logo

Ravim Edem takistab allergiliste reaktsioonide arengut ja hõlbustab nende kulgu, omab sügelust ja antieksudatiivset toimet (vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära koe turse, silelihaste spasmi). Suukaudselt imendub ravim kiiresti ja lihtsalt, patsiendi vanus ja toidu tarbimine ei mõjuta desloratadiini imendumist. Desloratadiin määratakse vereplasmas 30 minuti jooksul pärast selle manustamist. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 3 tunni pärast, poolväärtusaeg on keskmiselt 27 tundi. Desloratadiini kumulatsiooniaste vastab selle poolväärtusajale (umbes 27 tundi) ja kasutamise sagedusele (1 kord päevas). Desloratadiini biosaadavus on proportsionaalne annusega, jäädes vahemikku 5 mg kuni 20 mg. Desloratadiin seondub mõõdukalt (83 - 87%) vereplasma valkudega.
Uuringutulemused on näidanud, et desloratadiin ei inhibeeri CYP3A4 ega CYP2D6 ega ole P-glükoproteiini substraat ega inhibiitor.

Näidustused kasutamiseks:
Allergiliste sümptomite, sealhulgas heinapalaviku ja allergilise nohu (nagu aevastamine, ninaverejooks, sügelus, turse ja ninakinnisus, samuti silmade sügelus, vesised silmad ja silmade punetus, suulae sügelus ja köha) kiireks kõrvaldamiseks; kroonilise idiopaatilise urtikaariaga seotud sümptomite (nt sügelus, lööbed) leevendamiseks.

Rakendusviis:
Ravimit Edem võetakse suu kaudu, olenemata toidukorrast.
Lapsed:
vanuses 6 kuud kuni 11 kuud: 2 ml siirupit (1 mg desloratadiini) üks kord päevas;
vanuses 1 kuni 5 aastat: 2,5 ml siirupit (1,25 mg desloratadiini) 1 kord päevas;
vanuses 6 kuni 11 aastat: 5 ml siirupit (2,5 mg desloratadiini) üks kord päevas.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid: 10 ml siirupit (5 mg desloratadiini) 1 kord päevas. Ravimi annustamiseks on soovitatav kasutada sobiva jaotusega doseerimisseadet (lusikat või klaasi).
Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja kulust..
Vahelduva allergilise riniidi ravi viiakse läbi, võttes arvesse patsiendi anamneesi, ja selle võib pärast sümptomite kadumist peatada ja nende ilmnemisel jätkata. Püsiva allergilise riniidiga patsientidele võib allergeeniga kokkupuute perioodil soovitada pidevat ravi.

Kõrvalmõjud:
Tavaliselt on Edemi siirup hästi talutav, kuid üksikjuhtudel võivad esineda kõrvaltoimed: suurenenud väsimus, suukuivus, peavalu. Mõnel juhul on võimalik tahhükardia, südamepekslemine, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, bilirubiini taseme tõus, kõhulahtisus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, düspepsia, hepatiidi areng, psühhomotoorne hüperaktiivsus.
Harvadel juhtudel - ülitundlikkusreaktsioonid (sh anafülaktiline šokk, angioödeem, sügelus ja urtikaaria).

Vastunäidustused:
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi mis tahes komponendi suhtes, alla 6 kuu vanused lapsed.

Koostoimed teiste ravimitega:
Pärast korduvat ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, fluoksetiini, tsimetidiini manustamist desloratadiini plasmakontsentratsioonis kliiniliselt olulisi muutusi ei esinenud. Kuna desloratadiini metabolismi eest vastutav ensüüm ei ole kindlaks tehtud, ei saa täielikult välistada koostoime võimalust teiste ravimitega..

Rasedus:
Edemi kasutamise ohutus rasedatel ei ole tõestatud, mistõttu ei ole soovitatav seda raseduse ajal välja kirjutada.

Üleannustamine:
Suure koguse ravimi juhusliku allaneelamise korral on soovitatav maoloputus, aktiivsöe tarbimine; vajadusel sümptomaatiline ravi. Desloratadiin ei eritu hemodialüüsiga, selle eemaldamine peritoneaaldialüüsi abil ei ole tõestatud.

Säilitamistingimused:
Kõlblikkusaeg 2 aastat. Kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist on 90 päeva. Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud kõlblikkusaega. Hoida temperatuuril mitte üle 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Väljalaske vorm:
Tahked ravimvormid Tabletid.

Koostis:
Toimeaine: desloratadiin;
1 ml siirupit sisaldab desloratadiini 100% ainena, 0,5 mg;
abiained: sorbitool (E 420); sahharoos; dinaatriumfosfaatdodekahüdraat; naatriumbensoaat (E 211); dinaatriumedetaat; propüleenglükool; sidrunhape, monohüdraat; päikeseloojangukollane FCF (E 110); puhastatud vesi.

Viimase põlvkonna ravim, millel on aktiivne antihistamiin ja põletikuvastane toime - tabletid Edem: kasutusjuhised ja farmakoloogilised omadused

Edem on uusima põlvkonna ravim, millel on aktiivne antihistamiin ja põletikuvastane toime. Mürgivaba, süsteemseks kasutamiseks sobiv ohutu toode põhjustab harva kõrvaltoimeid, leevendab allergiliste haiguste kulgu.

Toimeained, toime, eelised, ülevaated ravimist Edem. Allergiatabletid: reeglid laste ja täiskasvanute võtmiseks, teave ravimite koostoimete kohta, tänapäevase allergiavastase ravimi maksumus.

Koostis ja vabanemisvorm

Desloratadiinil põhinev antihistamiin. Toimeaine, erinevalt loratadiinist, satub kehasse kujul, mis ei vaja edasisi transformatsioone. Sel põhjusel toimivad Edemi tabletid ja siirup kiiresti, avaldavad pikaajalist toimet. Toimeaine ei tungi läbi vere-aju barjääri, avaldab negatiivset mõju ajule, psühhomotoorsetele reaktsioonidele, südame aktiivsus puudub.

Desloratadiin pärsib histamiini H1 retseptorite aktiivsust, takistab allergilise põletiku reaktsioonide ahela arengut. Poole tunni jooksul pärast tablettide võtmist saab toimeaine määrata vereplasmas. Ainevahetus toimub maksas, minimaalne osa desloratadiinist (kuni 9%) eritub väljaheitega ja uriiniga.

Üle 12-aastastele patsientidele määratakse antiallergiline ravim tablettide kujul (toimeaine kogus on 5 mg). Kaksikkumer pinnaga tabletid on suletud kestaga, katte värv on sinine. Apteegiketid saavad pakke nr 10 ja nr 30.

