logo

Difenhüdramiin on H1-histamiini retseptorite blokaator, leevendab silelihaste spasmi, hoiab ära ja kõrvaldab keha allergilised reaktsioonid ning vähendab kapillaaride läbilaskvust. Ravimil on antiemeetiline, lokaalanesteetiline, rahustav ja hüpnootiline toime..

Väljalaske vorm ja koostis

Difenhüdramiin on saadaval tablettide ja lahuse kujul intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks..

Tablette on saadaval 10 tükki blisterpakendites või mitte. Ühes karbis on 2, 3 või 5 pakendit.

Lahus on saadaval 1 ml ampullides. Ühes karbis on 10 ampulli.

Preparaadi toimeaine on difenhüdramiin.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt kasutatakse difenhüdramiini tablettidena järgmistel tingimustel:

  • Allergiline nohu;
  • Allergiline konjunktiviit;
  • Sügelevad dermatoosid;
  • Seerumihaigus;
  • Krooniline urtikaaria;
  • Dermatograafia.

Kompleksravi osana kasutatakse difenhüdramiini angioödeemi, samuti anafülaktoidsete ja anafülaktiliste reaktsioonide korral..

Antiemeetikumide ja uinutitena kasutatavaid tablette kasutatakse Meniere'i sündroomi, unetuse, õhu- ja merehaiguste, korea korral..

Juhiste kohaselt määratakse difenhüdramiin lahuse kujul kompleksravi osana järgmistel tingimustel:

  • Quincke ödeem;
  • Anafülaktilised reaktsioonid;
  • Anafülaktoidsed reaktsioonid;
  • Õhuhaigus;
  • Merehaigus.

Vastunäidustused

Difenhüdramiini kasutamine on vastunäidustatud alla 7 kuu vanustele lastele ja ülitundlikkus ravimi toimeaine suhtes.

Tablette ja lahust ei saa kasutada ka järgmistel tingimustel:

  • Eesnäärme hüperplaasia;
  • Põie kaela stenoos;
  • Suletud nurga glaukoom;
  • Epilepsia;
  • Stenoseeriv mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand.

Difenhüdramiini tuleb raseduse ja imetamise ajal, samuti bronhiaalastma korral kasutada ettevaatusega..

Manustamisviis ja annustamine

Tablettide kujul olev ravim on ette nähtud täiskasvanud patsientidele annuses 30-50 mg 1-3 korda päevas. Ravikuuri kestus on 10-15 päeva. Maksimaalne üksikannus on 100 mg ja ööpäevane annus ei tohi ületada 250 mg.

Unetuse korral tuleks difenhüdramiini tablette võtta iga päev pool tundi enne magamaminekut, 50 mg..

Entsefalitaalse ja idiopaatilise parkinsonismi ravis määratakse ravi alguses 25 mg annus kolm korda päevas. Vajadusel suurendatakse annust 50 mg-ni 4 korda päevas.

Liikumishaiguse korral on soovitatav võtta 25-50 mg ravimit iga 4-6 tunni järel.

Laste annused valitakse sõltuvalt vanusest:

  • 7 kuu kuni aasta vanustele lastele määratakse 3-5 mg kolm korda päevas;
  • 1 kuni 3-aastastele lastele soovitatakse annust 10-30 mg päevas, mis jaguneb 2-3 annuseks;
  • 4-6-aastastele lastele määratakse difenhüdramiini tabletid annuses 20-45 mg päevas, jagatuna 2-3 annuseks;
  • 7–14-aastastele lastele on soovitatav annus 12,5–25 mg kuni 3 korda päevas.

Kui difenhüdramiini kasutatakse lahuse kujul intramuskulaarselt, on maksimaalne üksikannus 50 mg ja päevane annus 150 mg.

Intravenoosse tilgutamise korral on soovitatav annus 20-50 mg.

Laste intramuskulaarselt ja intravenoosselt kasutamisel sõltuvad annused ka vanusest:

  • 7 kuu kuni aasta vanustele lastele määratakse 3-5 mg;
  • 1 kuni 3-aastastele lastele on soovitatav annus 5-10 mg;
  • 4-6-aastastele lastele määratakse difenhüdramiini lahus annuses 10-15 mg;
  • Lastele vanuses 7 kuni 14 aastat on soovitatav annus 15-30 mg.

Vajadusel on lubatud ravimisse uuesti siseneda 6-8 tunni pärast.

Kõrvalmõjud

Difenhüdramiini kasutamine võib põhjustada järgmisi kesknärvisüsteemi kõrvaltoimeid:

  • Peavalud;
  • Pearinglus;
  • Nõrkus;
  • Unisus;
  • Teadvuse segasus;
  • Närvilisus;
  • Rahustav toime;
  • Häiritud koordinatsioon;
  • Ergastus;
  • Unetus;
  • Neuriit;
  • Treemor;
  • Paresteesia;
  • Ärevus;
  • Eufooria;
  • Krambid.

Seedesüsteemi poolt võib difenhüdramiin põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Iiveldus ja oksendamine;
  • Kõhukinnisus või kõhulahtisus;
  • Epigastriline valu;
  • Suu limaskesta kuivus;
  • Anoreksia.

Difenhüdramiini kasutamine võib mõnel juhul põhjustada selliste kardiovaskulaarsüsteemi kõrvaltoimete arengut nagu vererõhu langus, tahhükardia, südamepekslemine, ekstrasüstool.

Meeltel on ravimi kasutamise taustal võimalik vertiigo, nägemispuude, äge labürindiit, diploopia ja tinnitus.

Mõnikord põhjustab ravim järgmisi allergilisi reaktsioone:

  • Anafülaktiline šokk;
  • Nõgestõbi;
  • Valgustundlikkus;
  • Narkootikumide lööve.

Hematopoeetilised organid võivad difenhüdramiinile reageerida trombotsütopeenia, hemolüütilise aneemia või agranulotsütoosiga.

Urogenitaalsüsteemi poolt võib ravimi kasutamisel tekkida uriinipeetus, raskused või sagedane urineerimine või varajane menstruatsioon.

Lisaks võib difenhüdramiin põhjustada külmavärinaid ja suurenenud higistamist..

erijuhised

Ravi ajal difenhüdramiiniga peaksite vältima pikka päikese käes viibimist ja alkohoolsete jookide kasutamist.

Narkootikumide kasutamisel tuleb loobuda tegevustest, mis nõuavad suurt tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, samuti mootorsõiduki juhtimisest.

Analoogid

Difenhüdramiini sünonüümid on Grandim, difenhüdramiinipulgad, difenhüdramiinküünlad, difenhüdramiin-viaal, difenhüdramiin-UBF, difenhüdramiin Buffus.

Ravimi analoogid on Valocordin-Doxylamine, Bravegil, Tavegil, Donormil, Reslip, Clemastin, Clemastin-Eskom.

Ladustamistingimused

Vastavalt juhistele tuleb difenhüdramiini säilitada pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 30 ° C.

Ravimi kõlblikkusaeg on 5 aastat..

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Difenhüdramiin

Kompositsioon

Toimeaine on difenhüdramiin.

1 ml lahust sisaldab 10 mg seda toimeainet difenhüdramiinvesinikkloriidi kujul. Süstevesi toimib lisaainena.

1 tablett sisaldab 50 mg toimeainet.

