega kaudset kahjulikku toimet arenevale lootele (sealhulgas postnataalsele perioodile), raseduse ja sünnituse ajal. Ravimi ohutuse kohta raseduse ajal ei ole kontrollitud kliinilisi uuringuid läbi viidud, seetõttu ei tohiks tsetirisiini raseduse ajal kasutada. Imetamine Tsetirisiin eritub rinnapiima kontsentratsioonis, mis moodustab 25–90% ravimi kontsentratsioonist vereplasmas, sõltuvalt manustamise ajast. Imetamise ajal kasutatakse ravimit pärast arstiga konsulteerimist, kui emale kavandatud kasu kaalub üles võimaliku ohu lapsele. Viljakus Olemasolevad andmed mõju kohta inimese viljakusele on piiratud, kuid negatiivseid mõjusid viljakusele ei ole leitud.

Sümptomid (tekivad 50 mg ühekordse annuse võtmisel) - suukuivus, unisus, kusepeetus, kõhukinnisus, ärevus, ärrituvus. Ravi: maoloputus, sümptomaatiliste ravimite väljakirjutamine. Spetsiifilist antidooti pole. Hemodialüüs on ebaefektiivne.

Tavaliselt on Cetrin® hästi talutav. Mõnel juhul võimalik: unisus, suukuivus; harva - peavalu, pearinglus, migreen, ebamugavustunne seedetraktis (düspepsia, kõhuvalu, kõhupuhitus), allergilised reaktsioonid (angioödeem, lööve, urtikaaria, sügelus).

Õhukese polümeerikattega tabletid, 10 mg - 20 tk pakendis.

Cetrin ® (tsetriin)

Toimeaine:

Sisu

  • 3D-pildid
  • Kompositsioon
  • farmatseutiline toime
  • Farmakodünaamika
  • Farmakokineetika
  • Ravimi Cetrin näidustused
  • Vastunäidustused
  • Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
  • Kõrvalmõjud
  • Koostoimed
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Üleannustamine
  • erijuhised
  • Väljalaske vorm
  • Tootja
  • Apteekidest väljastamise tingimused
  • Ravimi Cetrin säilitustingimused
  • Ravimi Cetrin kõlblikkusaeg
  • Hinnad apteekides
  • Arvustused

Farmakoloogiline rühm

  • Antiallergiline aine - H1-histamiini retseptori blokaator [H1-antihistamiinikumid]

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

  • H10.1 Äge atoopiline konjunktiviit
  • J30 Vasomotoorne ja allergiline riniit
  • J30.1 Õietolmust tingitud allergiline riniit
  • L20 atoopiline dermatiit
  • L20.8 Muu atoopiline dermatiit
  • L29 sügelus
  • L30.9 Täpsustamata dermatiit
  • L50 urtikaaria
  • L50.1 Idiopaatiline urtikaaria
  • T78.3 Angioödeem

3D-pildid

Kompositsioon

Õhukese polümeerikattega tabletid1 vaheleht.
toimeaine:
tsetirisiindivesinikkloriid10 mg
abiained: laktoos - 106,5 mg; maisitärklis - 65 mg; povidoon K30 - 2 mg; magneesiumstearaat - 1,5 mg
kilekest: hüpromelloos - 3,3 mg; makrogool 6000 - 0,661 mg; titaandioksiid - 0,706 mg; talk - 1,183 mg; sorbiinhape - 0,05 mg; polüsorbaat 80 - 0,05 mg; dimetikoon - 0,05 mg

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega, valged või peaaegu valged, poolitusjoonega ühel küljel.

Siirup: värvitu või värvitu, kergelt kollaka varjundiga, meeldiva puuviljalõhnaga läbipaistev vedelik, milles pole nähtavaid osakesi. Väike opalestsents on lubatud.

farmatseutiline toime

Farmakodünaamika

Konkureeriv histamiini antagonist, hüdroksüsiini metaboliit, blokeerib H1-histamiini retseptorid. Takistab allergiliste reaktsioonide arengut ja hõlbustab nende kulgu, omab sügelust ja antieksudatiivset toimet. Mõjutab allergiliste reaktsioonide varajases staadiumis, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist allergilise reaktsiooni "hilises" staadiumis, vähendab eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilide migratsiooni. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse tekkimist, leevendab silelihaste spasmi.

Kõrvaldab nahareaktsiooni nii histamiini, spetsiifiliste allergeenide kui ka jahutamise korral (koos külma urtikaariaga). Vähendab kerge bronhiaalastma korral histamiini põhjustatud bronhide ahenemist.

Praktiliselt ei toimi antikolinergilisi ega antiserotoniini toimeid.

Terapeutilistes annustes see praktiliselt ei põhjusta sedatsiooni. Toime ilmneb pärast tsetirisiini 10 mg ühekordse annuse manustamist 20 minutit (50% -l patsientidest) ja 60 minuti pärast (95% -l patsientidest) kauem kui 24 tundi. Ravi käigus ei teki tolerantsust tsetirisiini antihistamiini toime suhtes. Pärast ravi lõpetamist püsib toime kuni 3 päeva.