Seadus

Desloratadiinil põhinev ravim eemaldab kiiresti allergiliste reaktsioonide nähud, hoiab ära uute sümptomite ilmnemise kogu päeva jooksul ja kauem. Patsientide ülevaated kinnitavad Edemi tablettide suurt efektiivsust mitut tüüpi allergiate ravis.

Antihistamiinil on kehale keeruline toime ülitundlikkusega ärritajate suhtes, ravi ajal ilmneb allergiavastane, sügelemisvastane, põletikuvastane toime.

Siit leiate teavet allergilise bronhiaalastma sümptomite ja ravi kohta erinevas vanuses lastel.

Sellel lehel on kirjeldatud antihistamiinitablettide Fenkarol 10 mg kasutamise juhiseid lastele.

Järgmise põlvkonna allergiaravimi eelised:

  • ei põhjusta unisust;
  • puudub negatiivne mõju südame-veresoonkonnale, närvisüsteemile, seedetraktile;
  • märgatava efekti saavutamiseks piisab, kui juua 1 tablett päevas;
  • antihistamiin kõrvaldab paljusid allergia tunnuseid;
  • Edemi tablettide võtmise ajal on patsientidel lubatud juhtida keerukaid mehhanisme, sõidukeid;
  • toimeaine ei tungi aju rakkudesse;
  • ravim sobib raviks, hooajaliste allergiavormide ja aastaringselt esinevate ägenemiste ennetamiseks;
  • lubatud alates 12. eluaastast (alla selle vanuse lastele sobib ohutu antiallergiline siirup Edem);
  • lühike vastunäidustuste loetelu;
  • negatiivsed reaktsioonid ravi ajal esinevad väikesel protsendil patsientidest;
  • teiste ravimite võtmise ajal ei ilmnenud Edemi tablettide kliinilist koostoimet;
  • pikaajalisel kasutamisel jääb toimeaine aktiivsus püsima;
  • kõrge kalorsusega, rasvane toit, greibimahla joomine või alkohoolsete jookide joomine ei mõjuta peaaegu üldse desloratadiini aktiivsust.

Ravim Edem kõrvaldab järgmised allergiliste reaktsioonide nähud:

  • aevastamine;
  • naha allergiline sügelus;
  • ninakinnisus;
  • epidermise ja limaskestade hüperemia;
  • vesised silmad;
  • sidekesta ja silmalaugude punetus;
  • vasomotoorne riniit;
  • allergiline köha;
  • kurguvalu, sügelus palatina piirkonnas.

Ravim vähendab lööbe mahtu ja pindala, urtikaaria erinevate vormidega villid.

Näidustused kasutamiseks

Arstid määravad uue põlvkonna efektiivse ravivahendi krooniliste allergiliste haiguste korral:

  • heina palavik;
  • allergiline nohu;
  • idiopaatiline urtikaaria (loid korduv vorm);
  • vasomotoorne riniit.

Vastunäidustused

Kaasaegsetel antihistamiinikumidel, sealhulgas Edenil, on ravi alustamisel vähe piiranguid. Hoolimata ravimi ohutusest võib toksilise toime puudumine organismi süsteemidele, soovimatuid reaktsioone põhjustada kasutamine, ilma vastunäidustusi arvestamata, eriti pika aja jooksul. Sel põhjusel on patsient kohustatud hoolikalt uurima kasutusjuhendi jaotist kasutamise piirangute kohta, pöörduma arsti poole..

Allergiarst määrab järgmistel juhtudel antihistamiini:

  • laps ei ole 12-aastaseks saanud;
  • paljastas liigse tundlikkuse desloratadiini või täiendavate ainete suhtes Edemi tablettides;
  • Rasedus;
  • kogu laktatsiooniperiood, mille jooksul määratakse allergiavastane ravi: desloratadiin eritub rinnapiima.

Kasutusjuhend ja annustamine

Põhireeglid:

  • ravimi võtmine igal ajal, olenemata toidust;
  • Päevaks piisab 1 tabletist allergia jaoks;
  • te ei pea ravimit närima;
  • preparaati on soovitatav juua puhastatud veega - maht on umbes 100 ml;
  • parim võimalus on juua allergiavastaseid ravimeid iga päev kindlal kellaajal;
  • ravi kestus sõltub kliiniliste tunnuste raskusastmest, negatiivsete sümptomite kõrvaldamise kiirusest. Ravi kestust kontrollib allergoloog.

Võimalikud kõrvaltoimed

Ravi ajal patsiendid negatiivsete reaktsioonide üle praktiliselt ei kurda. Vaatamata antiallergilise ravimi ohutusele on harvadel juhtudel võimalikud kõrvaltoimed..

Patsient peaks teadma, et minimaalne protsent allergikutest kannab Edemi tablettide võtmise ajal negatiivseid aistinguid:

  • peavalu;
  • ilmub suu limaskestade kuivus;
  • areneb üldine nõrkus.

On registreeritud üksikuid järgmisi kõrvaltoimeid:

  • nõgestõbi;
  • kudede turse;
  • uimane;
  • anafülaktiline šokk;
  • tahhükardia;
  • krambid;
  • bilirubiini taseme tõus;
  • iiveldus;
  • düspeptilised sümptomid;
  • oksendamine;
  • valulikkus epigastimaalses piirkonnas;
  • suurenenud psühhomotoorne aktiivsus.

Lugege kasulikku teavet lapse tsitruseliste allergia sümptomite ja ravi kohta.

Prednisolooni süstide kasutamise reeglid raskete allergiate korral on kirjeldatud sellel lehel..

Minge aadressile http://allergiinet.com/allergiya/vidy/pishhevaya-u-grudnichkov.html ja saate teada, kuidas toiduallergia imikutel avaldub ja kuidas patoloogiat ravida.

Üleannustamine

Mõned patsiendid võtavad päevas tavalisest rohkem tablette, lootes nende allergiate täielikule ravile. Annuse ületamine ei anna soovitud efekti, mõnikord tekivad negatiivsed reaktsioonid. Tõsiseid tüsistusi ei täheldata, kuid ravimi täiendavatest ühikutest pole kasu.

Negatiivsete sümptomite ilmnemisel jooge suures koguses puhast vett, loputage kõhtu, võtke toimeaine liia eemaldamiseks sorbent. Oluline on teada, et desloratadiin ei eritu organismist hemodialüüsi ajal..

Kulu

Antiallergilist ravimit Edem toodab JSC Farmak (Ukraina). Kaasaegse antihistamiini maksumus on enamiku patsientide jaoks asjakohane.

Hinnangulised hinnad:

  • Edemi tabletid, 10 tk pakendi kohta - 160 rubla;
  • Edemi tabletid, 30 tk pakendi kohta - 330 rubla.

Desloratadiinil põhinev lastele mõeldud Edem-siirup on kallim - 240 rubla (60 ml), 280 rubla (100 ml).