Väljalaske vorm

Difenhüdramiini tabletid ja lahus süstides / in ja in / m süstimiseks.

farmatseutiline toime

Difenhüdramiin - mis see on?

Difenhüdramiin on histamiini H1 retseptori blokaator. On rahustava ja uinutava toimega.

Farmakoloogiline rühm: H1-antihistamiinikumid.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Peamine toimeaine on difenhüdramiin. Toimemehhanism põhineb ravimi pärssival toimel tsentraalsetele, kolinergilistele struktuuridele, blokeerides ajus H3-histamiini retseptoreid. Difenhüdramiin leevendab sügeluse, koe turse, hüperemia rünnakuid, hoiab ära silelihaskoe spasme, avaldab positiivset mõju kapillaaride läbilaskvusele. Suukaudsete vormide võtmine põhjustab suus lühiajalist tuimusetunnet. Ravimil on parkinsonismivastane, hüpnootiline, rahustav, antiemeetiline toime. Blokeerides ganglionide kolinergilised retseptorid, alandab see vererõhku ja võib suurendada olemasolevat hüpotensiooni. Epilepsia ja lokaalse ajukahjustusega inimestel võivad isegi madalad ravimi difenhüdramiini annused provotseerida epilepsiahooge ja EEG näitab epilepsia vabanemist. Ravim on kõige tõhusam bronhospasmi korral, mida provotseerib histamiini vabastajate (morfiin, tubokurariin) tarbimine. Ravim on kõige vähem efektiivne allergilise geneesi bronhospasmi korral. Korduvate annuste kasutamisel on hüpnootiline ja rahustav toime tugevam. Ravim hakkab toimima tund pärast kehasse sisenemist, efektiivne toime kestab kuni 12 tundi.

Näidustused difenhüdramiini kasutamiseks

Milleks ja millest tabletid ja lahus välja kirjutatakse?

Ravimit kasutatakse allergiliste reaktsioonide leevendamiseks koos sügeleva dermatoosi, allergilise dermatiidi, rinosinusiidi, vasomotoorse riniidi, ägeda iridotsükliidi, allergilise konjunktiviidi korral. Seda ravimit kasutatakse unetuse, korea, Parkinsoni tõve, kiiritushaiguse, õhuhaiguse, merehaiguse, Meniere'i sündroomi, rasedate naiste oksendamise korral. Ravim on ette nähtud premedikatsiooniks, traumaatilise iseloomuga pehmete kudede ja naha ulatusliku kahjustusega, seerumihaiguse, hemorraagilise vaskuliidiga.

Vastunäidustused

Difenhüdramiini ei määrata eesnäärme hüperplaasia, suletud nurga glaukoomi, epilepsia, põie stenoosi, seedesüsteemi peptilise haavandi stenoosimiseks. Bronhiaalastma, rinnaga toitmise, raseduse korral määrake ettevaatusega.

Kõrvalmõjud

Ravimi võtmine võib põhjustada värinaid, peapööritust, tuimust suus, suukuivust, suurenenud unisust, valgustundlikkust, asteeniat, peavalusid, iiveldust, majutuse parees, psühhomotoorse reaktsiooni kiiruse vähenemist, liigutuste koordinatsiooni halvenemist. Ravimi difenhüdramiini kasutamisega lastel võib kaasneda eufooria, ärrituvus, paradoksaalne unetus.

Difenhüdramiini kasutamise juhised (viis ja annus)

Difenhüdramiini tabletid, kasutusjuhised

30-50 mg üks kuni kolm korda päevas, ravi kestus on 10-15 päeva.

Unetuse korral määratakse 50 mg pool tundi enne magamaminekut.

Postentsefaalilise, idiopaatilise parkinsonismi korral määratakse esialgu 25 mg kolm korda päevas, seejärel suurendatakse annust järk-järgult 50 mg-ni 4 korda päevas.

Liikumishaiguse korral iga 6 tunni järel peate võtma 25-50 mg tablette.

Juhised difenhüdramiini kasutamiseks ampullides

Difenhüdramiini lahust süstitakse intravenoosselt 20-50 mg ravimiga, mis on eelnevalt lahustatud 100 ml 0,9 naatriumkloriidis, intramuskulaarsed süstid süstitakse üks kord 10-50 mg.

Rektaalsete ravimküünalde kasutamise juhised difenhüdramiiniga

Rektaalsed ravimküünlad pärast puhastavat klistiiri manustatakse kaks korda päevas.

Tilkade manustamine difenhüdramiiniga

Oftalmoloogias - igasse konjunktiivikotti tilgutatakse 2 tilka lahust (0,2–0,5%) 3 korda päevas.

Allergoloogias - 0,05 g ravimit manustatakse intranasaalselt.

Difenhüdramiini üleannustamine

Suuremate annuste võtmine põhjustab närvisüsteemi depressiooni, seedesüsteemi paresi, suukuivust, laienenud pupilli, depressiooni. Spetsiifilist antidooti pole välja töötatud, on vaja plasmat asendavate vedelike intravenoosset manustamist, vererõhku tõstvate ravimite kasutamist. On vastuvõetamatu kasutada analeptikume, epinefriini.

Raske üleannustamise korral on võimalik surm, trauma, südameatakk, halvatus.

Koostoimed

Difenhüdramiin suurendab närvisüsteemi pärssivate ravimite toimet. Kombineerituna psühhostimulaatoritega registreeritakse antagonistlik toime. MAO inhibiitorid suurendavad ravimi antikolinergilist toimet. Mürgistuse, mürgistuse ravis vähendab ravim apomorfiini efektiivsust.

Müügitingimused

Retseptiga või ilma? Ostmiseks on vaja retsepti.

Säilitamistingimused

Pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 30 kraadi.

Ladustamisaeg

Mitte rohkem kui 4 aastat.

erijuhised

Ravim mõjutab negatiivselt suurema tähelepanu kontsentratsiooni nõudvate tegevuste sooritamist, keerukate mehhanismide juhtimist ja juhtimist. Teraapia perioodil on vaja vältida alkohoolsete jookide joomist, piirata kokkupuudet päikese ja ultraviolettkiirgusega miinimumini. Ravimi antiemeetiline toime võib arsti eksitada ägeda apenditsiidi diferentsiaaldiagnoosimisel, üleannustamise sümptomite tuvastamisel, joobeseisundis.

Difenhüdramiini rahvusvaheline nimetus (INN): Difenhüdramiin.

Farmakopöa sisaldab kirjeldust FS 42-0232-07 all.

Kirjeldatud Vikipeedias nime all difenhüdramiin.

Sageli nõutakse ravimi nime ladina keeles tundmist. Näiteks on siin üks ladinakeelne retsept:

Rp.: Dimedroli 0,05
D. t. d. N 10 tabelis.
S.

Difenhüdramiinipulgad ladina keeles: baculi cum dimedrolum.

Toimeaine struktuurivalem:

Difenhüdramiin on ravim?

Tegelikult ei ole ravim ravim, vaid koos alkohoolsete jookidega ja suurtes annustes põhjustab see hallutsinatsioone, samuti sagedasel kasutamisel sõltuvust..

Difenhüdramiini võite juua ampullides?

Üldiselt on siiski võimalik, et ampullides on toimeaine kontsentratsioon väiksem kui tablettides.