Farmakokineetika

See imendub seedetraktist kiiresti, maksimaalse kontsentratsiooni (T Cmax ) pärast suukaudset manustamist - umbes 1 tund. Tsetirisiini biosaadavus tablettide ja siirupi kujul on sama. Toit ei mõjuta imendumise täielikkust (AUC), kuid pikeneb 1 tunni võrra TCmax ja vähendab C väärtustmax 23% võrra. Kui seda võetakse annuses 10 mg üks kord päevas 10 päeva jooksul, on ravimi (Css) tasakaalukontsentratsioon plasmas 310 ng / ml ja see märgitakse 0,5–1,5 tundi pärast manustamist. Seondumine plasmavalkudega on 93% ja see ei muutu, kui tsetirisiini kontsentratsioon on vahemikus 25-1000 ng / ml. Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid muutuvad lineaarselt, kui seda manustatakse annuses 5–60 mg. Jaotuse maht - 0,5 l / kg.

Väikestes kogustes metaboliseeritakse see maksas O-dealküülimise teel, moodustades farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidi (erinevalt teistest H1-metaboliseeruvad maksas tsütokroom P450 süsteemi osalusel). Tsetirisiini ei kumuleerita. Umbes 2/3 ravimist eritub muutumatul kujul neerude kaudu ja umbes 10% - koos väljaheitega.

Süsteemne kliirens - 53 ml / min. T1/2 täiskasvanutel - 10 tundi (tabletid) ja 7–10 tundi (siirup), 6–12-aastastel lastel - 6 tundi, 2–6-aastastel - 5 tundi, 0,5–2-aastastel - 3,1 tundi. T1/2 suureneb 50%, süsteemne kliirens väheneb 40% (neerufunktsiooni langus).

Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel (Cl kreatiniin T1/2 pikeneb (näiteks hemodialüüsi saavatel patsientidel väheneb kogu kliirens 70% ja on 0,3 ml / min / kg ning T1/2 pikendatakse 3 korda), mis nõuab annustamisskeemi vastavat muutmist. Hemodialüüsi ajal praktiliselt ei eemaldata.

Krooniliste maksahaigustega (hepatotsellulaarne, kolestaatiline või sapiteede tsirroos) patsientidel suureneb T 1/2 50% ja kogu kliirensi langus 40% (annustamisskeemi korrigeerimine on vajalik ainult glomerulaarfiltratsiooni kiiruse samaaegse langusega).

Tungib rinnapiima.

Ravimi Cetrin ® näidustused

hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit;

pollinoos (heinapalavik);

urtikaaria, sh. krooniline idiopaatiline urtikaaria;

sügelevad allergilised dermatoosid (atoopiline dermatiit, neurodermatiit);

angioödeem (angioödeem).

Siirup lisaks: atoopiline bronhiaalastma (kompleksravi osana).

Vastunäidustused

ülitundlikkus (sh hüdroksüsiini suhtes);

alla 6-aastased lapsed (ainult tablettide jaoks);

alla 2-aastased lapsed (siirupi jaoks).

Hoolikalt:

krooniline neerupuudulikkus (mõõdukas ja raske raskusaste - vajalik on annustamisskeemi korrigeerimine);

vanadus (võib-olla vähenenud glomerulaarfiltratsioon).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal on vastunäidustatud. Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Kõrvalmõjud

Tavaliselt on Cetrin ® hästi talutav.

Mõnel juhul - unisus, suukuivus; harva - peavalu, pearinglus, migreen, seedetrakti ebamugavustunne, allergilised reaktsioonid (angioödeem, lööve, urtikaaria, sügelus).

Koostoimed

Farmakokineetilisi koostoimeid pseudoefedriini, tsimetidiini, ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, diasepaami ja glipisiidiga ei tuvastatud.

Koosmanustamine teofülliiniga (400 mg päevas) viib tsetirisiini üldise kliirensi vähenemiseni (teofülliini kineetika ei muutu).

Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimite hematotoksilisuse ilminguid.

Manustamisviis ja annustamine

Toas, sõltumata toidu tarbimisest, ilma närimiseta, juues 200 ml vett.

Täiskasvanud: 10 mg (1 tab.) 1 kord päevas või 5 mg (1/2 tab.) 2 korda päevas.

Üle 6-aastased lapsed: 5 mg (1/2 vahelehte) 2 korda päevas või 10 mg (1 vaheleht) 1 kord päevas.

Vähendatud neerufunktsiooniga patsientidele (Cl kreatiniin 30–49 ml / min) määratakse 5 mg päevas (1/2 tabelit), raske kroonilise neerupuudulikkuse korral (Cl kreatiniin 10–30 ml / min) - 5 mg päevas (1/2 laud) igal teisel päeval.

Üleannustamine

Sümptomid (ilmnevad ühekordse annuse 50 mg korral): suukuivus, unisus, kusepeetus, kõhukinnisus, ärevus, ärrituvus.

Ravi: maoloputus, sümptomaatiliste ravimite väljakirjutamine. Spetsiifilist antidooti pole. Hemodialüüs on ebaefektiivne.

erijuhised

Annuse ületamisel 10 mg päevas võib võime kiiresti reageerida halveneda.