Analoogid

Allergiliste haiguste krooniliste vormide raviks sobivad muud pikaajalise toimega ravimid, mis avaldavad maksimaalset mõju negatiivsetele sümptomitele allergilise ja vasomotoorse riniidi, heinapalaviku, idiopaatilise urtikaaria korral. Ravimi valib allergoloog.

Ravimi Edem analoogid:

  • Alfast.
  • Desorus.
  • Ds-Lor.
  • Kestin.
  • Ketotifeen.
  • Claritin.
  • Loratek.
  • Loratadiin.
  • Lorfast.
  • Telfast.
  • Fexofast.
  • Erius.

Arvustused

Edemi tablettidel on eelmiste põlvkondade ravimite ees palju eeliseid. Kiire toime, pikaajalise toime ja keha ohutuse kombinatsioon selgitab uue antiallergilise aine populaarsust..

Arstide ja patsientide arvamused ravimi kohta langevad kokku: teraapia tulemuste positiivset hinnangut kinnitavad vaatluste, kliiniliste testide ja allergikute vastused. Heinapalaviku, riniidi, idiopaatilise urtikaaria ägenemiste ennetamiseks tablette Edem võtvad patsiendid peavad seda ravimit üheks ohutumaks ja tõhusamaks vahendiks negatiivsete märkide leevendamisel..

Tabletid "Eden": juhised, analoogid ja ülevaated

Edemi tabletid on hea antihistamiinikum, mida kasutatakse edukalt riniidi, turse ja muude allergia ilmingute raviks..

Mis ravim on?

Agendi "Edem" farmakodünaamika määratakse selle toimeaine desloratadiini keemiliste omaduste järgi. See keemiline ühend ei põhjusta unisust ega pärsi keha ainevahetusprotsesse..

Edemi tabletid on allergiavastane ravim, mis toimib peaaegu kohe pärast patsiendi kehasse sisenemist. Uimastite tarvitamise aeg, toidu kogus ja patsiendi vanus ei mõjuta imendumist üldse.

Põhitoimeaine maksimaalne võimalik kontsentratsioon tekib 3 tunni jooksul pärast allaneelamist. Ravimi metabolism toimub maksas. Ainult väike osa ravimist eritub koos uriini ja väljaheitega.

Väljalaske vorm ja koostis

Apteegiketis võib ravimit leida ümardatud suspensiooni või tablettide kujul, mis on kaetud sinise kaitsva kattega. Üks blister sisaldab 10 tükki ja igas pakendis on 1–3 blistrit.

Siirup on ette nähtud lastele, kellel on allergilise reaktsiooni ägenemisega ebamugavustunne. See sisaldub 60 ja 100 ml pudelites. Mõõtlusikaga pudel pannakse pappkarpi.

Näidustused kasutamiseks

Allergiatabletid "Edem" määratakse patsientidele, kellel on allergiline reaktsioon, millega kaasnevad riniit, nõgestõbi ja nahalööve.

See ravim aitab turseid, leevendades sügelust ja vesiseid silmi. Lisaks võib see aidata kõrvaldada sellised sümptomid nagu aevastamine, kerge kurguvalu, kuiv köha. See on efektiivne, kui olete putukahammustuste suhtes allergiline. Väärib märkimist, et Edemi tablette peaks määrama ainult kvalifitseeritud arst, kuna eneseravimid ei too vajalikku tulemust ja võivad üldiselt tervist kahjustada. See ravim aitab kõrvaldada allergia põhjustatud konjunktiviiti. Edemi tablettide kasutamine on näidustatud selliste sümptomite kõrvaldamiseks nagu:

  • regulaarne lima väljutamine ninast;
  • silmade limaskesta sügelus;
  • aevastamine;
  • turse;
  • ninakinnisus;
  • rebimine;
  • silmade punetus.

Lisaks aitab ravim peatada kroonilise urtikaaria nähud. Selle abiga saate kiiresti positiivse tulemuse..

Rakendusviis

Enne Edemi tablettide kasutamist peaksite kõigepealt uurima juhiseid. Üleannustamise vältimiseks on oluline arvestada ravimi võtmise meetmetega..

Vastavalt juhistele on täiskasvanutele ette nähtud allergiatablette “Edem” üks päevas. Tasub meeles pidada, et tablette ei saa närida ega purustada, peate need rohke veega täielikult alla neelama. Patsient võib ravimit võtta igal sobival ajal, kuid eksperdid soovitavad seda teha samal ajal, kuna ravimi toimeaeg on 24 tundi.

Rakendamine raseduse ajal

Vastavalt juhistele ei ole raseduse ajal soovitatav Edemi tablette võtta. Ainus erand võib olla arsti poolt välja kirjutatud ravimi kasutamine, kes näeb antiallergilise ravi erilist vajadust. Kuid ravim on ette nähtud ainult siis, kui oodatavad ravitulemused ületavad suures osas olemasolevat ohtu loote täielikule arengule..

Kui ravi selle antihistamiiniga on ette nähtud imetamise ajal, on ravi ajal kõige parem minna üle spetsiaalsete piimasegudega.

Vastunäidustused

Mõnel juhul ei ole Edemi tablettide võtmine soovitatav. Vastunäidustuste hulgas:

  • neerufunktsiooni kahjustus;
  • maksahaigus;
  • diabeet.

Lisaks ei ole seda ravimit tablettide kujul ette nähtud alla 12-aastastele lastele. Inimesed, kellel on ravimi komponentide suhtes individuaalne talumatus, peaksid samuti keelduma Edemi võtmisest ja asendama selle mõne muu sobiva ravimiga..

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Ravimi "Eden" kõrvaltoimed ilmnevad juhul, kui patsiendil on teatud komponentide talumatus. Sellisel juhul tekivad peamised sümptomid reeglina kardiovaskulaarsüsteemist, maost ja soolestikust. Põhimõtteliselt väljendavad kõrvaltoimeid iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, tahhükardia, arütmia.

Kerge üleannustamise korral ei leitud patsientidel elundite ja süsteemide toimimise rikkumisi. Desloratadiini liigse koguse võtmise tüsistuste vältimiseks peate mao õigeaegselt loputama ja võtma sorbente. Mõni aeg pärast uimastimürgitust peaks arst jälgima.

Koostoimed teiste ravimitega

Tõsiseid ja põhjalikke uuringuid "Eedeni" koostoime kohta teiste ravimitega ei ole läbi viidud. Kompleksravi kliiniliste andmete põhjal võib siiski märkida, et desloratadiini pärssivat toimet teiste välja kirjutatud ravimite toimele pole kindlaks tehtud..

Selle ravimi kasutamisel tuleb järgida teatavaid reegleid ja soovitusi. Kui patsient põeb maksahaigust, tuleb ravimit võtta äärmise ettevaatusega..