Difenhüdramiin ja alkohol

Ravimi võtmine koos alkoholiga on vastunäidustatud. Alkoholi mõju suureneb, hüpnootiline toime suureneb ja keha on võimalik tõsiselt kahjustada. Tulemust on võimatu ennustada, eriti suurte annuste kasutamisel. Difenhüdramiiniga viinast võib saada viimane segu selle segu tarbinud inimese elus, alkoholiga kombineerituna võib surmav annus olla väga väike.

Raseduse ajal

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Difenhüdramiin (Dimedrol)

Müügiloa hoidja:

Annustamisvorm

reg. Ei: Р N002073 / 01-2003 kuupäevaga 08.10.08 - Tähtajatu
Difenhüdramiin

Ravimi difenhüdramiini vabastamise vorm, pakend ja koostis

Tabletid1 vaheleht.
difenhüdramiin50 mg

10 tükki. - rakuvabad kontuurpakendid (1) - paberkotikesed.
10 tükki. - lahtrita kontuuriga pakendid (2) - papppakendid.
10 tükki. - tumedast klaasist purgid (1) - papipakid.
20 tk - tumedast klaasist purgid (1) - papipakid.

farmatseutiline toime

Histamiini H1 retseptorite blokaator. Sellel on antiallergiline toime, sellel on lokaalanesteetikum, spasmolüütiline ja mõõdukas ganglioni blokeeriv toime. Suukaudsel manustamisel põhjustab see rahustavat ja hüpnootilist toimet, sellel on mõõdukas antiemeetiline toime ja lisaks on sellel keskne antikolinergiline toime..

Parenteraalselt manustatuna tsirkuleeriva veremahu puudulikkusega patsientidele on vererõhu langus ja olemasoleva hüpotensiooni tõus võimalik.

Väliselt rakendatuna on sellel allergiavastane toime.

Farmakokineetika

See imendub seedetraktist kiiresti. Biosaadavus on 50%. C max saavutatakse 20–40 minuti pärast (suurim kontsentratsioon määratakse kopsudes, põrnas, neerudes, maksas, ajus ja lihastes). Seondumine plasmavalkudega - 98-99%. Tungib BBB-sse. See metaboliseerub peamiselt maksas, osaliselt kopsudes ja neerudes. T 1/2 - 4-10 tundi. Päeval eritub see täielikult neerude kaudu glükuroonhappega konjugeeritud metaboliitide kujul. Märkimisväärsed kogused erituvad piima ja võivad põhjustada imikutele sedatsiooni (võib esineda paradoksaalne reaktsioon, mida iseloomustab liigne erutuvus).

Väliselt manustamisel on imendumine ebaoluline, naha terviklikkuse rikkumine suurendab difenhüdramiini imendumist.

Näidustused ravimi difenhüdramiini toimeainete kohta

Allergiline konjunktiviit, allergiline riniit, krooniline urtikaaria, sügelevad dermatoosid, dermatograafia, seerumihaigus; anafülaktiliste ja anafülaktoidsete reaktsioonide, Quincke ödeemi ja muude allergiliste seisundite kompleksravis. Unetus, korea, Meniere'i sündroom, liikumis- ja õhuhaigus antiemeetikumina. Päikesepõletused ja 1. astme põletused; putukahammustused; erineva päritoluga sügelus (välja arvatud kolestaasiga sügelus): ekseem, tuulerõuged, naha allergilised ärritused, kontaktdermatiit, mis on põhjustatud kokkupuutest taimedega.

Avage ICD-10 koodide loend
ICD-10 koodNäidustus
B01Tuulerõuged [tuulerõuged]
F51.0Mitteorgaaniline unetus
G25.4Narkootikumide tõttu tekkinud korea
G25.5Muud tüüpi korea
H10.1Äge atoopiline (allergiline) konjunktiviit
H81Vestibulaarse düsfunktsioon
H81.0Meniere'i tõbi
J30.0Vasomotoorne riniit
J30.1Õietolmu põhjustatud allergiline riniit
J30.3Muu allergiline riniit (mitmeaastane allergiline riniit)
L20.8Muu atoopiline dermatiit (neurodermatiit, ekseem)
L23Allergiline kontaktdermatiit
L24Lihtne ärritav kontaktdermatiit
L28.0Lichen simplex krooniline (piiratud neurodermatiit)
L29Sügelemine
L30.0Müntide ekseem
L50Nõgestõbi
L55Päikesepõletus
R11Iiveldus ja oksendamine
T14.0Pindmine trauma määratlemata kehapiirkonnas (sealhulgas hõõrdumine, verevalumid, muljutised, hematoom, mittemürgine putukahammustus)
T30Termilised ja keemilised põletused määratlemata lokaliseerimisega
T75.3Mere haigus
T78.2Anafülaktiline šokk, täpsustamata
T78.3Angioneurootiline ödeem (Quincke ödeem)
T88.7Täpsustamata patoloogiline reaktsioon ravimile või ravimile
Z51.4Hilisema ravi või uuringu ettevalmistavad protseduurid, mujal klassifitseerimata

Annustamisskeem

Manustatakse suu kaudu, parenteraalselt ja väliselt.

Toas määrake täiskasvanud ja üle 14-aastased lapsed ühe annusena 50 mg. Kasutamise skeem ja kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt näidustustest.

Täiskasvanutele ja üle 14-aastastele lastele on ette nähtud sisse / sisse või sügavale / m ühekordse annusena 10-50 mg, maksimaalne ööpäevane annus on 200 mg. Lastele vanuses 7 kuud kuni 14 aastat määratakse annus sõltuvalt vanusest.

Väliselt. Kandke kahjustatud nahale 3-4 korda päevas.

Kõrvalmõju

Närvisüsteemist: peavalu, sedatsioon, unisus, pearinglus, koordinatsiooni puudumine, nõrkus, segasus, ärevus, erutus, närvilisus, värinad, ärrituvus, unetus, eufooria, paresteesia, neuriit, krambid.

Seedesüsteemist: suu limaskesta kuivus, iiveldus, oksendamine, valu epigastimaalses piirkonnas, anoreksia, kõhulahtisus, kõhukinnisus.

Hingamissüsteemist: ninaõõne ja kurgu limaskesta kuivus, flegma suurenenud viskoossus, pigistustunne rinnus, aevastamine, ninakinnisus.

Kardiovaskulaarsüsteemi küljest: südamepekslemine, vererõhu langus, tahhükardia, ekstrasüstool.

Vereloome süsteemist: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Urogenitaalsüsteemist: sage või keeruline urineerimine, uriinipeetus, varajane menstruatsioon.

Meeltest: nägemistaju halvenemine, diploopia, vertiigo, tinnitus, äge labürindiit.

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, nahalööve, sügelus, anafülaktiline šokk, valgustundlikkus.

Teised: suurenenud higistamine, külmavärinad.

Kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkus difenhüdramiini suhtes.

Süsteemseks kasutamiseks: suletudnurga glaukoom, eesnäärme hüpertroofia, stenoseeriv maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, põiekaela stenoos, bronhiaalastma, epilepsia; alla 14-aastased lapsed (suukaudseks manustamiseks); kuni 7 kuu vanused lapsed (parenteraalseks kasutamiseks).

