Difenhüdramiin on H1-histamiini retseptorite blokaator, leevendab silelihaste spasmi, hoiab ära ja kõrvaldab keha allergilised reaktsioonid ning vähendab kapillaaride läbilaskvust. Ravimil on antiemeetiline, lokaalanesteetiline, rahustav ja hüpnootiline toime..
Difenhüdramiin on saadaval tablettide ja lahuse kujul intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks..
Tablette on saadaval 10 tükki blisterpakendites või mitte. Ühes karbis on 2, 3 või 5 pakendit.
Lahus on saadaval 1 ml ampullides. Ühes karbis on 10 ampulli.
Preparaadi toimeaine on difenhüdramiin.
Juhiste kohaselt kasutatakse difenhüdramiini tablettidena järgmistel tingimustel:
Kompleksravi osana kasutatakse difenhüdramiini angioödeemi, samuti anafülaktoidsete ja anafülaktiliste reaktsioonide korral..
Antiemeetikumide ja uinutitena kasutatavaid tablette kasutatakse Meniere'i sündroomi, unetuse, õhu- ja merehaiguste, korea korral..
Juhiste kohaselt määratakse difenhüdramiin lahuse kujul kompleksravi osana järgmistel tingimustel:
Difenhüdramiini kasutamine on vastunäidustatud alla 7 kuu vanustele lastele ja ülitundlikkus ravimi toimeaine suhtes.
Tablette ja lahust ei saa kasutada ka järgmistel tingimustel:
Difenhüdramiini tuleb raseduse ja imetamise ajal, samuti bronhiaalastma korral kasutada ettevaatusega..
Tablettide kujul olev ravim on ette nähtud täiskasvanud patsientidele annuses 30-50 mg 1-3 korda päevas. Ravikuuri kestus on 10-15 päeva. Maksimaalne üksikannus on 100 mg ja ööpäevane annus ei tohi ületada 250 mg.
Unetuse korral tuleks difenhüdramiini tablette võtta iga päev pool tundi enne magamaminekut, 50 mg..
Entsefalitaalse ja idiopaatilise parkinsonismi ravis määratakse ravi alguses 25 mg annus kolm korda päevas. Vajadusel suurendatakse annust 50 mg-ni 4 korda päevas.
Liikumishaiguse korral on soovitatav võtta 25-50 mg ravimit iga 4-6 tunni järel.
Laste annused valitakse sõltuvalt vanusest:
Kui difenhüdramiini kasutatakse lahuse kujul intramuskulaarselt, on maksimaalne üksikannus 50 mg ja päevane annus 150 mg.
Intravenoosse tilgutamise korral on soovitatav annus 20-50 mg.
Laste intramuskulaarselt ja intravenoosselt kasutamisel sõltuvad annused ka vanusest:
Vajadusel on lubatud ravimisse uuesti siseneda 6-8 tunni pärast.
Difenhüdramiini kasutamine võib põhjustada järgmisi kesknärvisüsteemi kõrvaltoimeid:
Seedesüsteemi poolt võib difenhüdramiin põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:
Difenhüdramiini kasutamine võib mõnel juhul põhjustada selliste kardiovaskulaarsüsteemi kõrvaltoimete arengut nagu vererõhu langus, tahhükardia, südamepekslemine, ekstrasüstool.
Meeltel on ravimi kasutamise taustal võimalik vertiigo, nägemispuude, äge labürindiit, diploopia ja tinnitus.
Mõnikord põhjustab ravim järgmisi allergilisi reaktsioone:
Hematopoeetilised organid võivad difenhüdramiinile reageerida trombotsütopeenia, hemolüütilise aneemia või agranulotsütoosiga.
Urogenitaalsüsteemi poolt võib ravimi kasutamisel tekkida uriinipeetus, raskused või sagedane urineerimine või varajane menstruatsioon.
Lisaks võib difenhüdramiin põhjustada külmavärinaid ja suurenenud higistamist..