Soovitatavates annustes ei suurenda see etanooli toimet (kui selle kontsentratsioon ei ületa 0,8 g / l), kuid soovitatakse ravi ajal hoiduda etanooli kasutamisest.

Raviperioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisel, mis nõuavad suurema tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Lastele (alates 2-aastastest) kasutatakse Cetrini ® siirupi kujul.

Väljalaske vorm

Õhukese polümeerikattega tabletid, 10 mg. PVC / alumiiniumblistris, 10 tk. 2 või 3 villi pappkarbis.

Tootja

Dr Reddy's Laboratories Ltd., Hyderabad, Andhra Pradesh, India.

Tootmiskoha aadress: Hyderabad, saidid nr 42, 45 ja 46, Bachupalli küla, Qutbullapur Mandal, Ranga Reddy piirkond, Andhra Pradesh, India või Buddy, Village Khol, Buddy, Solani ringkond - 173205, Himachal Pradesh, India.

Tarbijate nõuded tuleb saata ettevõtte "Dr. Reddy's Laboratories Ltd." esinduse aadressile: 115035, Moskva, Ovchinnikovskaya nab., 20, str. 1.

Tel: (495) 795-39-39, 783-29-01; faks: (495) 795-39-08.

Cetrin

Kompositsioon

Cetrini tabletid sisaldavad 10 mg tsetirisiinvesinikkloriidi, samuti maisitärklist, laktoosi, povidoon K30, magneesiumstearaati.

Tableti kest: hüpromelloos, titaandioksiid, sorbiinhape, talk, makrogool 6000, dimetikoon, polüsorbaat 80.

Tsetrini siirupis sisaldub toimeaine kontsentratsioonis 1 mg / ml. Preparaat sisaldab abikomponente: bensoehape, sahharoos, glütseriin, dinaatriumedetaat, sorbitooli lahus, naatriumtsitraat, puuviljamaitseliste segu ID20181PH, puhastatud vesi.

Väljalaske vorm

Tootja toodab ravimit järgmiselt:

  • õhukese polümeerikattega tabletid 10 mg (pakendis nr 20 või nr 30);
  • siirup 1 mg / ml (viaalid 30 ja 60 ml).

Tabletid on ümmargused, kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega. Nende värvus varieerub peaaegu valgest kuni valgeni. Ühel pool on oht.

Siirup on läbipaistev, kergelt kollakas (või värvitu) aine, millel on meeldiv puuviljalõhn. Nähtavaid osakesi pole, vedelik võib kergelt opalestseeruda.

farmatseutiline toime

Antiallergiline.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Tsetirisiin blokeerib selektiivselt H1-tüüpi histamiini retseptoreid, nõrgendades samal ajal histamiini toimet veresoontele, vähendades turseid ja hüperemeediat. Tagab eksudatiivse ja sügelemisvastase toime.

Tõhus nahareaktsioonide (hüperemia, villid) korral, mis tekivad vastusena spetsiifiliste allergeenide, histamiini ja jahutamise tekkele (külma urtikaariaga).

50% -l patsientidest pärast 10 mg tsetirisiini võtmist avaldub toime 20 minuti jooksul, 95% patsientidest tunneb paranemist 1 tunni jooksul pärast tableti / siirupi võtmist.

Histamiiniretseptorite blokeerimise kestus on üle 24 tunni. Alla 2-aastastel lastel (sealhulgas vastsündinutel) - umbes 12 tundi.

Naha reaktsioonivõime histamiini suhtes taastub kolme päeva jooksul.

Ravim leevendab allergilise riniidi seisundit, vähendades selle ilminguid nagu ninakinnisus, aevastamine, sügelus, nohu, vesised silmad.

Bronhiaalastma korral (kui haigus on kerge) nõrgendab see histamiini poolt põhjustatud bronhide ahenemist (see toime sõltub annusest).

Allergilise reaktsiooni varajases staadiumis võtmisel pärsib see selle arengut. Hilisemas staadiumis pärsib see selles osalevate vahendajate vabanemist, samuti basofiilide, neutrofiilide ja eosinofiilide rännet vastusena allergeeni sissetoomisele, hoiab ära tursete tekkimise, vähendab kapillaaride seinte läbilaskvust, vähendab silelihaste spastilisust..

Vähendab kleepuvate molekulide (VCAM-1, ICAM-1) ekspressiooni, pärsib histamiini sekretsiooni indutseerijate ja teiste vahendajate (aine P, trombotsüüte aktiveeriv faktor) toimet.

Antikolinergiline ja antiserotoniini toime peaaegu puudub. Terapeutilistest annustest kuus korda suuremate annustega ei kaasne QT-intervalli muutust ega muid kardiotoksilisuse tunnuseid.

Annustes, mis ei ületa 20-25 mg päevas, ei mõjuta see keskendumisvõimet ja reaktsiooniaega.

Loomulikult ei arene tolerantsus ravimi toime suhtes.