Ettevaatlikult: silmasisese rõhu tõus, hüpertüreoidism, arteriaalne hüpertensioon, kardiovaskulaarsüsteemi haigused, bronhopulmonaarsed haigused.

Välispidiseks kasutamiseks: difenhüdramiini sisaldavate ravimite samaaegne kasutamine; pealekandmine suurtele nahapindadele; alla 2-aastased lapsed.

Ettevaatlikult: naha kahjustus manustamiskohas, kandmine limaskestadele.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal (imetamine) kasutatakse difenhüdramiini rangete näidustuste kohaselt ettevaatusega juhtudel, kui eeldatav terapeutiline toime emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või imikule..

Suured kogused difenhüdramiini erituvad rinnapiima ja võivad põhjustada imikutele sedatsiooni (võib esineda paradoksaalne reaktsioon, mida iseloomustab liigne erutuvus).

Taotlus neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel kasutage ettevaatusega.

Rakendamine lastel

Võimalik kasutamine lastel vastavalt näidustustele vastavalt vanusele soovitatud annustes ja ravimvormides.

Kasutamine eakatel patsientidel

Eakatele patsientidele tuleb olla ettevaatlik, et vältida kaasuvate haiguste ägenemist.

erijuhised

Ravi perioodil ei tohiks inimene päikesevalguse kätte saada; tuleks vältida alkoholi tarvitamist.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Kasutage ettevaatusega patsientidel, kes tegelevad potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja kiireid psühhomotoorseid reaktsioone.

Ravimite koostoimed

Samaaegsel kasutamisel suurendab see etanooli ja kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite toimet.

Samaaegsel kasutamisel suurendavad MAO inhibiitorid difenhüdramiini antikolinergilist toimet.

Antagonistlikku koostoimet täheldatakse koos psühhostimulaatoritega manustamisel.

Vähendab apomorfiini kui oksendaja efektiivsust mürgistuse ravimisel.

Suurendab antikolinergilise toimega ravimite antikolinergilisi toimeid.

Difenhüdramiin - kasutusjuhised, vabastamisvormid, näidustused, üleannustamine, kõrvaltoimed ja analoogid

Allergiate, tursete rünnakute leevendamiseks kasutatakse difenhüdramiini tablettide või süstide kujul. See ravim põhjustab unisust, seetõttu on selle kasutamisel piiranguid. Selle vastuvõtt on tavaline kompleksravis koos teiste ravimitega, mis koos annavad eduka ravitulemuse. Lugege ravimi kasutamise juhiseid.

Mis on difenhüdramiin

Vastavalt tunnustatud meditsiinilisele klassifikatsioonile kuulub difenhüdramiin histamiini retseptorite blokaatoritesse ja allergiavastastesse ravimitesse. Kompositsiooni toimeaine on difenhüdramiinvesinikkloriid, mis toimib kesknärvisüsteemis, pärssides aju retseptoritega histamiini ja kolinergilisi struktuure. Selle efekti tõttu leevendatakse silelihaste spasm, inimese seisund leevendab allergiat..

Koostis ja vabanemisvorm

Ravimi vabastamise peamised vormid on süstelahus ja tabletid. Esimest võib võtta suu kaudu või tilgutada silma. Lisaks toodetakse toimeaine põhjal rektaalseid ravimküünlaid. Ravimite koostis, kirjeldus on toodud tabelis:

Valge lameda silindrikujuline, serva ja sälguga

Difenhüdramiini kontsentratsioon, mg

30, 50 või 100 1 tk / 20 lastele

Puhastatud süstevesi

Steariinhape, kartulitärklis, kolloidne ränidioksiid, laktoos

Ampullid, 1 ml, 10 tk. kasti koos kasutusjuhenditega

Blistrid või ribad 6 või 10 tk., Pakendid ühest blistrist

Difenhüdramiini füüsikalis-keemilised omadused

Ravim kuulub aju histamiini retseptorite blokaatoritesse. Tänu sellele leevendab difenhüdramiin silelihaste spasmi, vähendab kapillaaride läbilaskvust, nõrgendab allergiliste reaktsioonide intensiivsust. Kohaliku anesteetikumi koostise aktiivselt töötaval ainel on antiemeetiline toime, sedatiivne toime, hüpnootiline toime.

Ravim põhjustab kohalikku tuimestust, mis väljendub suu limaskesta lühiajalises tuimuses, on spasmolüütilise toimega. Difenhüdramiin on efektiivsem histamiini vabastajate (morfiin) põhjustatud bronhospasmi korral, vähem allergilise tüübi korral. Ravim on bronhiaalastma vastu ebaefektiivne, seda saab kombineerida bronhodilataatoritega (teofülliin, efedriin).

Difenhüdramiin antagoniseerib histamiini toimet, suurendab vererõhku. Tsirkuleeriva veremahu defitsiidiga patsientidel võib difenhüdramiini parenteraalne manustamine põhjustada ganglioni blokeeriva toime tõttu rõhu langust ja hüpotensiooni suurenemist. Kohaliku ajukahjustuse ja epilepsia korral võib ravim aktiveerida epilepsiaheiteid ja provotseerida epilepsiahooge.

Ravim hakkab toimima mõne minutiga, selle toime kestab kuni 12 tundi. Difenhüdramiin seondub plasmavalkudega 98% võrra, metaboliseerub maksas, kopsudes ja neerudes, eritub neerude kaudu, rinnapiimaga glükuroonhappega konjugeeritud metaboliitidena. Kompositsiooni toimeaine tungib läbi vere-aju barjääri, jälgi on rinnapiimas.

  • Kolmekümne neljas rasedusnädal
  • Kolesterooli vereanalüüs - normaalsed näitajad. Kolesterooli vereanalüüsi läbimine ja dešifreerimine
  • Lapsel on kõhuvalu: mida saate anda

Näidustused kasutamiseks

Difenhüdramiini lahuse ja tablettide kasutusjuhised näitavad järgmisi näidustusi:

  • anafülaktiliste ja anafülaktoidsete reaktsioonide kompleksravi;
  • Quincke ödeem, premedikatsioon (sekkumiseks ettevalmistamine);
  • seerumi haigus;
  • ägedad allergilised seisundid;
  • urtikaaria, heinapalaviku, kudede angioödeemi ravi;
  • allergiline konjunktiviit;
  • unehäired, korea, rasedate naiste oksendamine;
  • meri, õhuhaigus, Meniere'i sündroom;
  • ravimiallergia, mürgistuse ravi;
  • äge iridotsükliit;
  • kiiritushaigus;
  • allergilised silmahaigused, konjunktiviit.

Manustamisviis ja annustamine

Sõltuvalt difenhüdramiini vabanemise vormist erinevad manustamisviis ja annustamisskeem. Niisiis, tablette võetakse suu kaudu, neil on laste ja täiskasvanute annus, manustamise käik sõltub haiguse tüübist ja selle kulgu tõsidusest. Lahusel on laiem kasutusala - seda manustatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt, kasutatakse tilkade kujul ja suu kaudu.

Ampullides

Difenhüdramiini süste tehakse intramuskulaarselt (50-250 mg) või intravenoosselt (20-50 mg), täiskasvanutele ja üle 14-aastastele lastele on annus 1-5 ml lahust 1-3 korda päevas, maksimaalselt võib manustada 200 mg päevas. 7-12 kuu vanustel lastel peaks olema 0,3-0,5 ml, 1-3-aastased - 0,5-1 ml, 4-6-aastased - 1-1,5 ml, 7-14-aastased - 1,5-3 ml iga 6-8 tunni järel. Täpse annuse määrab arst, süstide ise manustamine on ebasoovitav.