Ravi ajal difenhüdramiiniga peaksite vältima pikka päikese käes viibimist ja alkohoolsete jookide kasutamist.
Narkootikumide kasutamisel tuleb loobuda tegevustest, mis nõuavad suurt tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, samuti mootorsõiduki juhtimisest.
Difenhüdramiini sünonüümid on Grandim, difenhüdramiinipulgad, difenhüdramiinküünlad, difenhüdramiin-viaal, difenhüdramiin-UBF, difenhüdramiin Buffus.
Ravimi analoogid on Valocordin-Doxylamine, Bravegil, Tavegil, Donormil, Reslip, Clemastin, Clemastin-Eskom.
Vastavalt juhistele tuleb difenhüdramiini säilitada pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 30 ° C.
Ravimi kõlblikkusaeg on 5 aastat..
Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Toimeaine on difenhüdramiin.
1 ml lahust sisaldab 10 mg seda toimeainet difenhüdramiinvesinikkloriidi kujul. Süstevesi toimib lisaainena.
1 tablett sisaldab 50 mg toimeainet.
Difenhüdramiini tabletid ja lahus süstides / in ja in / m süstimiseks.
Difenhüdramiin on histamiini H1 retseptori blokaator. On rahustava ja uinutava toimega.
Farmakoloogiline rühm: H1-antihistamiinikumid.
Peamine toimeaine on difenhüdramiin. Toimemehhanism põhineb ravimi pärssival toimel tsentraalsetele, kolinergilistele struktuuridele, blokeerides ajus H3-histamiini retseptoreid. Difenhüdramiin leevendab sügeluse, koe turse, hüperemia rünnakuid, hoiab ära silelihaskoe spasme, avaldab positiivset mõju kapillaaride läbilaskvusele. Suukaudsete vormide võtmine põhjustab suus lühiajalist tuimusetunnet. Ravimil on parkinsonismivastane, hüpnootiline, rahustav, antiemeetiline toime. Blokeerides ganglionide kolinergilised retseptorid, alandab see vererõhku ja võib suurendada olemasolevat hüpotensiooni. Epilepsia ja lokaalse ajukahjustusega inimestel võivad isegi madalad ravimi difenhüdramiini annused provotseerida epilepsiahooge ja EEG näitab epilepsia vabanemist. Ravim on kõige tõhusam bronhospasmi korral, mida provotseerib histamiini vabastajate (morfiin, tubokurariin) tarbimine. Ravim on kõige vähem efektiivne allergilise geneesi bronhospasmi korral. Korduvate annuste kasutamisel on hüpnootiline ja rahustav toime tugevam. Ravim hakkab toimima tund pärast kehasse sisenemist, efektiivne toime kestab kuni 12 tundi.
Milleks ja millest tabletid ja lahus välja kirjutatakse?
Ravimit kasutatakse allergiliste reaktsioonide leevendamiseks koos sügeleva dermatoosi, allergilise dermatiidi, rinosinusiidi, vasomotoorse riniidi, ägeda iridotsükliidi, allergilise konjunktiviidi korral. Seda ravimit kasutatakse unetuse, korea, Parkinsoni tõve, kiiritushaiguse, õhuhaiguse, merehaiguse, Meniere'i sündroomi, rasedate naiste oksendamise korral. Ravim on ette nähtud premedikatsiooniks, traumaatilise iseloomuga pehmete kudede ja naha ulatusliku kahjustusega, seerumihaiguse, hemorraagilise vaskuliidiga.
Difenhüdramiini ei määrata eesnäärme hüperplaasia, suletud nurga glaukoomi, epilepsia, põie stenoosi, seedesüsteemi peptilise haavandi stenoosimiseks. Bronhiaalastma, rinnaga toitmise, raseduse korral määrake ettevaatusega.