Ravimi analoogid

Kui mingil põhjusel on ravimi "Edem" kasutamine vastunäidustatud, võib arst välja kirjutada selle ravimi analoogid. Kõige populaarsemad on järgmised:

  • "Erius".
  • "Loratadin".
  • "Deslor".
  • "Ezlor".

Ravimit "Erius" peetakse histamiini retseptorite üheks kõige tõhusamaks blokaatoriks. Sellel on allergiavastane ja sügelemisvastane toime. Ravim on ette nähtud urtikaaria ja allergilise riniidi korral. Vastunäidustatud raseduse, imetamise ja alla 2-aastaste laste puhul.

  • konjunktiviit;
  • riniit;
  • nõgestõbi;
  • Quincke ödeem;
  • allergia putukahammustustele;
  • dermatoosid;
  • pseudoallergilised reaktsioonid.

Saadaval kihisevate tablettide ja siirupina.

"Deslor" viitab histamiini retseptorite aktiivsetele blokaatoritele. Seda ravimit on ette nähtud naha sügeluse, hooajaliste allergiate, tugeva pisaravoolu, silmade punetuse ja kroonilise urtikaaria korral. Ravim on vastunäidustatud alla 12-aastastele lastele, naistele raseduse, imetamise ajal, samuti liiga suurele tundlikkusele ravimi komponentide suhtes. Ravimit toodetakse tablettide kujul ja lahuse kujul.

Ravim "Ezlor" on mõeldud allergia kulgu leevendamiseks, samuti aitab see sügelust kiiresti ja tõhusalt kõrvaldada. Ravim on ette nähtud mitmesuguste allergiliste reaktsioonide, hooajaliste ilmingute, urtikaaria, sügeluse, naha ilmingute korral.

See ravim on vastunäidustatud alla 12-aastastele lastele, lapse kandmise ajal, imetamine. Lisaks ei ole sellist vahendit ette nähtud laktoosi talumatuse ja neeruhaiguse korral..

Ravimi maksumus

"Eedeni" maksumus sõltub suuresti väljalaske vormist, tootjast ja pakendist. Keskmiselt on selle hind vahemikus 70 kuni 150 rubla.

Arvamused pillidest "Eden"

Ravimi kohta on valdavalt positiivseid vastuseid, kuna tööriist aitab tõesti allergia ägedaid sümptomeid kiiresti kõrvaldada ja sellel on ka lai toimespekter.

Kuidas ravimit säilitada? Mis on säilivusaeg?

Farmakoloogiliste omaduste toime kestus sõltub suuresti ravimi säilitamise reeglite järgimisest. Edemi tabletid ja siirup tuleks salvestada:

  • madala niiskustaseme juures;
  • temperatuur kuni +30 kraadi;
  • lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi nõuetekohase säilitamise korral on kõlblikkusaeg 2 aastat. Selle aja möödudes ei ole soovitatav ravimit "Edem" võtta.

Eedeni allergiakuur

  • Näidustused kasutamiseks
  • Rakendusviis
  • Kõrvalmõjud
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Väljalaske vorm
  • Säilitamistingimused
  • Sünonüümid
  • Kompositsioon

Eeden on selektiivsete H1-histamiini retseptori blokaatorite rühma ravim. Ravim sisaldab toimeainet - desloratadiini - loratadiini esmast metaboliiti, millel on pikaajaline antihistamiin, dekongestant ja põletikuvastane toime. Desloratadiinil on ka antieksudatiivne toime. Ravimi toimemehhanism põhineb selle võimel pärssida põletikueelsete tsütokiinide (sh interleukiinid IL-4, IL-6, IL-8 ja IL-13), põletikuvastaste kemokiinide (eriti RANTES) vabanemist, samuti superoksiidanioonide sünteesil spetsiifiliste neutrofiilide poolt. Lisaks vähendab ravim eosinofiilide kemotaksist ja adhesiooni, histamiini, leukotrieeni C4 ja prostaglandiini D2, samuti adhesioonimolekulide (sh P-selektiini) vabanemist..

Desloratadiinil pole mingit mõju kesknärvisüsteemile (eriti ei ole sedatiivset toimet ega aeglusta psühhomotoorseid reaktsioone), ei põhjusta Q-T intervalli pikenemist elektrokardiogrammis.
Pärast suukaudset manustamist imendub desloratadiin seedetraktis hästi. Ravimi biosaadavus ei sõltu toidu tarbimisest ja patsiendi vanusest. Toimeaine tippkontsentratsioon märgitakse 3 tundi pärast ravimi võtmist. Desloratadiini seonduvus plasmavalkudega on keskmiselt 85%. Desloratadiin ei ületa vere-aju barjääri. See metaboliseerub maksas, eritub neerude ja maksa kaudu peamiselt metaboliitidena. Ravimi poolväärtusaeg ulatub 27 tunnini.
Edemi kasutamine terapeutilistes annustes 14 päeva jooksul ei vii desloratadiini kliiniliselt olulise kumulatsioonini.

Näidustused kasutamiseks

Ravim on ette nähtud hooajalise ja aastaringselt allergilise riniidi ja allergilise konjunktiviidi all kannatavate patsientide raviks, millega kaasnevad rinorröa, aevastamine, nina limaskesta ja silmade hüperemia, pisaravool, nina limaskesta sügelus ja turse..
Lisaks määratakse ravim kroonilise idiopaatilise urtikaariaga patsientidele..

Rakendusviis

Maksimaalse ravitoime saavutamiseks soovitatakse ravimit võtta samal kellaajal. Tablette võetakse koos toiduga või ilma. Ravikuuri kestuse ja ravimi annuse määrab raviarst iga patsiendi jaoks eraldi..
Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele määratakse tavaliselt 1 tablett ravimit 1 kord päevas.

Siirup:
Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Siirupit ei soovitata lahjendada veega ega muude jookidega. Siirupi doseerimise mugavuse huvides on soovitatav kasutada spetsiaalset mõõtelusikat, mis on suletud pappkarpi. Ravimi päevane annus on tavaliselt ette nähtud 1 annuse jaoks. Maksimaalse ravitoime saavutamiseks soovitatakse ravimit võtta samal kellaajal. Siirupit võetakse koos toiduga või ilma. Ravikuuri kestuse ja ravimi annuse määrab raviarst iga patsiendi jaoks eraldi..
Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele määratakse tavaliselt 10 ml ravimit 1 kord päevas.
6–11-aastastele lastele määratakse tavaliselt 5 ml ravimit 1 kord päevas.
2... 5-aastastele lastele määratakse tavaliselt 2,5 ml ravimit 1 kord päevas.
Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid ja kreatiniini kliirens alla 30 ml / min vajavad annuse kohandamist või ravimi annuste vahelise intervalli pikendamist.