Tablettides

Täiskasvanutele võetakse difenhüdramiini tablette koguses 30-50 mg 1-3 korda päevas 10-15 päeva jooksul. Alla üheaastaste laste ühekordne annus on 2-5 mg, 2-5-aastane laps tuleb võtta 5-15 mg, 6-12-aastane - 15-30 mg. Difenhüdramiini unerohuna võetakse enne magamaminekut 50 mg. Arsti määratud annust ei ole võimalik ületada negatiivsete reaktsioonide riski suurenenud tõenäosuse tõttu. Tabletid pestakse veega, olenemata söögikordadest.

Küünlad

"Difenhüdramiini" nime all ei ole suposiite, kuid on rektaalseks kasutamiseks mõeldud ravimküünlaid, mis sisaldavad analgiini ja difenhüdramiini, näiteks Analdimi. Neid kasutatakse anesteetikumina pärast puhastavat klistiiri, süstitakse pärasoole kaks korda päevas. 1-4-aastastele lastele määratakse üks küünal, täiskasvanutele - 1-3 suposiiti. Mida noorem on lapse vanus, seda madalamat tuleks kasutada toimeainete kontsentratsiooni. Ravikuur kestab 1-4 päeva.

Piisad

Oftalmoloogias või allergoloogias kasutamiseks on ette nähtud difenhüdramiini tilgad. Selleks tilgutatakse konjunktiivikotti 0,2–0,5% 2% boorhappe lahuses 1–2 tilka 3-5 korda päevas allergiliste reaktsioonide leevendamiseks. Lahust võib manustada intranasaalselt, allergilise riniidi ja sinusiidi sümptomite kõrvaldamiseks - 0,05 ml ainet mõlemas ninasõõrmes mitu korda päevas. Ravikuuri määrab raviarst, kes määrab ka ravimi täpse annuse.

erijuhised

Antihistamiinse toimega difenhüdramiini kasutamise reeglite uurimisel peaksite pöörama tähelepanu juhistes toodud spetsiaalsetele juhistele:

  • ravi ajal hoiduge sõidukite ja ohtlike mehhanismide juhtimisest, kuna ravim põhjustab hüpnootilist toimet, vähendab psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust ja tähelepanu kontsentratsiooni;
  • teraapia ajal vältige pikaajalist päikese käes viibimist valgustundlikkuse ilmnemise tõttu;
  • ravimi kasutamine antiemeetilise toimena võib raskendada apenditsiidi diagnoosimist ja teiste ravimite üleannustamise sümptomite äratundmist.
  • Baby Bon riided
  • Raseduse määramise meetodid ilma testita
  • Kuidas kaotada nädalaga 3 kg - tõhusad viisid

Difenhüdramiin raseduse ajal

Arstid määravad ravimit raseduse ja imetamise ajal ettevaatusega, kuna difenhüdramiin võib põhjustada lapse arengule negatiivseid tagajärgi. Enne kohtumist peaks arst hindama ema kasu lootele tekkiva riski suhtes ja kui see on suurem, määrama ravim. Imetamise ajal läheb difenhüdramiin rinnapiima, see võib põhjustada vastsündinute sedatsiooni või ärrituvust. Imetamise ajal on ravimite võtmine vastunäidustatud..

Difenhüdramiin lastele

Lastele ei saa difenhüdramiini kasutada ilma arsti juhisteta ja kaaludes iga juhtumit individuaalselt, määrates kindlaks haiguse tõsiduse ja näidustused. Parenteraalseks manustamiseks ja süstimiseks on lahuse kasutamine vastunäidustatud kuni seitsme kuu vanuseks, tabletid suukaudseks manustamiseks - kuni kuus aastat. Järgige täpselt lapse annuseid, et vältida negatiivsete kõrvaltoimete ja liigse erutuse riski.

Alkoholi ühilduvus

Uuringute andmete kohaselt suurendab ravim etanooli kesknärvisüsteemi pärssivat toimet, seetõttu tuleks kogu ravimiteraapia vältel keelduda alkoholi ja alkoholi sisaldavate jookide või ravimite võtmisest. Ravimi kombinatsioon alkoholiga avaldab maksale negatiivset mõju, põhjustades uimastite üleannustamise ja alkoholi metaboliitidega mürgituse riski..

Ravimite koostoimed

Enne difenhüdramiini määramist koos teiste ravimitega tuleb uurida ravimi koostoimeid:

  • see suurendab närvisüsteemi pärssivate ravimite toimet;
  • monoamiini oksüdaasi inhibiitorid suurendavad difenhüdramiini antikolinergilist aktiivsust;
  • psühhostimulaatorid põhjustavad antagonistlikke koostoimeid;
  • see suurendab m-antikolinergilise toimega ravimite antikolinergilisi toimeid;
  • ravimit on võimatu kombineerida difenüülhüdramiinvesinikkloriidi sisaldavate ravimitega isegi kohalikuks kasutamiseks (geelid, kreemid, salvid) üleannustamise võimaluse tõttu;
  • tritsüklilised antidepressandid võivad glaukoomis põhjustada silmasisese rõhu tõusu ja suurendada ravimi antikolinergilist toimet.

Kõrvalmõjud

Inimkeha süsteemide ja organite ravimite kasutamise taustal võivad tekkida sellised kõrvaltoimed nagu:

  • unisus, nõrkus, häiritud liikumiste koordineerimine;
  • värinad, pearinglus, ärrituvus, eufooria;
  • erutus, unetus, suu, nina limaskestade kuivus;
  • aneemia, vererõhu langus, tahhükardia;
  • urineerimise, urtikaaria rikkumine;
  • allergilised reaktsioonid, valgustundlikkus;
  • nahalööve, sügelus.

Difenhüdramiin: 50 mg tabletid ja süstid ampullides

Antiallergiline ravim, H1-retseptori blokaator on difenhüdramiin. Kasutusjuhend annab teada, et 50 mg tabletid, süstelahused ampullides lahuse kujul koos Analginiga loovad tugeva valuvaigistava ja palavikuvastase toime. Patsientide ja arstide tagasiside kinnitab, et see ravim aitab allergiliste rünnakute ja seisundite ravis..

  1. Väljalaske vorm ja koostis
  2. farmatseutiline toime
  3. Näidustused kasutamiseks
  4. Kasutusjuhend
  5. Ampullid difenhüdramiin
  6. Tabletid
  7. Vastunäidustused
  8. Kõrvalmõjud
  9. Lapsed raseduse ja imetamise ajal
  10. Lapsepõlves
  11. erijuhised
  12. Ravimite koostoimed
  13. Ravimi Dimedrol analoogid
  14. Puhkuse tingimused ja hind

Väljalaske vorm ja koostis

Difenhüdramiin on saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettide kujul annuses 0,03, 0,05 ja 0,1 g blistrites 10 või 6 tükki pappkarbis, millele on lisatud üksikasjalikud juhised. Valge tablett, mille ühel küljel on horisontaalne triip, lõhnata lõhenemist ja sulgemisi.