Ravimi võtmine võib põhjustada värinaid, peapööritust, tuimust suus, suukuivust, suurenenud unisust, valgustundlikkust, asteeniat, peavalusid, iiveldust, majutuse parees, psühhomotoorse reaktsiooni kiiruse vähenemist, liigutuste koordinatsiooni halvenemist. Ravimi difenhüdramiini kasutamisega lastel võib kaasneda eufooria, ärrituvus, paradoksaalne unetus.
30-50 mg üks kuni kolm korda päevas, ravi kestus on 10-15 päeva.
Unetuse korral määratakse 50 mg pool tundi enne magamaminekut.
Postentsefaalilise, idiopaatilise parkinsonismi korral määratakse esialgu 25 mg kolm korda päevas, seejärel suurendatakse annust järk-järgult 50 mg-ni 4 korda päevas.
Liikumishaiguse korral iga 6 tunni järel peate võtma 25-50 mg tablette.
Difenhüdramiini lahust süstitakse intravenoosselt 20-50 mg ravimiga, mis on eelnevalt lahustatud 100 ml 0,9 naatriumkloriidis, intramuskulaarsed süstid süstitakse üks kord 10-50 mg.
Rektaalsed ravimküünlad pärast puhastavat klistiiri manustatakse kaks korda päevas.
Oftalmoloogias - igasse konjunktiivikotti tilgutatakse 2 tilka lahust (0,2–0,5%) 3 korda päevas.
Allergoloogias - 0,05 g ravimit manustatakse intranasaalselt.
Suuremate annuste võtmine põhjustab närvisüsteemi depressiooni, seedesüsteemi paresi, suukuivust, laienenud pupilli, depressiooni. Spetsiifilist antidooti pole välja töötatud, on vaja plasmat asendavate vedelike intravenoosset manustamist, vererõhku tõstvate ravimite kasutamist. On vastuvõetamatu kasutada analeptikume, epinefriini.
Raske üleannustamise korral on võimalik surm, trauma, südameatakk, halvatus.
Difenhüdramiin suurendab närvisüsteemi pärssivate ravimite toimet. Kombineerituna psühhostimulaatoritega registreeritakse antagonistlik toime. MAO inhibiitorid suurendavad ravimi antikolinergilist toimet. Mürgistuse, mürgistuse ravis vähendab ravim apomorfiini efektiivsust.
Retseptiga või ilma? Ostmiseks on vaja retsepti.
Pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 30 kraadi.
Mitte rohkem kui 4 aastat.
Ravim mõjutab negatiivselt suurema tähelepanu kontsentratsiooni nõudvate tegevuste sooritamist, keerukate mehhanismide juhtimist ja juhtimist. Teraapia perioodil on vaja vältida alkohoolsete jookide joomist, piirata kokkupuudet päikese ja ultraviolettkiirgusega miinimumini. Ravimi antiemeetiline toime võib arsti eksitada ägeda apenditsiidi diferentsiaaldiagnoosimisel, üleannustamise sümptomite tuvastamisel, joobeseisundis.
Difenhüdramiini rahvusvaheline nimetus (INN): Difenhüdramiin.
Farmakopöa sisaldab kirjeldust FS 42-0232-07 all.
Kirjeldatud Vikipeedias nime all difenhüdramiin.
Sageli nõutakse ravimi nime ladina keeles tundmist. Näiteks on siin üks ladinakeelne retsept:
Rp.: Dimedroli 0,05
D. t. d. N 10 tabelis.
S.
Difenhüdramiinipulgad ladina keeles: baculi cum dimedrolum.
Toimeaine struktuurivalem:
Tegelikult ei ole ravim ravim, vaid koos alkohoolsete jookidega ja suurtes annustes põhjustab see hallutsinatsioone, samuti sagedasel kasutamisel sõltuvust..
Üldiselt on siiski võimalik, et ampullides on toimeaine kontsentratsioon väiksem kui tablettides.