Tsetirisiin imendub seedekanalist kiiresti, TCmax - umbes 1 tund. Ravimi Cetrin biosaadavus ei sõltu biofarmatseutilistest teguritest (ravimvorm ja selle koostis), toidu tarbimine ei mõjuta imendumise täielikkust, kuid pikendab TSmax.

Väikeses koguses tsetirisiini metaboliseeritakse maksas O-dealküülimise teel (see eristab ravimit teistest histamiini blokaatoritest, mis metaboliseeruvad maksas tsütokroom P-450 süsteemi isoensüümide osalusel). Ainevahetusproduktid on farmakoloogiliselt mitteaktiivsed.

Ei kumuleeru. Kaks kolmandikku võetud annusest eritub neerude kaudu muutumatul kujul, umbes 10% - koos väljaheitega. Tsetirisiini süsteemne kliirens on 53 ml / min. T1 / 2 - 5 kuni 10 tundi. Alla 6-aastastele lastele - 5 tundi, lastele vanuses 6-12 aastat - 6 tundi ja täiskasvanutele 7-10 tundi.

Näidustused Tsetrini kasutamiseks

Cetrin: miks need pillid on?

Tabletid on ette nähtud allergilise riniidi (nii hooajalise kui ka kroonilise) nina sümptomite leevendamiseks, samuti konjunktiviidiga seotud mitte-nasaalsete sümptomite leevendamiseks..

Ravim on efektiivne erinevat tüüpi urtikaaria (sealhulgas idiopaatilise urtikaaria), angioödeemi ja allergiliste dermatooside korral, millega kaasneb tugev sügelus (neurodermatiit, atoopiline dermatiit)..

Milleks aitab siirupis olev ravim??

Siirup on pediaatriliste patsientide eelistatud ravimvorm. Nagu tabletid, on see efektiivne:

  • heina palavik;
  • allergiline riniit / konjunktiviit;
  • nõgestõbi;
  • allergilised nahahaigused, millega kaasneb tugev sügelus;
  • Quincke ödeem.

Täiendav näidustus Tsetrini kasutamiseks selles ravimvormis on atoopiline bronhiaalastma..

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi kasutada rasedatel ja imetavatel patsientidel, kellel on teadaolev ülitundlikkus tsetirisiini, hüdroksüsiini või siirupi / tablettide abikomponentide suhtes..

Pediaatrias määratakse siirup alates kahest eluaastast ja tabletid alates kuuendast eluaastast.

Suhtelised vastunäidustused on vanadus ja krooniline neerupuudulikkus. Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidele ja eakatele valitakse ravimi annus individuaalselt, sõltuvalt neerude funktsionaalsest seisundist..

Kõrvalmõjud

Cetrin põhjustab harva kõrvaltoimeid. Mõnikord on patsientidel suu kuivus ja suurenenud unisus. Harvemini esinevad sellised sümptomid nagu:

  • peavalu;
  • ebamugavustunne maos / sooltes;
  • migreen;
  • pearinglus;
  • ülitundlikkusreaktsioonid (lööve, sügelus, urtikaaria, Quincke tursed).

Cetrini kasutamise juhised: kuidas tablette ja siirupit võtta?

Cetrini tabletid: kasutusjuhised

Tabletid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Need tuleks pesta klaasi veega. Toidu tarbimine ei mõjuta ravimi farmakokineetikat.

Täiskasvanud (kui neil pole neerufunktsiooni häireid) peaksid jooma ühe 10 mg tableti päevas: korraga või jagades annuse kaheks annuseks.

Kui neerufunktsioon on vähenenud, valitakse annus individuaalselt.

Neerukahjustuse korral, mille Clcr väärtus on vahemikus 30 kuni 49 ml / min, on päevane annus pool tabletti (5 mg). Kui GFR väheneb nii palju, et Clcr väärtus ei ületa 30 ml / min, tuleb näidustatud annus (5 mg) võtta ülepäeviti.

Siirupi juhendamine

Siirupit kasutatakse sisemiselt, selle vastuvõtmise aeg ei sõltu söögi ajast.

Päevane annus täiskasvanule on 10 mg (vastab 10 ml siirupile). Sõltuvalt sümptomite raskusastmest võib ravi alustada annusega 5 mg päevas. Suurim annus on 20 mg päevas.

Eakad, samuti maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid, kelle neerufunktsioon on normaalne, ei ole annuse kohandamine vajalik.

Neerukahjustuse korral tuleb annustamisskeem üle vaadata.

GFR mõõduka languse korral, kui Clcr on vahemikus 30 kuni 49 ml / min, antakse patsiendile päevas 5 ml siirupit, kui Clcr ei ületa 30 ml / min, võetakse see annus ülepäeviti. Neerukahjustuse korral CRF lõppstaadiumis, kus Clcr ei ületa 10 ml / min, on ravimi kasutamine vastunäidustatud.

Juhised lastele

Cetrini tabletid üle kuue aasta vanustele lastele on ette nähtud võtma 2 päeva päevas annuses 5 mg või 1 päev päevas annuses 10 mg (vastavalt 0,5 või 1 tablett annuse kohta)..