Ravimi peamine toimeaine on difenhüdramiinvesinikkloriid, samuti mitmed abikomponendid.

Difenhüdramiini toodetakse ka 1 ml ampullides ja süstaltorudes 1% süstelahuste kujul. Ampullides olev ravim on tavaliselt kasutatav valuvaigisti.

farmatseutiline toime

Difenhüdramiin on üks neist antihistamiinikumidest, mis blokeerivad aktiivselt H1 retseptoreid, kõrvaldades seda tüüpi retseptorite vahendatud histamiiniefektid..

Hoiab ära või vähendab histamiini põhjustatud kapillaaride seina läbilaskvuse suurenemist, kõrvaldab silelihaste spasmid, hüperemia, koe turse ja sügeluse. Blokeerib mõõdukalt autonoomsete närvisõlmede kolinergilisi retseptoreid, mis annab spasmolüütilise ja lokaalanesteetilise toime.

Blokeerib aju H3 retseptorid, pidurdades samal ajal kolinergilisi keskstruktuure. Meditsiinipraktikas kasutatakse analgiini ja difenhüdramiini kombinatsiooni laialdaselt kui tõhusat palavikuvastast ja valuvaigistit..

Näidustused kasutamiseks

Millest difenhüdramiin aitab? Järgmiste seisundite kõrvaldamiseks määratakse patsientidele tabletid ja süstid:

  • Dermatoosid ja dermatiit, millega kaasneb naha tugev talumatu sügelus;
  • Meniere'i sündroom;
  • Erinevat päritolu allergilised reaktsioonid - Quincke ödeem, urtikaaria, heinapalavik, allergiline konjunktiviit ja riniit;
  • Korea;
  • Premedikatsiooniravimina;
  • Merehaigus või õhuhaigus;
  • Hemorraagiline vaskuliit;
  • Toksikoos raseduse esimesel poolel;
  • Seerumihaigus;
  • Unehäired, neuroos - kompleksravi osana või iseseisva ravimina.

Kasutusjuhend

Ampullid difenhüdramiin

Kasutatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt.

Täiskasvanutele ja üle 14-aastastele lastele intravenoosselt või intramuskulaarselt 1-5 ml (10-50 mg) 1% lahust (10 mg / ml) 1-3 korda päevas; maksimaalne ööpäevane annus - 200 mg.

Lastele vanuses:

  • 7 kuust kuni 12 kuuni 0,3-0,5 ml (3-5 mg);
  • 1 kuni 3 aastat, 0,5-1 ml (5-10 mg);
  • 4 kuni 6-aastased, 1-1,5 ml (10-15 mg);
  • vanuses 7 kuni 14 aastat 1,5-3 ml (15-30 mg) vajadusel iga 6-8 tunni järel.

Tabletid

Täiskasvanutele sees - 30-50 mg 1-3 korda päevas. Ravikuur on 10-15 päeva. Uinutina - 50 mg enne magamaminekut. Suukaudselt manustades ühekordsed annused lastele vanuses:

  • kuni 1 aasta - 2-5 mg;
  • 2 kuni 5 aastat - 5-15 mg;
  • vanuses 6 kuni 12 aastat - 15-30 mg.

Uinuti ja rahustina määratakse ravim 50 mg õhtul, 20–30 minutit enne magamaminekut, üksi või kombinatsioonis teiste uinutitega.

Parkinsonismi raviks viiakse ravi läbi vastavalt spetsiaalsele skeemile: kuuri alguses kolm korda päevas, 25 mg, suurendades annust järk-järgult 50 mg-ni neli korda päevas..

Lugege ka analoogi - diasoliini allergia korral kasutamise juhiseid.

Vastunäidustused

  • Eesnäärme hüpertroofia;
  • Ülitundlikkus difenhüdramiini suhtes;
  • Suletud nurga glaukoom;
  • Bronhiaalastma;
  • Põie kaela stenoos;
  • Kaksteistsõrmiksoole ja / või mao stenoosiv haavand;
  • Epilepsia.

Ettevaatlikult ja rangete näidustuste kohaselt määratakse difenhüdramiin raseduse ja rinnaga toitmise ajal ainult juhul, kui oodatav kasu emale kaalub üles tõenäolise riski lootele või lapsele..

Kõrvalmõjud

Difenhüdramiinravi ajal võivad patsientidel tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Kõnnaku ebakindlus, liikumiste koordinatsiooni halvenemine;
  • Seedesüsteemi poolt - iiveldus, suukuivus, kõhuvalu, suurenenud gaasitootmine, väljaheidete kahjustus, söögiisu puudumine, keele tundlikkuse kaotus;
  • Nina limaskesta kuivus, hingamisraskused, bronhospasm, ebamugavustunne rindkere piirkonnas;
  • Kardiovaskulaarsüsteemi organite poolt - vererõhu näitajate langus, südame löögisageduse tõus, näitajate muutus elektrokardiogrammil;
  • Pearinglus;
  • Naiste menstruaaltsükli rikkumine;
  • Krampide sündroom;
  • Väsimus ja tugev unisus, apaatia;
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve, urtikaaria, hingamisteede limaskestade turse, harvadel juhtudel on võimalik anafülaktiline šokk;
  • Suurenenud higistamine, külmavärinad, fotofoobia;
  • Kõrva ülekoormatus, emotsionaalne ebastabiilsus;
  • Üldine nõrkus ja halb enesetunne;
  • Nägemispuue;
  • Teadvuse segasus;
  • Uriini kinnipidamine või valulik urineerimine;
  • Jäseme treemor.

Ravimi kasutamisel pediaatrias võivad kõrvaltoimetena toimida ärrituvus, psühheemootiline ebastabiilsus, kesknärvisüsteemi üleärritus, eufooria..

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal määratakse see ettevaatusega..

Lapsepõlves

Vastunäidustatud: alla 7 kuu vanused lapsed.

erijuhised

Patsiendil soovitatakse ravimi kasutamise perioodil vältida päikesekiirgust, on vaja alkoholi joomine lõpetada. Raseduse ja imetamise ajal tuleb ravimit kasutada hoolika meditsiinilise järelevalve all..

Seda määratakse ettevaatusega patsientidele, kes tegelevad potentsiaalselt ohtlike töödega, mille teostamine nõuab kiireid psühhomotoorseid reaktsioone ja suuremat tähelepanu.

Ravimite koostoimed

Difenhüdramiin suurendab närvisüsteemi pärssivate ravimite toimet. Kombineerituna psühhostimulaatoritega registreeritakse antagonistlik toime.

MAO inhibiitorid suurendavad ravimi antikolinergilist toimet. Mürgistuse, mürgistuse ravis vähendab ravim apomorfiini efektiivsust.