Ravimi võtmine koos alkoholiga on vastunäidustatud. Alkoholi mõju suureneb, hüpnootiline toime suureneb ja keha on võimalik tõsiselt kahjustada. Tulemust on võimatu ennustada, eriti suurte annuste kasutamisel. Difenhüdramiiniga viinast võib saada viimane segu selle segu tarbinud inimese elus, alkoholiga kombineerituna võib surmav annus olla väga väike.
Raseduse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.
| Difenhüdramiin | reg. Ei: Р N002073 / 01-2003 kuupäevaga 08.10.08 - Tähtajatu
| Tabletid | 1 vaheleht. |
| difenhüdramiin | 50 mg |
10 tükki. - rakuvabad kontuurpakendid (1) - paberkotikesed.
10 tükki. - lahtrita kontuuriga pakendid (2) - papppakendid.
10 tükki. - tumedast klaasist purgid (1) - papipakid.
20 tk - tumedast klaasist purgid (1) - papipakid.
Histamiini H1 retseptorite blokaator. Sellel on antiallergiline toime, sellel on lokaalanesteetikum, spasmolüütiline ja mõõdukas ganglioni blokeeriv toime. Suukaudsel manustamisel põhjustab see rahustavat ja hüpnootilist toimet, sellel on mõõdukas antiemeetiline toime ja lisaks on sellel keskne antikolinergiline toime..
Parenteraalselt manustatuna tsirkuleeriva veremahu puudulikkusega patsientidele on vererõhu langus ja olemasoleva hüpotensiooni tõus võimalik.
Väliselt rakendatuna on sellel allergiavastane toime.
See imendub seedetraktist kiiresti. Biosaadavus on 50%. C max saavutatakse 20–40 minuti pärast (suurim kontsentratsioon määratakse kopsudes, põrnas, neerudes, maksas, ajus ja lihastes). Seondumine plasmavalkudega - 98-99%. Tungib BBB-sse. See metaboliseerub peamiselt maksas, osaliselt kopsudes ja neerudes. T 1/2 - 4-10 tundi. Päeval eritub see täielikult neerude kaudu glükuroonhappega konjugeeritud metaboliitide kujul. Märkimisväärsed kogused erituvad piima ja võivad põhjustada imikutele sedatsiooni (võib esineda paradoksaalne reaktsioon, mida iseloomustab liigne erutuvus).
Väliselt manustamisel on imendumine ebaoluline, naha terviklikkuse rikkumine suurendab difenhüdramiini imendumist.
Allergiline konjunktiviit, allergiline riniit, krooniline urtikaaria, sügelevad dermatoosid, dermatograafia, seerumihaigus; anafülaktiliste ja anafülaktoidsete reaktsioonide, Quincke ödeemi ja muude allergiliste seisundite kompleksravis. Unetus, korea, Meniere'i sündroom, liikumis- ja õhuhaigus antiemeetikumina. Päikesepõletused ja 1. astme põletused; putukahammustused; erineva päritoluga sügelus (välja arvatud kolestaasiga sügelus): ekseem, tuulerõuged, naha allergilised ärritused, kontaktdermatiit, mis on põhjustatud kokkupuutest taimedega.