Kõrvalmõjud

Patsiendid taluvad ravimit tavaliselt hästi. Üksikjuhtudel täheldati selliste kõrvaltoimete arengut:
Seedetraktist ja maksast: iiveldus, oksendamine, valu epigastimaalses piirkonnas, suu limaskesta kuivus, väljaheidete häired, maksaensüümide aktiivsuse mööduv tõus, hüperbilirubineemia, hepatiit.
Kardiovaskulaarsüsteemi poolt: ebaregulaarne südamerütm, südamepekslemine.
Kesk- ja perifeerse närvisüsteemi küljest: pearinglus, peavalu, nõrkus, suurenenud väsimus, krambid, psühhomotoorne hüperaktiivsus.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, anafülaktiline šokk, Quincke ödeem.

Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimikomponentide suhtes.
Ravimit kaetud tablettidena ei kasutata päriliku galaktoositalumatuse, laktaasipuuduse ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniga patsientide raviks..
Siirupi kujul olevat ravimit ei kasutata alla 2-aastaste laste raviks..
Ravimit kaetud tablettidena ei kasutata alla 12-aastaste laste raviks..
Ravim on raseduse ja imetamise ajal naistele vastunäidustatud..
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) tuleb ravimit välja kirjutada ettevaatlikult..
Siirupi kujul olev preparaat sisaldab sahharoosi, seetõttu tuleb seda kasutada diabeetikutel ettevaatusega.

Rasedus

Ravimi ohutus ja efektiivsus naistel raseduse ajal ei ole tõestatud. Raviarst võib rasedatele naistele välja kirjutada raviarst ainult tervislikel põhjustel..
Kui ravimit on vaja kasutada imetamise ajal, peate konsulteerima oma arstiga ja otsustama imetamise katkestamise..

Koostoimed teiste ravimitega

Desloratadiini kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste ravimitega ei ole tuvastatud. Kuid kuna desloratadiini metabolismis osalevat ensüümi ei ole kindlaks tehtud, on võimatu välistada ravimi Edem koostoime võimalust teiste ravimitega.

Üleannustamine

Hetkel pole teateid narkootikumide üleannustamise kohta. Ravimi võtmisel soovitatust viis korda suuremas annuses ei tekkinud patsientidel tõsiseid reaktsioone.
Ravimi juhusliku manustamise korral annuses, mis oluliselt ületab soovitatud annust, on näidustatud maoloputus ja enterosorbentide tarbimine. Vajadusel viiakse läbi sümptomaatiline ravi.
Spetsiifilist antidooti pole. Hemodialüüs ei põhjusta desloratadiini plasmakontsentratsiooni olulist langust.

Väljalaske vorm

Õhukese polümeerikattega tabletid, 10 tükki blisterribas, 1 blister pappkarbis.
60 või 100 ml siirupit viaalides, 1 viaal koos pappkarbis oleva doseerimisseadmega.

Säilitamistingimused

Ravimit soovitatakse hoida kuivas kohas, otsese päikesevalguse eest, temperatuuril 15–25 kraadi.
Ravimi kõlblikkusaeg, sõltumata vabastamise vormist - 2 aastat.

Sünonüümid

Eridez, Desloratadin, Erius, Loratek, NeoClaritin.

Kompositsioon

1 kaetud tablett sisaldab:
Desloratadiin - 5mg;
Abiained, sealhulgas laktoos.

1 ml siirupit sisaldab:
Desloratadiin - 0,5 mg;
Abiained, sealhulgas sahharoos.

Eeden (tabletid)

KASUTUSJUHENDID:

Sümptomite kõrvaldamine, mis on seotud:

  • allergiline riniit (aevastamine, ninaverejooks, sügelus, turse ja ninakinnisus, silmade sügelus ja punetus, vesised silmad, suulae sügelus ja köha);
  • nõgestõbi (sügelus, lööve).

Täiskasvanutele ja lastele alates 12. eluaastast

Kasutusjuhend

  • Ravimi koostis:
  • Annustamisvorm
  • Tootja nimi ja asukoht
  • Farmakoterapeutiline rühm
  • Näidustused kasutamiseks
  • Vastunäidustused
  • Sobivad ohutusabinõud kasutamisel
  • Erihoiatused
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Üleannustamine
  • Kõrvalmõjud
  • Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
  • Säilitusaeg
  • Säilitamistingimused
  • Pakendamine
  • Puhkuse kategooria
  • Viimase läbivaatamise kuupäev

Ravimi koostis:

toimeaine: desloratadiin;

1 tablett sisaldab 5 mg veevaba 100% ainet desloratadiini;

abiained: kaltsiumvesinikfosfaatdihüdraat, mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, maisitärklis, hüpromelloos, kaltsiumstearaat, Opadry II 85F 30571 Sinine (punane raudoksiid (E 172), polüvinüülalkohol, titaandioksiid (E 171), talk, E 132), polüetüleenglükool).

Annustamisvorm

Õhukese polümeerikattega tabletid.

Ümmargused kaksikkumer pinnaga, sinisega kaetud tabletid.

Tootja nimi ja asukoht

Ukraina, 04080, Kiiev, st. Frunze, 63.

Farmakoterapeutiline rühm

Antihistamiinikumid süsteemseks kasutamiseks. ATC kood R06A X27.

Desloratadiin on pika toimeajaga rahustamata antihistamiin, millel on selektiivne antagonistlik toime perifeersele H1-retseptorid. Pärast suukaudset manustamist blokeerib desloratadiin selektiivselt perifeerse histamiini H1-retseptorid.

In vitro uuringutes on desloratadiin näidanud endoteelirakkudele antiallergilisi omadusi. See avaldus nii põletikuvastaste tsütokiinide nagu IL-4, IL-6, IL-8 ja IL-13 vabanemise pärssimisel inimese nuumrakkudest / basofiilidest, samuti adhesioonimolekulide, nagu P-selektiin, ekspressiooni pärssimisega..

Paljud uuringud on näidanud, et lisaks antihistamiinikumi toimele on desloratadiinil ka allergiavastane ja põletikuvastane toime. Desloratadiin ei põhjusta muutusi kardiovaskulaarsüsteemis, ei tungi kesknärvisüsteemi ega mõjuta psühhomotoorseid funktsioone.

Allergilise riniidi korral leevendab desloratadiin tõhusalt selliseid sümptomeid nagu aevastamine, ninaverejooks ja sügelus, samuti silmade ärritus, vesised silmad ja punetus ning suulae sügelus. Desloratadiin kontrollib sümptomeid tõhusalt 24 tunni jooksul.