Ravimi Dimedrol analoogid

Analoogid määratakse struktuuri järgi:

  1. Psilo palsam.
  2. Difenhüdramiini bufus, -viaal, -UBF.
  3. Allergiin.
  4. Difenhüdramiini süstelahus 1%.

Antihistamiini analoogide hulka kuuluvad:

  1. Claritin.
  2. Bonin.
  3. Erius.
  4. Dinox.
  5. Gistaphen.
  6. Astemisool.
  7. Aviomarin.
  8. Erespal.
  9. Bronaalsed.
  10. Erolyn.
  11. Alerza.
  12. Alerpriv.
  13. Zodak.
  14. Telfast.
  15. Clemastine.
  16. Mebhüdroliin.
  17. Primaallane.
  18. Pipolfen.
  19. Allertek.
  20. Parlazin.
  21. Gifast.
  22. Allergodil.
  23. Loratadiin.
  24. Histaglobiin.
  25. Kloropüramiin.
  26. Lotaren.
  27. Zyrtec.
  28. Diasoliin.
  29. Peritool.
  30. Allerfex.
  31. Fenkarol.
  32. Feniramiinmaleaat.
  33. Fenistil.
  34. Suprastin.
  35. Cetrin.
  36. Tavegil.
  37. Tsetirisiin.
  38. Kestin.

Puhkuse tingimused ja hind

Difenhüdramiini (50 mg tabletid nr 10) keskmine maksumus Moskvas on 2 rubla. Ravim väljastatakse apteekidest retsepti alusel.

Tablettide säilivusaeg on 5 aastat, mille lõpus tuleb ravim ära visata. Difenhüdramiini säilitamiseks on kasutusjuhendis ette nähtud originaalpakendis, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 kraadi..

Difenhüdramiin raseduse ajal

Kuna naine kannatab, ei tunne ka beebi end täielikult mugavalt. Allergiate kõige raskemate vormide leevendamiseks võib raseduse ajal välja kirjutada "difenhüdramiini". Kuid seda ravimit tuleb kasutada ettevaatusega ja üks kord.

Antihistamiinikumid
Ravim "Difenhüdramiin" mis tahes kujul kuulub antihistamiinikumide rühma. Samal ajal on just "difenhüdramiin" raseduse ajal kõige tavalisem arstide välja kirjutatud ravim naise seisundi leevendamiseks. Kuid selle ravimi, nagu ka kõigi teiste antihistamiinikumide võtmine peaks toimuma haiglas ja arstide järelevalve all..

Millal määrata?
Lõplik vastus küsimusele, kas raseduse ajal on võimalik "Difenhüdramiini" võtta, sõltub otseselt selle kestusest. Esimesel ja teisel trimestril on see täiesti vastunäidustatud. Kolmandal trimestril on lubatud ravimi üks või kaks korda manustamine tablettide kujul. Kuna difenhüdramiin võib raseduse ajal põhjustada enneaegset sünnitust, tuleb enne selle väljakirjutamist kaaluda kõiki võimalikke riske lootele ja võimalikke eeliseid emale..

"Difenhüdramiini" raseduse ajal määratakse kõige sagedamini juhul, kui naisel on urtikaaria, sügelevad dermatoosid, allergia põhjustatud konjunktiviit, äge iridotsükliit ja angioödeem.

"Dimedorol"
Difenhüdramiin on ravim, mis pakub tervet rida toiminguid, mille hulgas peetakse lisaks antihistamiinikumile väljendunud ka hüpnootilist ja rahustavat toimet. Sageli kasutatakse raseduse ajal kasutatavat ravimit "Analgin" koos difenhüdramiiniga raskete kontraktsioonide korral, kui seda ei avaldata, ja naisel palutakse magada paar tundi enne sünnitust, samuti allergilise bronhospasmi vähendamiseks. Kas rasedatel on võimalik "difenhüdramiini" kasutada antiemeetikumina? Ka arstid reageerivad negatiivselt, kuid ei hoidu ravimi ühest retseptist.

Kestus ja kõrvaltoimed
"Difenhüdramiin" raseduse ajal avaldab suukaudsel manustamisel positiivset mõju 6 tunni jooksul ja eritub organismist 24 tunni jooksul. Sellel ravimil on terve nimekiri kõrvaltoimetest, siin on rasedale kõige ohtlikumad: suurenenud väsimus, treemor, nõrkus, pearinglus, vererõhu langus, krambid, tahhükardia, enneaegne sünnitus.

Väljalaske vormid
See ravim on saadaval tablettide, süstide ja salvide kujul. Samal ajal usuvad paljud naised, et raseduse ajal on ravimi kõige ohutum vorm "difenhüdramiini salv", kuna see ei tungi platsentaarbarjääri kaudu lootele. Tõepoolest, seda võib kasutada vähem ettevaatusega kui sama ravimi muid vorme, kuid ainult vastavalt juhistele ja arsti järelevalve all..

Difenhüdramiin (Dimedrol)

Toimeaine:

Sisu

  • 3D-pildid
  • Koostis ja vabanemisvorm
  • farmatseutiline toime
  • Ravimi näidustused Difenhüdramiin
  • Vastunäidustused
  • Kõrvalmõjud
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Ravimi difenhüdramiini säilitamistingimused
  • Ravimi difenhüdramiini kõlblikkusaeg
  • Meditsiinilise kasutamise juhised
  • Hinnad apteekides
  • Arvustused

Farmakoloogiline rühm

  • H1-antihistamiinikumid

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

1 ml süstelahust sisaldab 0,01 g difenhüdramiini; ampullides 1 ml, pappkarbis 10 tk.

1 tablett - 0,05 g; blisterpakendis või kontuuriga rakuvabas pakendis 10 tk.

farmatseutiline toime

Blokeerib histamiini H1-retseptorid, autonoomsete närvisõlmede kolinergilised retseptorid, lõdvestavad silelihaseid.

Ravimi näidustused Difenhüdramiin

Allergilised haigused, allergilised dermatoosid, maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, unetus, rasedate naiste oksendamine, Meniere'i sündroom, liikumispuudulikkus, kiiritushaigus, parkinsonism.

Vastunäidustused

Kõrvalmõjud

Unisus, suukuivus, pearinglus, iiveldus, peavalu, nõrkus, limaskestade tuimus, reaktsioonikiiruse vähenemine.

Manustamisviis ja annustamine

V / m - 1-5 ml 1% lahust.

Toas - 0,025-0,05 g (lapsed - 0,01-0,03 g) 1-3 korda päevas. Kursus - 10-15 päeva.

Ravimi difenhüdramiini säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi difenhüdramiini kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Meditsiinilise kasutamise juhised

Hinnad apteekides Moskvas

Ravimi nimiHind 1 ühiku kohta.Paki hind, hõõruge.Apteek
Difenhüdramiin
tabletid 50 mg, 10 tk.

kasumlik21.00 Apteeki33.99 Apteeki Difenhüdramiin
lahus intramuskulaarseks süstimiseks 10 mg / ml, 10 tk.
kasumlik27.00 Apteeki30.00 Apteeki Difenhüdramiin
lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 10 mg / ml, 10 tk.

Arvustused

Jäta oma kommentaar

  • tabletid 3 kuni 8 p.
  • lahus intramuskulaarseks süstimiseks 23 p.
  • lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 21 kuni 34 p.