Avage ICD-10 koodide loend| ICD-10 kood | Näidustus |
| B01 | Tuulerõuged [tuulerõuged] |
| F51.0 | Mitteorgaaniline unetus |
| G25.4 | Narkootikumide tõttu tekkinud korea |
| G25.5 | Muud tüüpi korea |
| H10.1 | Äge atoopiline (allergiline) konjunktiviit |
| H81 | Vestibulaarse düsfunktsioon |
| H81.0 | Meniere'i tõbi |
| J30.0 | Vasomotoorne riniit |
| J30.1 | Õietolmu põhjustatud allergiline riniit |
| J30.3 | Muu allergiline riniit (mitmeaastane allergiline riniit) |
| L20.8 | Muu atoopiline dermatiit (neurodermatiit, ekseem) |
| L23 | Allergiline kontaktdermatiit |
| L24 | Lihtne ärritav kontaktdermatiit |
| L28.0 | Lichen simplex krooniline (piiratud neurodermatiit) |
| L29 | Sügelemine |
| L30.0 | Müntide ekseem |
| L50 | Nõgestõbi |
| L55 | Päikesepõletus |
| R11 | Iiveldus ja oksendamine |
| T14.0 | Pindmine trauma määratlemata kehapiirkonnas (sealhulgas hõõrdumine, verevalumid, muljutised, hematoom, mittemürgine putukahammustus) |
| T30 | Termilised ja keemilised põletused määratlemata lokaliseerimisega |
| T75.3 | Mere haigus |
| T78.2 | Anafülaktiline šokk, täpsustamata |
| T78.3 | Angioneurootiline ödeem (Quincke ödeem) |
| T88.7 | Täpsustamata patoloogiline reaktsioon ravimile või ravimile |
| Z51.4 | Hilisema ravi või uuringu ettevalmistavad protseduurid, mujal klassifitseerimata |
Manustatakse suu kaudu, parenteraalselt ja väliselt.
Toas määrake täiskasvanud ja üle 14-aastased lapsed ühe annusena 50 mg. Kasutamise skeem ja kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt näidustustest.
Täiskasvanutele ja üle 14-aastastele lastele on ette nähtud sisse / sisse või sügavale / m ühekordse annusena 10-50 mg, maksimaalne ööpäevane annus on 200 mg. Lastele vanuses 7 kuud kuni 14 aastat määratakse annus sõltuvalt vanusest.
Väliselt. Kandke kahjustatud nahale 3-4 korda päevas.
Närvisüsteemist: peavalu, sedatsioon, unisus, pearinglus, koordinatsiooni puudumine, nõrkus, segasus, ärevus, erutus, närvilisus, värinad, ärrituvus, unetus, eufooria, paresteesia, neuriit, krambid.
Seedesüsteemist: suu limaskesta kuivus, iiveldus, oksendamine, valu epigastimaalses piirkonnas, anoreksia, kõhulahtisus, kõhukinnisus.
Hingamissüsteemist: ninaõõne ja kurgu limaskesta kuivus, flegma suurenenud viskoossus, pigistustunne rinnus, aevastamine, ninakinnisus.
Kardiovaskulaarsüsteemi küljest: südamepekslemine, vererõhu langus, tahhükardia, ekstrasüstool.
Vereloome süsteemist: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.
Urogenitaalsüsteemist: sage või keeruline urineerimine, uriinipeetus, varajane menstruatsioon.
Meeltest: nägemistaju halvenemine, diploopia, vertiigo, tinnitus, äge labürindiit.
Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, nahalööve, sügelus, anafülaktiline šokk, valgustundlikkus.
Teised: suurenenud higistamine, külmavärinad.
Ülitundlikkus difenhüdramiini suhtes.
Süsteemseks kasutamiseks: suletudnurga glaukoom, eesnäärme hüpertroofia, stenoseeriv maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, põiekaela stenoos, bronhiaalastma, epilepsia; alla 14-aastased lapsed (suukaudseks manustamiseks); kuni 7 kuu vanused lapsed (parenteraalseks kasutamiseks).
Ettevaatlikult: silmasisese rõhu tõus, hüpertüreoidism, arteriaalne hüpertensioon, kardiovaskulaarsüsteemi haigused, bronhopulmonaarsed haigused.
Välispidiseks kasutamiseks: difenhüdramiini sisaldavate ravimite samaaegne kasutamine; pealekandmine suurtele nahapindadele; alla 2-aastased lapsed.
Ettevaatlikult: naha kahjustus manustamiskohas, kandmine limaskestadele.
Raseduse ja imetamise ajal (imetamine) kasutatakse difenhüdramiini rangete näidustuste kohaselt ettevaatusega juhtudel, kui eeldatav terapeutiline toime emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või imikule..