Alla 6-aastastele lastele on soovitatav siirupi annus 2,5 mg 1 päevas. Kui see on näidustatud (ja võttes arvesse ka lapse kehakaalu, sümptomite raskust ja ravi efektiivsust), võib seda kahekordistada. Sellisel juhul võetakse ravimit iga 12 tunni järel, 2,5 ml annuse kohta..

Üle 6-aastastele lastele tuleb anda 10 ml siirupit 1 p / päevas. Arst võib soovitada ravi alustada poole annusega..

Neerukahjustusega laste Tsetrini annus valitakse individuaalselt, sõltuvalt kehakaalust ja Clcr indikaatori väärtusest.

Kui kaua Cetrini võib võtta?

Kui mitu päeva sellel või teisel juhul võtta, määrab raviarst. Kursuse kestus sõltub haiguse kulgu olemusest ja raskusastmest.

Üleannustamine

Üleannustamine on seotud peamiselt tsetirisiini toimega närvisüsteemile või mõjudega, mis võivad viidata antikolinergilisele toimele.

Cetrini võtmine soovitatavast päevaannusest viis korda suuremas annuses provotseerib:

  • suurenenud suukuivus;
  • suurenenud väsimus;
  • kõhulahtisus;
  • teadvuse segasus;
  • peavalu;
  • pearinglus;
  • müdriaas;
  • halb enesetunne;
  • sedatsioon;
  • ärevus;
  • tahhükardia;
  • sügelus;
  • unisus;
  • uriinipeetus.

Tsetirisiini spetsiifiline antidoot ei ole teada. Üleannustamise ravi on suunatud patsiendi säilitamisele ja soovimatute sümptomite leevendamisele.

Üleannustamise algstaadiumis on soovitatav pesta magu ja kutsuda esile oksendamine. Patsiendile määratakse lahtistid ja enterosorbendid. Dialüüs on ebaefektiivne. Rasketel juhtudel on vaja jälgida patsiendi hingamis- ja kardiovaskulaarsüsteemi seisundit..

Koostoimed

Antipüriini, asitromütsiini, pseudoefedriini, erütromütsiini, ketokonasooli koostoime uuring ei kinnitanud nende ravimite toimet tsetirisiini farmakokineetilisele profiilile..

Teofülliiniga samaaegne manustamine annuses, mis ületab 400 mg, aitab vähendada tsetirisiini plasmakliirensit. See omakorda võib põhjustada viimase kogunemise ja üleannustamise. Tsetirisiin ei mõjuta teofülliini farmakokineetilisi parameetreid.

Kasutamine koos rahustite ja / või alkoholiga viib kontsentratsiooni halvenemiseni.

Müügitingimused

Säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С..

Säilitusaeg

erijuhised

Vältige samaaegset kasutamist kesknärvisüsteemi pärssivate ainete ja / või alkoholiga.

Krampide ohu tõttu soovitatakse Cetrini epilepsiaga patsientidel kasutada ettevaatusega..

Ravimi manustamine terapeutilistes annustes ei avalda reaktsioonikiirusele olulist mõju, kuid autojuhid ja potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega töötavad inimesed peaksid meeles pidama, et Tsetrini kasutamise taustal võib mõnel patsiendil suureneda unisus..

Tootja soovitatud annuse ületamine võib põhjustada reaktsioonikiiruse vähenemist.

Lisaks

Enamik inimesi tunneb seda ravimit tänu erksale ja meeldejäävale reklaamvideole, mis näitab elurõõmu ilma allergiateta..

Selle videoga soovis loomeagentuuri SmartFarma meeskond öelda, et kevadet, mida peetakse allergikute jaoks kõige raskemaks hooajaks, nagu iga teist hooaega, võib seostada muusika, laulude ja tantsudega, mitte ebameeldivate sümptomitega..

Videoreklaamid Cetrini kohta:

Kes mängis Tsetrini reklaamides?

Tüdruk, kes laulab videos laulu “Ma ei karda allergiat”, on laulja, näitleja, modell ja telesaatejuht “Zhemchuzhina”.

Tsetrini analoogid

Sünonüümid: tsetirisiin, Allerza, Zyrtec, Zetrinal, Zodak, Zintset, Letizen, Parlazin.

Sarnase toimemehhanismiga analoogid: Glenzet, Claritin, Ksezal, Suprastinex, Tavegil, Loratadin, Erius, Ketotifen, Claridol, Klarotadin, Telfast, Edem.

Tsetrini analoogide hind on alates 56 rubla. See summa maksab 10 tsetirisiini tabletiga pakendi ostmise.

Kumb on parem - Tsetrin või Zodak?

Zodaci põhikomponent on tsetirisiin. Ravimit toodab Tšehhi ettevõte Zentiva 10 mg / ml tilkade, 5 mg / ml siirupi ja 10 mg tablettide kujul..

Rakendamise praktika ja patsientide subjektiivsed tunded võimaldavad meil järeldada, et Zodaki ja Tsetrini vahel pole põhimõttelist erinevust. Kuid kui hind mängib tööriista valimisel otsustavat rolli, on parem valida viimane, kuna see on palju odavam kui tema vaste..