Praegune nõudluse indeks, ‰

  • Difenhüdramiini tabletid
  • Difenhüdramiin-UBF
  • Difenhüdramiin Avexima

Registreeritud VED hinnad

  • Difenhüdramiini tabel 50 mg, pakk. kontuur b / lahter. 10, pach. papp. 1
  • Difenhüdramiini tabel 50 mg, pakk. kontuur b / lahter. 10, pach. papp. 1
  • Difenhüdramiini tabel 50 mg, pakk. kontuur kamber 10, pach. papp. 1
  • Difenhüdramiini tabel 50 mg, pakk. kontuur kamber kümme,
  • Difenhüdramiini tabel 50 mg, pakk. kontuur kamber 10, pach. papp. 1
  • Difenhüdramiini tabel 50 mg, pakk. kontuur b / lahter. kümme,
  • Difenhüdramiini tabel 50 mg, pakk. kontuur kamber 10, pach. papp. 1
  • Difenhüdramiini tabel 50 mg, pakk. kontuur b / lahter. 10, [d / paigal],
  • Difenhüdramiini tabel 50 mg, pakk. kontuur b / lahter. 10, pach. papp. 2
  • Difenhüdramiini tabel 50 mg, pakk. kontuur kamber 10, pach. papp. 2
  • Difenhüdramiini tabel 50 mg, pakk. kontuur kamber 10, pach. papp. 1
  • Difenhüdramiini tabel 50 mg, pakk. kontuur kamber 10, pach. papp. 1
  • Difenhüdramiini tabel 50 mg, pakk. kontuur b / lahter. 10, pach. papp. 3
  • Difenhüdramiini tabel 50 mg, pakk. kontuur kamber 10, pach. papp. 3
  • Difenhüdramiini tabel 50 mg, pakk. kontuur kamber 10, pach. papp. 3
  • Difenhüdramiini tabel 50 mg, pakk. kontuur kamber 10, pach. papp. 2
  • Difenhüdramiini tabel 50 mg, pakk. kontuur kamber 10, pach. papp. 4
  • Difenhüdramiini tabel 50 mg, pakk. kontuur kamber 10, pach. papp. 2
  • Difenhüdramiini tabel 50 mg, pakk. kontuur kamber 10, pach. papp. viis
  • Difenhüdramiini lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks 10 mg / ml amp. rõngastega. murda. või sisselõige. ja punkt., 1 ml, pakk. papp. viis
  • Difenhüdramiini lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks 10 mg / ml, amp., 1 ml, [skarifiga. amp.], pach. papp. viis
  • Difenhüdramiini lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks 10 mg / ml, amp., 1 ml, pakk papp. viis
  • Difenhüdramiini tabel 50 mg, pakk. kontuur kamber 10, pach. papp. 6
  • Difenhüdramiini lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks 10 mg / ml, amp., 1 ml, [noaga. amp või scarif. vastavalt vajadusele.], pakk. kontuur kamber 5 pakki papp. 1
  • Difenhüdramiini lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks 10 mg / ml, amp., 1 ml, [noaga. amp.], pakk. kontuur kamber 5 pakki papp. 2
  • Difenhüdramiini lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks 10 mg / ml, amp., 1 ml, pakk papp. kümme
  • Difenhüdramiini lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks 10 mg / ml, amp., 1 ml, [noaga. amp.], pach. papp. kümme
  • Difenhüdramiini lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks 10 mg / ml, amp., 1 ml, pakk. kontuur kamber 5 pakki papp. 2
  • Difenhüdramiini lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks 10 mg / ml amp. rõngastega. murda. või sisselõige. ja punkt., 1 ml, pakk. papp. kümme
  • Difenhüdramiini lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks 10 mg / ml, amp., 1 ml, [skarifiga. amp.], pach. papp. kümme
  • Difenhüdramiini lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks 10 mg / ml, amp., 1 ml, [noaga. amp.], pakk. kontuur kamber 5 pakki papp. 2
  • Difenhüdramiini lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks 10 mg / ml, amp., 1 ml, pakk. kontuur kamber 5 pakki papp. 2
  • Difenhüdramiini lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks 10 mg / ml, amp., 1 ml, [noaga. amp.], kor. papp. kümme
  • Difenhüdramiini lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks 10 mg / ml, amp., 1 ml, pakk papp. kümme
  • Difenhüdramiini lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks 10 mg / ml, amp., 1 ml, [noaga. amp või scarif. vastavalt vajadusele.], kor. papp. kümme
  • Difenhüdramiini lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks 10 mg / ml, amp., 1 ml, [noaga. amp.], pach. papp. kümme
  • Difenhüdramiini lahus intramuskulaarseks süstimiseks 10 mg / ml, amp., 1 ml, [noaga. amp või scarif. vastavalt vajadusele.], bl. 10 pakki papp. 1
  • Difenhüdramiini lahus intramuskulaarseks süstimiseks 10 mg / ml, amp., 1 ml, [noaga. amp või scarif. vastavalt vajadusele.], pach. papp. papiga. vooder. d / fixkats. amp kümme
  • Difenhüdramiini lahus intramuskulaarseks süstimiseks 10 mg / ml, amp., 1 ml, [noaga. amp.], kor. papp. kümme
  • Difenhüdramiini lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks 10 mg / ml, amp., 1 ml, [noaga. amp või scarif. vastavalt vajadusele.], pakk. kontuur kamber 5 pakki papp. 2
  • Difenhüdramiini tabel 50 mg, pakk. kontuur b / lahter. 10, kast. papp. 160
  • Difenhüdramiini tabel 50 mg, pakk. kontuur b / lahter. 10, [d / statsionaarne], kor. papp. 150
  • Difenhüdramiini tabel 50 mg, pakk. kontuur kamber 10, [d / statsionaarselt], kaartide konteiner. 200
  • Difenhüdramiini tabel 50 mg, pakk. kontuur kamber 10, [d / statsionaarne], kor. papp. 400
  • Difenhüdramiini tabel 50 mg, pakk. kontuur b / lahter. 10, kast. papp. 1000
  • Difenhüdramiini tabel 50 mg, pakk. kontuur b / lahter. 10, [d / paigal], kast. papp. 1200

Registreerimistunnistused Difenhüdramiin

  • LS-000387
  • LS-000522
  • R N003993 / 01
  • LP-001967
  • LS-001412
  • P N003089 / 01
  • LSR-008831/08
  • LP-002932
  • LS-000521
  • LSR-003090/08
  • LS-000785
  • LP-001056
  • LS-000607
  • LS-000034
  • R N002073 / 01-2003
  • LS-000732
  • R N000999 / 01
  • R N002189 / 01
  • LS-000048
  • R N002685 / 01
  • R N003089 / 02
  • R N002686 / 01-2003
  • R N002331 / 01-2003
  • R N001980 / 01-2002
  • R N001804 / 01-2002
  • R N000518 / 01-2001
  • P N012397 / 01-2000
  • 010091
  • P-8-242 N009177
  • P-8-242 N009262
  • 70/421/39
  • 64/228/67

Ettevõtte RLS ® ametlik veebisait. Venemaa Interneti kodune ravimite entsüklopeedia ja ravimite sortiment. Ravimite register Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhistele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline teatmik sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoimete, ravimite manustamise meetodi, farmaatsiaettevõtete kohta. Ravimite teatmik sisaldab ravimite ja farmaatsiatoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine ilma LLC "RLS-Patent" loata on keelatud.
Tsiteerides saidi www.rlsnet.ru lehekülgedel avaldatud teabematerjale, on vaja linki teabeallikale.

Veel palju huvitavaid asju

© VENEMAA NARKOOTIKAREGISTER ® RLS ®, 2000-2020.

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide äriline kasutamine ei ole lubatud.

Tervishoiutöötajatele mõeldud teave.

Up