Suured kogused difenhüdramiini erituvad rinnapiima ja võivad põhjustada imikutele sedatsiooni (võib esineda paradoksaalne reaktsioon, mida iseloomustab liigne erutuvus).
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel kasutage ettevaatusega.
Võimalik kasutamine lastel vastavalt näidustustele vastavalt vanusele soovitatud annustes ja ravimvormides.
Eakatele patsientidele tuleb olla ettevaatlik, et vältida kaasuvate haiguste ägenemist.
Ravi perioodil ei tohiks inimene päikesevalguse kätte saada; tuleks vältida alkoholi tarvitamist.
Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele
Kasutage ettevaatusega patsientidel, kes tegelevad potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja kiireid psühhomotoorseid reaktsioone.
Samaaegsel kasutamisel suurendab see etanooli ja kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite toimet.
Samaaegsel kasutamisel suurendavad MAO inhibiitorid difenhüdramiini antikolinergilist toimet.
Antagonistlikku koostoimet täheldatakse koos psühhostimulaatoritega manustamisel.
Vähendab apomorfiini kui oksendaja efektiivsust mürgistuse ravimisel.
Suurendab antikolinergilise toimega ravimite antikolinergilisi toimeid.
Allergiate, tursete rünnakute leevendamiseks kasutatakse difenhüdramiini tablettide või süstide kujul. See ravim põhjustab unisust, seetõttu on selle kasutamisel piiranguid. Selle vastuvõtt on tavaline kompleksravis koos teiste ravimitega, mis koos annavad eduka ravitulemuse. Lugege ravimi kasutamise juhiseid.
Vastavalt tunnustatud meditsiinilisele klassifikatsioonile kuulub difenhüdramiin histamiini retseptorite blokaatoritesse ja allergiavastastesse ravimitesse. Kompositsiooni toimeaine on difenhüdramiinvesinikkloriid, mis toimib kesknärvisüsteemis, pärssides aju retseptoritega histamiini ja kolinergilisi struktuure. Selle efekti tõttu leevendatakse silelihaste spasm, inimese seisund leevendab allergiat..
Ravimi vabastamise peamised vormid on süstelahus ja tabletid. Esimest võib võtta suu kaudu või tilgutada silma. Lisaks toodetakse toimeaine põhjal rektaalseid ravimküünlaid. Ravimite koostis, kirjeldus on toodud tabelis:
Valge lameda silindrikujuline, serva ja sälguga
Difenhüdramiini kontsentratsioon, mg
30, 50 või 100 1 tk / 20 lastele
Puhastatud süstevesi
Steariinhape, kartulitärklis, kolloidne ränidioksiid, laktoos
Ampullid, 1 ml, 10 tk. kasti koos kasutusjuhenditega
Blistrid või ribad 6 või 10 tk., Pakendid ühest blistrist
Ravim kuulub aju histamiini retseptorite blokaatoritesse. Tänu sellele leevendab difenhüdramiin silelihaste spasmi, vähendab kapillaaride läbilaskvust, nõrgendab allergiliste reaktsioonide intensiivsust. Kohaliku anesteetikumi koostise aktiivselt töötaval ainel on antiemeetiline toime, sedatiivne toime, hüpnootiline toime.
Ravim põhjustab kohalikku tuimestust, mis väljendub suu limaskesta lühiajalises tuimuses, on spasmolüütilise toimega. Difenhüdramiin on efektiivsem histamiini vabastajate (morfiin) põhjustatud bronhospasmi korral, vähem allergilise tüübi korral. Ravim on bronhiaalastma vastu ebaefektiivne, seda saab kombineerida bronhodilataatoritega (teofülliin, efedriin).