Kumb on parem - Cetrin või Tavegil?

Ravimit Tavegil toodab Austria ettevõte Nycomed Austria GmbH. Toimeainena sisaldab see klemastiini - 1. sajandi kõige tavalisemaid histamiini blokaatoreid.

Sellel on kõrge antikolinergiline toime, kuid see tungib läbi BBB väiksemates kogustes kui varasemad histamiini blokaatorid. Sellega seoses tekib patsientide sedatsioon selle kasutamise taustal harva - vähem kui 10% juhtudest. Samal ajal suureneb rahustava toime tõenäosus ravimi parenteraalse manustamise korral

Tavegil on saadaval tablettidena ja süstituna. Viimast kasutatakse pseudoallergiliste ja allergiliste reaktsioonide ennetamiseks ja raviks, samuti täiendavaks ravimiks angioödeemi ja anafülaktilise šoki vastu..

Klemastiini TCmax - 2-4 tunni jooksul, tsetirisiin - 1 tund. Klemastiini antihistamiinne toime saavutab maksimumi keskmiselt 6 tunni pärast, toime kestab kuni 12 tundi (mõnikord ka päeva jooksul). Tsetirisiin on aktiivne kauem kui 24 tundi..

Seega on Tavegili plussid head teadmised ja pikaajaline kasutuskogemus, samuti süstitava vormi kättesaadavus ja ravi madal hind..

Cetrini eelised on suurem afiinsus histamiini H1 tüüpi retseptorite suhtes, pika toimeajaga, madal läbilaskvus BBB kaudu, puudub tahhüfülaksia, toimeaine ei inaktiveerita toiduga.

Tsetirisiin ei põhjusta sõltuvust ja sedatsiooni ning lisaks ei metaboliseeru see kehas praktiliselt, samas kui klemastiin biotransformeerub peaaegu täielikult (puhtal kujul määratakse aine uriinis väga väikestes kontsentratsioonides).

Kumb on parem - Claritin või Cetrin?

Claritin on Belgia firma Schering Plough Labo N.V. ravim. Seda toodetakse siirupi ja tablettide kujul, mille aluseks on aine Loratadiin - teise põlvkonna histamiini blokaator..

Loratadiin ei võimenda alkoholi toimet, puudub sedatsioon, ei ole kardiotoksiline, peaaegu ei suhtle teiste ravimitega.

Efektiivsuse poolest on mõlemad ravimid võrreldavad, kuid tsetriin aitab paremini allergiate nahal esinevate ilmingute korral - tsetirisiini iseloomulik tunnus on selle võime hästi nahka tungida.

Kumb on parem - Cetrin või Erius?

Ravimi Erius aluseks on aine desloratadiin, loratadiini aktiivne metaboliit, III põlvkonna H1 blokaator. Omades kõiki loratadiini eeliseid, on sel histamiini retseptorite suhtes kõrgeim selektiivsus ja see põhjustab harva soovimatute reaktsioonide teket.

Eriuse kasutamine on eelistatav allergiliste haiguste, nagu krooniline urtikaaria või mitmeaastane riniit, pikaajaliseks raviks.

Desloratadiini afiinsus H1-retseptorite suhtes on 50 korda suurem kui tsetirisiinil, seetõttu on Erius - see on tõestatud meditsiinipraktikas ja kliinilistes uuringutes - tugevam histamiini blokaator kui selle analoog.

Alkoholi ühilduvus

Tsetirisiin terapeutilistes annustes ei tugevda etanooli toimet (kui selle kontsentratsioon ei ületa 800 mg / l), kuid tootja soovitab Cetrin-ravi ajal alkoholi joomisest hoiduda..

Rakendamine raseduse ajal

Raseduse ajal on vastunäidustatud. Kui seda kasutatakse imetamise ajal, tuleb laps viia kunstliku söötmise piimasegule.

Arvustused Cetrini kohta

Patsiendid jätavad Cetrini tablettide ja siirupi kohta enamasti head arvustused. Üheksa inimest kümnest soovitab seda ravimit väga kerge, tõhusa ja kahjuliku allergiaravimina.

Ligikaudu 10% patsientidest märgib siiski, et ravim ei andnud soovitud efekti ja / või põhjustas unisust..

Kui palju maksab siirup ja kui palju maksavad tabletid Cetrin?

Tablettide hind Ukrainas on vahemikus 55 kuni 100 UAH (olenevalt pakendis olevate tablettide arvust). Seega saab pakki nr 20 Harkovis või Dnepropetrovskis osta keskmiselt 64 UAH eest ja paki nr 30 keskmine maksumus on 92 UAH..

Siirupi hind Ukrainas - 36-38 UAH (pudel 60 ml).

Cetrini tablettide hind Peterburis ja Moskvas on 156–270 rubla. Cetrina keskmine hind siirupis 125 rubla.

JUHEND RAVIMPREPARAADI RAVIMI KASUTAMISEKS CETRIN®

Registreerimisnumber: P N013283 / 01
Kaubanimi: Cetrin®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: tsetirisiin
Annustamisvorm: õhukese polümeerikattega tabletid.