Desloratadiini kontsentratsiooni plasmas saab määrata 30 minutit pärast manustamist. Desloratadiin imendub hästi, maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse umbes 3 tunni pärast; poolväärtusaeg on umbes 27 tundi. Desloratadiini kumulatsiooniaste vastas selle poolväärtusajale (umbes 27 tundi) ja manustamise sagedusele üks kord päevas. Desloratadiini biosaadavus oli annusega proportsionaalne, jäädes vahemikku 5 kuni 20 mg. Desloratadiin seondub mõõdukalt plasmavalkudega (83–87%). Desloratadiini annuse (5 kuni 20 mg) kasutamisel üks kord päevas 14 päeva jooksul ei ilmnenud kliiniliselt olulise ravimi kumulatsiooni märke..

Toit (rasvane kaloririkas hommikusöök) ei mõjuta desloratadiini farmakokineetikat. Samuti leiti, et greibimahl ei mõjuta desloratadiini farmakokineetikat.

Näidustused kasutamiseks

Sümptomite kõrvaldamine, mis on seotud:

  • allergiline riniit (aevastamine, ninaverejooks, sügelus, turse ja ninakinnisus, silmade sügelus ja punetus, vesised silmad, suulae sügelus ja köha);
  • nõgestõbi (sügelus, lööve).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeaine või ravimi mis tahes komponendi või loratadiini suhtes.

Sobivad ohutusabinõud kasutamisel

Kõrge raskusega neerupuudulikkusega patsientidel tuleb Edemi võtta arsti järelevalve all. Harvaesineva päriliku galaktoositalumatuse, laktaasipuuduse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomiga patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.

Erihoiatused

Kasutamine raseduse või imetamise ajal.

Loomkatsetes ei ole näidatud, et desloratadiin oleks teratogeenne. Ravimi kasutamise ohutus raseduse ajal ei ole tõestatud, seetõttu ei ole Edeni kasutamine raseduse ajal soovitatav.

Desloratadiin eritub rinnapiima, seetõttu ei ole Edeni kasutamine rinnaga toitvatel naistel soovitatav.

Võime mõjutada reaktsioonikiirust juhtimisel või muude mehhanismide käitamisel.

Patsiente tuleb teavitada, et väga harvadel juhtudel tunnevad mõned inimesed uimasust, pearinglust, mis võib mõjutada nende autojuhtimise võimet ja keerukat varustust..

Edemi tablettide kasutamise efektiivsust ja ohutust alla 12-aastastele lastele ei ole kindlaks tehtud.

Manustamisviis ja annustamine

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse ravim annusena 5 mg (1 tablett) 1 kord päevas, sõltumata toidu tarbimisest. Ravimit on soovitatav võtta regulaarselt samal kellaajal. Tablett tuleb alla neelata tervelt, ilma närimata, vähese veega. Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja kulust..

Vahelduva allergilise riniidi (sümptomite esinemine vähem kui 4 päeval nädalas või vähem kui 4 nädalat) ravi tuleb läbi viia, võttes arvesse anemneesi andmeid: lõpetage pärast sümptomite kadumist ja jätkake pärast nende kordumist. Püsiva allergilise riniidi (sümptomid rohkem kui 4 päeva nädalas või üle 4 nädala) korral tuleb ravi jätkata kogu allergeeniga kokkupuute perioodi jooksul.

Üleannustamine

Üleannustamise korral kasutage imendumata toimeaine eemaldamiseks standardmeetmeid. Soovitatav on sümptomaatiline ja toetav ravi. Kliinilistes uuringutes, kus desloratadiini manustati annustes 45 mg (mis on 9 korda suurem kui soovitatav annus), ei täheldatud kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid. Desloratadiin ei eritu hemodialüüsi teel; selle eemaldamise võimalust peritoneaaldialüüsi ajal ei ole kindlaks tehtud.

Kõrvalmõjud

Desloratadiin on üldiselt hästi talutav, kuid mõnikord võivad tekkida kõrvaltoimed.

Vaimsed häired: hallutsinatsioonid.

Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, unisus, unetus, psühhomotoorne hüperaktiivsus, krambid.

Südamest: tahhükardia, südamepekslemine.

Seedetraktist: suukuivus, kõhulahtisus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, düspepsia.

Maksa ja sapiteede süsteemist: maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, bilirubiini taseme tõus, hepatiit.

Lihas-skeleti ja sidekoe järgi: müalgia.

Üldised häired: ülitundlikkusreaktsioonid (sh anafülaksia, angioödeem, õhupuudus, kihelus, lööbed ja urtikaaria), suurenenud väsimus.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Pärast korduvat ühist kasutamist ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, fluoksetiini, tsimetidiiniga ei täheldatud ravimi plasmakontsentratsioonis kliiniliselt olulisi muutusi. Kuna desloratadiini metabolismi eest vastutav ensüüm ei ole kindlaks tehtud, ei saa teiste ravimitega koostoime tõenäosust täielikult välistada..

Kliinilistes ja farmakoloogilistes uuringutes ei suurendanud desloratadiin koos alkoholiga etanooli negatiivset mõju psühhomotoorsele funktsioonile.

Säilitusaeg

Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud kõlblikkusaega.

Säilitamistingimused

Hoida originaalpakendis temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С..

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Pakendamine

Blisterpakendis on 10 või 30 tabletti. 1 blister pakendis.

Allergiaravim Eden

Eeden allergiate vastu on uusima põlvkonna antihistamiinikumid. Sellel on põletikuvastane toime. Ravimil ei ole organismile toksilist toimet ja see kõrvaldab kiiresti allergiliste reaktsioonide nähud.

Näidustused ravimi Edem kasutamiseks

Järgmiste allergia ilmingute leevendamiseks kasutatakse antihistamiini:

  • aevastamine;
  • rikkalik ninaverejooks;
  • tugev sügelus siinustes;
  • turse;
  • ninakinnisus;
  • silmade punetus, sügelus;
  • köha;
  • käre kurk;
  • hooajaline allergiline riniit (heinapalavik);
  • sügelus, nahalööbed, nõgestõbi.

Eeden võitleb tõhusalt heinapalaviku ilmingutega, millega kaasneb ebamugavustunne ja rikkalik pisaravool. Erinevate urtikaaria vormide korral vähendab ravim lööbe suurust ja kõrvaldab villid..

Koostis ja vabanemisvorm

Eden on saadaval tablettide ja siirupi kujul. Toimeaine on desloratadiin.

Tabletid

Desloratadiini sisaldus ühes tabletis on 5 mg. Abikomponendid: mikrokristalne tselluloos, titaandioksiid, talk, maisitärklis, laktoosmonohüdraat. Tabletid on ümmarguse kujuga, pind on kaksikkumer. Tupevärv - sinine.

Siirup

Toimeaine kogus 1 ml siirupis on 0,5 mg. Lisakomponendid: sahharoos, puhastatud vesi, dinaatriumedetaat, sorbitool, naatriumbensoaat.