Kompositsioon

Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab:

  • Toimeaine: tsetirisiindivesinikkloriid 10 mg.
  • Abiained: laktoos, maisitärklis, povidoon (K-30), magneesiumstearaat;
  • Kile kest: hüpromelloos, makrogool 6000, titaandioksiid, talk, sorbiinhape, polüsorbaat 80, dimetikoon.

Kirjeldus:

Ümmargused kaksikkumerad kaetud või valkjad õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon. Ristlõikes on tuum valgest peaaegu valgeni.

Farmakoterapeutiline rühm: allergiavastane aine - H1-histamiini retseptori blokaator.

Farmakoloogilised omadused

Konkurentsivõimeline histamiini antagonist, hüdroksüsiini metaboliit, blokeerib H1-histamiini retseptoreid. Takistab allergiliste reaktsioonide arengut ja hõlbustab nende kulgu, omab sügelust ja antieksudatiivset toimet. Mõjutab allergiliste reaktsioonide varajases staadiumis, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist allergilise reaktsiooni "hilises" staadiumis, vähendab eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilide migratsiooni. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse tekkimist, leevendab silelihaste spasmi.

Kõrvaldab nahareaktsiooni nii histamiini, spetsiifiliste allergeenide kui ka jahutamise korral (koos külma urtikaariaga). Vähendab kerge bronhiaalastma korral histamiini põhjustatud bronhide ahenemist.

Praktiliselt ei toimi antikolinergilisi ega antiserotoniini toimeid.

Terapeutilistes annustes see praktiliselt ei põhjusta sedatsiooni. Mõju algus pärast 10 mg tsetirisiini ühekordset annust - 20 minutit, kestab rohkem kui 24 tundi. Ravikuuri taustal ei teki tolerantsust tsetirisiini antihistamiinikumi suhtes. Pärast ravi lõpetamist kestab toime kuni 3 päeva..

See imendub seedetraktist kiiresti, maksimaalse kontsentratsiooni (TCmax) saavutamise aeg pärast allaneelamist on umbes 1 tund. Toit ei mõjuta imendumise täielikkust (AUC), kuid pikendab TCmax 1 tunni võrra ja vähendab maksimaalset kontsentratsiooni (Cmax) 23%... Kui seda võetakse annuses 10 mg üks kord päevas 10 päeva jooksul, on ravimi (Css) tasakaalukontsentratsioon plasmas 310 ng / ml ja see märgitakse 0,5–1,5 tundi pärast manustamist. Seos plasmavalkudega on 93% ja ei muutu, kui tsetirisiini kontsentratsioon jääb vahemikku 25–1000 ng / ml. Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid muutuvad lineaarselt, kui seda manustatakse annuses 5–60 mg. Jaotuse maht - 0,5 l / kg.

Väikestes kogustes metaboliseeritakse see maksas O-dealküülimise teel, moodustades farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidi (erinevalt teistest H1-histamiini retseptorite blokaatoritest, metaboliseeritakse maksas tsütokroom P450 süsteemi osalusel). Tsetirisiini ei kumuleerita. Umbes 2/3 ravimist eritub muutumatul kujul neerude kaudu ja umbes 10% - koos väljaheitega.

Süsteemne kliirens - 53 ml / min. Poolväärtusaeg (T1 / 2) täiskasvanutel on 10 tundi, 6–12-aastastel lastel - 6 tundi, 2–6-aastastel - 5 tundi, 0,5–2-aastastel - 3,1 tundi. Eakatel patsientidel suureneb T1 / 2 50% võrra, süsteemne kliirens väheneb 40% (neerufunktsiooni langus).

Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel (kreatiniini kliirens alla 40 ml / min) väheneb ravimi kliirens ja T1 / 2 pikeneb (näiteks hemodialüüsi saavatel patsientidel väheneb kogu kliirens 70% ja on 0,3 ml / min / kg ja T1 / 2 pikendatakse 3 korda), mis nõuab annustamisskeemi vastavat muutmist. Hemodialüüsi ajal praktiliselt ei eemaldata.

Krooniliste maksahaigustega (hepatotsellulaarne, kolestaatiline või sapiteelne tsirroos) patsientidel täheldatakse T1 / 2 pikenemist 50% ja kogukliirensi vähenemist 40% võrra (annustamisskeemi korrigeerimine on vajalik ainult glomerulaarfiltratsiooni kiiruse samaaegse langusega). Tungib rinnapiima.

Näidustused kasutamiseks

  • hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit;
  • allergiline konjunktiviit;
  • pollinoos (heinapalavik);
  • urtikaaria, sealhulgas krooniline idiopaatiline urtikaaria;
  • sügelevad allergilised dermatoosid (atoopiline dermatiit, neurodermatiit);
  • angioödeem (angioödeem).

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus (sh hüdroksüsiini suhtes);
  • rasedus, imetamise periood;
  • alla 6-aastased lapsed (selle ravimvormi puhul).