Toiming võetud

Desloratadiin on pika toimeajaga antihistamiin. Ravimi sügelemisvastane toime on vähendada kapillaaride seinte läbilaskvust. Ravim peatab tursed ja takistab nende uuesti arengut, kõrvaldab silelihaste spasmid.

Eedeni antiallergiline toime põhineb toimeaine võimel pärssida põletikuvastaste kemokiinide vabanemist ja peatada anioonide sünteesi.

Desloratadiin katkestab histamiini vabanemise, mille suurenemine viib allergia ilmnemiseni.

Ravimil on keeruline toime:

  • dekongestant;
  • antihistamiin;
  • põletikuvastane.

Desloratadiini imendumisprotsess toimub seedetraktis. Bioloogilise aktiivsuse aste ei sõltu toidu tarbimisest. Suukaudselt 3 tunni jooksul saavutatakse toimeaine maksimaalne kontsentratsioon. Poolväärtusaeg on 72 tundi. See eritub organismist jääkainete - väljaheidete ja uriiniga - metaboliitidena.

Toimeaine ei avalda kesknärvisüsteemile negatiivset ja pärssivat toimet. Samuti puuduvad sedatsioon ja psühhomotoorsete funktsioonide pärssimine.

Kasutusjuhend ja annustamine

Kursuse annuse ja kestuse määrab arst individuaalselt, sõltuvalt allergiliste ilmingute raskusastmest..

Tabletivormi päevane annus võetakse 1 annusena. Kiireima ravitoime saavutamiseks soovitatakse tablette võtta samal ajal. Annustamine - 1 kuni 2 tk. päeva jooksul. Tablett tarbitakse tervena, seda ei närita ega purustata, pestakse piisava koguse veega.

Siirupit võib segada mis tahes vedelikuga. Annustamine täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele - 10 ml päevas.

Hooajalise vahelduva palaviku ravi viiakse läbi, kuni sümptomaatiline pilt on täielikult kõrvaldatud. Antihistamiini kasutamine jätkub, kui sümptomid ilmnevad uuesti.

Edeni kasutamine püsiva allergilise riniidi korral viiakse läbi kogu allergeeniga kokkupuute perioodi jooksul. Hooajalise riniidi korral võib ravimit kasutada profülaktikaks vahetult enne kokkupuudet allergeeniga..

Puuduvad andmed Edeni tablettide kasutamise ohutuse kohta alla 12-aastastel patsientidel.

Väikelaste allergiate ilmingute kõrvaldamiseks võib kasutada ainult siirupit. Soovitatavad annused:

  • 6–12-aastased: 5 ml;
  • 2 kuni 5 aastat vana: 2,5 ml.

Vastuvõtmise kestus on individuaalne. Lastele alates 6. elukuust määratakse harvadel juhtudel antihistamiinikumi, sest selle mõju selle vanusekategooria patsientide kehale ei ole täielikult mõistetud. Annuse peaks määrama ainult arst. Siirupi koguse ületamine on täis kõrvalnähtude esinemist..

Kasutamine raseduse või imetamise ajal

Puudub teave Eedeni kasutamise ohutuse kohta rasedatel ja imetavatel naistel. Raseduse ajal määratakse ravimeid ainult spetsiaalsete näidustuste olemasolul, kui arst otsustab, et positiivne tulemus kaalub üles võimalike komplikatsioonide riskid.

Kui rinnaga toitmise ajal on vaja ravimeid võtta, tuleb imik viia kunstlikule piimasegule.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Eden on ohutu toode, millel ei ole organismile toksilist toimet ja mis on hästi talutav. Kõrvaltoimete tõenäosus vastunäidustuste puudumisel ja annuse korrektsest järgimisest puudub. Organismi individuaalsete omaduste tõttu ei ole välistatud järgmiste negatiivsete reaktsioonide oht:

  1. Psühho-emotsionaalsed muutused: hallutsinatsioonid.
  2. Kesknärvisüsteem: pikaajalised peavalud, pearingluse rünnakud, krambid, unehäired, unetus pideva unisuse tunde taustal, psühhomotoorse tüübi hüperaktiivsus.
  3. Südamelihas: kiire pulss, tahhükardia.
  4. Seedeelundkond: suuõõne limaskestade kuivus, pikaajaline kõhulahtisus, düspeptilised häired, iiveldushood, valu kõhupiirkonnas.
  5. Lihas-skeleti süsteem: müalgia.
  6. Ülitundlikkusreaktsioonid tekivad harva: naha sügelus ja punetus, õhupuudus, tursed, väsimus, anafülaktiline šokk, angioödeem.

Kui teil on kalduvus allergia vastu antihistamiinikumidele või kui teil on varem olnud sarnase toimega ravimite intensiivseid kõrvaltoimeid, tehakse allergotest: 1 tilk ravimit võetakse lahjendamata kujul. Keha negatiivse reaktsiooni puudumisel on Eden kasutamiseks lubatud.

Kerged kuni mõõdukad kõrvaltoimed ei ole näidustus ravimi võtmise lõpetamiseks.

Ravimi üleannustamise kohta andmed puuduvad. Ravimi suures koguses võtmisel on võimalik üldise seisundi halvenemine. Üleannustamine avaldub kõrvalnähtudega, kuid suurema intensiivsusega. Spetsiifilist antidooti pole. Ravi jaoks tehakse maoloputus koos sorbentide edasise sissevõtmisega. Vajadusel määratakse sümptomaatiline ravi. Desloratadiin ei eritu hemodialüüsi teel.

Pärast üleannustamise tunnuste peatamist ja üldise seisundi normaliseerimist võite naasta ravimi kasutamise juurde. On vaja rangelt järgida juhistes näidatud annuseid.

Eedeni ravi ajal kesknärvisüsteemile negatiivse mõju puudumise tõttu on lubatud juhtida sõidukeid ja töötada keeruliste mehhanismidega.

Erandiks on juhud, kui patsiendil on ravimi kasutamise taustal sagedased peavalud, mis võivad negatiivselt mõjutada tähelepanu kontsentratsiooni ja reaktsioonikiirust..

Koostoimed teiste ravimitega

Kliinilisi muutusi, mis oleksid olulised, kui Edenit võeti koos asitromütsiini, ketokonasooliga, ei leitud. Desloratadiini metabolismi eest vastutav ensüüm ei ole teada, mistõttu pole võimalik ennustada võimalikke koostoimeid teiste ravimitega.

Ravi ajal ei ole soovitatav alkohoolseid jooke võtta, kuna nende kasutamine võib suurendada allergilise reaktsiooni tunnuseid.