Hoolikalt

Krooniline neerupuudulikkus (mõõduka ja raske raskusastmega - vajalik on annustamisskeemi korrigeerimine), vanadus (glomerulaarfiltratsiooni langus on võimalik).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Rasedustulemuste tulevaste andmete analüüsimisel ei tuvastatud selge põhjusliku seosega väärarengute, embrüo ja vastsündinu toksilisuse tekke juhtumeid..

Loomkatsed ei ole näidanud tsetirisiini otsest ega kaudset kahjulikku toimet arenevale lootele (sealhulgas postnataalsele perioodile), raseduse ja sünnituse ajal.

Ravimi ohutuse kohta raseduse ajal ei ole kontrollitud kliinilisi uuringuid läbi viidud, seetõttu ei tohiks tsetirisiini raseduse ajal kasutada.

Tsetirisiin eritub rinnapiima kontsentratsioonis, mis moodustab 25... 90% ravimi kontsentratsioonist vereplasmas, sõltuvalt manustamise ajast. Imetamise ajal kasutatakse ravimit pärast arstiga konsulteerimist, kui emale kavandatud kasu kaalub üles võimaliku ohu lapsele.

Olemasolevad andmed mõju kohta inimese viljakusele on piiratud, kuid negatiivseid mõjusid viljakusele ei ole tuvastatud.

Manustamisviis ja annustamine

Toas, olenemata söögikordadest, pestakse tablette ilma närimata 200 ml veega.

Täiskasvanud - 10 mg (1 tab.) 1 kord päevas või 5 mg (1/2 tab.) 2 korda päevas.

Üle 6-aastased lapsed - 5 mg (1/2 tab.) 2 korda päevas või 10 mg (1 tab.) 1 kord päevas.

Vähendatud neerufunktsiooniga (kreatiniini kliirens 30–49 ml / min) patsientidel määratakse 5 mg päevas (1/2 tab.), Raske kroonilise neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirens 10–30 ml / min) - 5 mg päevas ( 1/2 vahelehte.) Igal teisel päeval.

Kõrvalmõju

Tavaliselt on Cetrin® hästi talutav. Mõnel juhul võimalik: unisus, suukuivus; harva - peavalu, pearinglus, migreen, ebamugavustunne seedetraktis (düspepsia, kõhuvalu, kõhupuhitus), allergilised reaktsioonid (angioödeem, lööve, urtikaaria, sügelus).

Üleannustamine

Sümptomid (tekib 50 mg ühekordse annuse võtmisel) - suukuivus, unisus, kusepeetus, kõhukinnisus, ärevus, ärrituvus.

Ravi: maoloputus, sümptomaatiliste ravimite väljakirjutamine. Spetsiifilist antidooti pole. Hemodialüüs on ebaefektiivne.

Koostoimed teiste ravimitega

Farmakokineetilisi koostoimeid pseudoefedriini, tsimetidiini, ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, diasepaami ja glipisiidiga ei tuvastatud.

Koosmanustamine teofülliiniga (400 mg päevas) viib tsetirisiini üldise kliirensi vähenemiseni (teofülliini kineetika ei muutu).

Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimite hematotoksilisuse ilminguid.

erijuhised

Annuse ületamisel 10 mg päevas võib võime kiiresti reageerida halveneda.

Soovitatavates annustes ei suurenda see etanooli (kontsentratsiooniga mitte üle 0,8 g / l) toimet, kuid soovitatav on hoiduda selle kasutamisest ravi ajal.

Lastele (alates 2-aastastest) kasutatakse Cetrin®-i siirupina.

Mõju sõidukite juhtimise võimele, mehhanismidele

Raviperioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisel, mis nõuavad suurema tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Väljalaske vorm

Õhukese polümeerikattega tabletid, 10 mg. 10 tabletti PVC / alumiiniumblistris. 2 või 3 blistrit koos kasutusjuhendiga on pakendatud pappkarpi.

Säilitamistingimused

Temperatuuril mitte üle 25 ° С.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

2 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Puhkuse tingimused

Tootja / kvaliteedikontrolli väljaandmine

Dr Reddy's Laboratories Ltd., India
Dr. Reddy's Laboratories Ltd., India

Tootmiskoha aadressid

Formulatsioonide tehniliste toimingute üksus II, uuringu nr 42, 45 ja 46, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal Malkajgiri District, Telangana osariik-500 090, India.

Koostisüksus-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, India.

Pakendaja * / kvaliteedikontrolli väljaandmine *

OÜ "MAKIZ-PHARMA"
109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, lk 4, lk 6, lk 8.
* Venemaal ravimi pakkimisel.

Organisatsioon, kes võtab vastu kliendinõudeid:

Ettevõtte "Dr. Reddy's Laboratories Ltd." esindus:
115035, Moskva, Ovchinnikovskaya nab., 20, hoone 1
tel: +7 (495) 795-39-39
faks: +7 (495) 795-39-08

MAKIZ-PHARMA LLC pakendite puhul tuleb tarbijate nõuded saata aadressile:

OÜ "MAKIZ-PHARMA", 109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, bldg. 5
tel: +7 (495) 974-70-00
faks: +7 (495) 974-11-10
e-post: [meiliga kaitstud]

Up