Kasutamise vastunäidustused

Edeni võtmine on keelatud individuaalse ülitundlikkuse korral üksikute komponentide, harvaesineva päriliku galaktoositalumatuse ja laktoosipuuduse korral. Vanusepiirang - alla 6 kuu vanused lapsed.
Kuna desloratadiin eritub rinnapiima ja eritub koos sellega organismist, ei soovitata ravimeid imetamise ajal võtta..

Suhtelised vastunäidustused Eedeni võtmiseks - neeru- ja maksapuudulikkus.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Hoida temperatuuril kuni + 25 ° С. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Maksumus apteekides

Hind - 70-150 rubla.

Eedeni analoogid

Krooniliste allergiliste reaktsioonide raviks on soovitatav valida pika toimega antihistamiinikumid, mis oma toimemehhanismi järgi on Eedeni analoogid.

Soovitatavad asendusravimid: Telfast, Loratadin, Kestin, Claritin, Alfast, Erius. Analoogi ja selle annuse määrab ainult arst.

Edeni tabletid: kasutusjuhised

Annustamisvorm

Õhukese polümeerikattega tabletid, 5mg

Kompositsioon

Üks tablett sisaldab

toimeaine: desloratadiin 5 mg 100% veevaba aine kujul;

abiained: kaltsiumvesinikfosfaatdihüdraat (C9202), mikrokristalne tselluloos (101) ja (102), laktoosmonohüdraat (200), maisitärklis, hüpromelloos (E15), kaltsiumstearaat;

kate: Opadry II 85F 30571 sinine (punane raudoksiid (E 172), polüvinüülalkohol, titaandioksiid (E 171), talk, FD&C Blue # 2 Alumiiniumjärv (E 132), polüetüleenglükool).

Kirjeldus

Kaetud tabletid, sinised, ümmargused, kaksikkumer pinnaga

Farmakoterapeutiline rühm

Muud süsteemseks kasutamiseks mõeldud antihistamiinikumid. Desloratadiin.

ATX-kood R06AX27

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist hästi, desloratadiin hakkab vereplasmas tuvastama 30 minuti pärast. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse keskmiselt 3 tunni pärast, poolväärtusaeg on umbes 27 tundi ja vastab kumulatsiooniastmele. Desloratadiin seondub mõõdukalt (83 - 87%) plasmavalkudega, ei tungi läbi vere-aju barjääri. See metaboliseerub maksas hüdroksüülimise teel ulatuslikult, moodustades glükuroniidiga seonduva 3-hüdroksüdesloratadiini, ainult väike osa suu kaudu manustatud annusest eritub uriiniga (

Näidustused kasutamiseks

- Pollinoos ja allergiline riniit (selliste sümptomite kiireks kõrvaldamiseks nagu aevastamine, rinorröa, sügelus, limaskesta turse ja ninakinnisus, silmade sügelus, silmade vesisus ja sidekesta hüpereemia (silmade punetus), suulae sügelus ja köha)

- nõgestõbi (sügeluse leevendamiseks, lööbe osade suuruse ja arvu vähendamiseks)

Manustamisviis ja annustamine

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse ravim annusena 5 mg (1 tablett) 1 kord päevas, sõltumata toidu tarbimisest. Ravimit on soovitatav võtta regulaarselt samal kellaajal. Tablett tuleb alla neelata tervelt, ilma närimata, vähese veega. Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja kulust..

Vahelduva allergilise riniidi (sümptomid vähem kui 4 päeva nädalas või vähem kui 4 nädalat) ravi tuleb läbi viia, võttes arvesse anamneesiandmeid: lõpetage pärast sümptomite kadumist ja jätkake pärast nende kordumist. Püsiva allergilise riniidi (sümptomid rohkem kui 4 päeva nädalas või üle 4 nädala) korral tuleb ravi jätkata kogu allergeeniga kokkupuute perioodi jooksul.

Kõrvalmõjud

Desloratadiin on üldiselt hästi talutav, kuid mõnikord võivad tekkida kõrvaltoimed.

Kõrvaltoimed esinemissageduse järgi klassifitseeritakse järgmistesse kategooriatesse: väga sageli (> 1/10); sageli (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Vastunäidustused

- ülitundlikkus toimeaine või ravimi mis tahes komponendi või loratadiini suhtes

- laste vanus kuni 12 aastat

- rasedus ja imetamine.

Ravimite koostoimed

Pärast korduvat ühist kasutamist ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, fluoksetiini, tsimetidiiniga ei täheldatud ravimi plasmakontsentratsioonis kliiniliselt olulisi muutusi. Eeden ei suurenda etanooli pärssivat toimet psühhomotoorsele funktsioonile. Kuna desloratadiini metabolismi eest vastutav ensüüm ei ole kindlaks tehtud, ei saa täielikult välistada koostoime võimalust teiste ravimitega..

Kliinilistes ja farmakoloogilistes uuringutes ei suurendanud desloratadiin koos alkoholiga etanooli negatiivset mõju psühhomotoorsele funktsioonile.

erijuhised

Kõrge raskusega neerupuudulikkusega patsientidel tuleb Edemi võtta arsti järelevalve all. Harvaesineva päriliku galaktoositalumatuse, laktaasipuuduse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomiga patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.

Rakendamine pediaatrias

Edemi tablettide kasutamise efektiivsust ja ohutust alla 12-aastastele lastele ei ole kindlaks tehtud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Loomkatsetes ei ole näidatud, et desloratadiin oleks teratogeenne. Ravimi kasutamise ohutus raseduse ajal ei ole tõestatud, seetõttu ei ole Edeni kasutamine raseduse ajal soovitatav.

Desloratadiin eritub rinnapiima, seetõttu ei ole Edeni kasutamine rinnaga toitvatel naistel soovitatav.

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimise võimele ja potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Patsiente tuleb teavitada, et väga harvadel juhtudel tunnevad mõned inimesed uimasust, pearinglust, mis võib mõjutada nende autojuhtimise võimet ja keerukat varustust..

Üleannustamine

Üleannustamise korral kasutage imendumata toimeaine eemaldamiseks standardmeetmeid. Soovitatav on sümptomaatiline ja toetav ravi. Kliinilistes uuringutes, kus desloratadiini manustati annustes 45 mg (mis on 9 korda suurem kui soovitatav annus), ei täheldatud kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid. Desloratadiin ei eritu hemodialüüsi teel; selle eemaldamise võimalust peritoneaaldialüüsi ajal ei ole kindlaks tehtud.

Vabastamisvorm ja pakend

10 või 30 tabletti pannakse värvitu polüvinüülkloriidkile ja lakitud alumiiniumfooliumiga mullpakendisse.

1 blisterpakend koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigikeeles ja venekeelses keeles asetatakse karpi.

Säilitamistingimused

Hoida originaalpakendis temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С..

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ladustamisaeg

Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud kõlblikkusaega.

Up