Difenhüdramiin antagoniseerib histamiini toimet, suurendab vererõhku. Tsirkuleeriva veremahu defitsiidiga patsientidel võib difenhüdramiini parenteraalne manustamine põhjustada ganglioni blokeeriva toime tõttu rõhu langust ja hüpotensiooni suurenemist. Kohaliku ajukahjustuse ja epilepsia korral võib ravim aktiveerida epilepsiaheiteid ja provotseerida epilepsiahooge.
Ravim hakkab toimima mõne minutiga, selle toime kestab kuni 12 tundi. Difenhüdramiin seondub plasmavalkudega 98% võrra, metaboliseerub maksas, kopsudes ja neerudes, eritub neerude kaudu, rinnapiimaga glükuroonhappega konjugeeritud metaboliitidena. Kompositsiooni toimeaine tungib läbi vere-aju barjääri, jälgi on rinnapiimas.
Difenhüdramiini lahuse ja tablettide kasutusjuhised näitavad järgmisi näidustusi:
Sõltuvalt difenhüdramiini vabanemise vormist erinevad manustamisviis ja annustamisskeem. Niisiis, tablette võetakse suu kaudu, neil on laste ja täiskasvanute annus, manustamise käik sõltub haiguse tüübist ja selle kulgu tõsidusest. Lahusel on laiem kasutusala - seda manustatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt, kasutatakse tilkade kujul ja suu kaudu.
Difenhüdramiini süste tehakse intramuskulaarselt (50-250 mg) või intravenoosselt (20-50 mg), täiskasvanutele ja üle 14-aastastele lastele on annus 1-5 ml lahust 1-3 korda päevas, maksimaalselt võib manustada 200 mg päevas. 7-12 kuu vanustel lastel peaks olema 0,3-0,5 ml, 1-3-aastased - 0,5-1 ml, 4-6-aastased - 1-1,5 ml, 7-14-aastased - 1,5-3 ml iga 6-8 tunni järel. Täpse annuse määrab arst, süstide ise manustamine on ebasoovitav.
Täiskasvanutele võetakse difenhüdramiini tablette koguses 30-50 mg 1-3 korda päevas 10-15 päeva jooksul. Alla üheaastaste laste ühekordne annus on 2-5 mg, 2-5-aastane laps tuleb võtta 5-15 mg, 6-12-aastane - 15-30 mg. Difenhüdramiini unerohuna võetakse enne magamaminekut 50 mg. Arsti määratud annust ei ole võimalik ületada negatiivsete reaktsioonide riski suurenenud tõenäosuse tõttu. Tabletid pestakse veega, olenemata söögikordadest.
"Difenhüdramiini" nime all ei ole suposiite, kuid on rektaalseks kasutamiseks mõeldud ravimküünlaid, mis sisaldavad analgiini ja difenhüdramiini, näiteks Analdimi. Neid kasutatakse anesteetikumina pärast puhastavat klistiiri, süstitakse pärasoole kaks korda päevas. 1-4-aastastele lastele määratakse üks küünal, täiskasvanutele - 1-3 suposiiti. Mida noorem on lapse vanus, seda madalamat tuleks kasutada toimeainete kontsentratsiooni. Ravikuur kestab 1-4 päeva.
Oftalmoloogias või allergoloogias kasutamiseks on ette nähtud difenhüdramiini tilgad. Selleks tilgutatakse konjunktiivikotti 0,2–0,5% 2% boorhappe lahuses 1–2 tilka 3-5 korda päevas allergiliste reaktsioonide leevendamiseks. Lahust võib manustada intranasaalselt, allergilise riniidi ja sinusiidi sümptomite kõrvaldamiseks - 0,05 ml ainet mõlemas ninasõõrmes mitu korda päevas. Ravikuuri määrab raviarst, kes määrab ka ravimi täpse annuse.
Antihistamiinse toimega difenhüdramiini kasutamise reeglite uurimisel peaksite pöörama tähelepanu juhistes toodud spetsiaalsetele juhistele:
Arstid määravad ravimit raseduse ja imetamise ajal ettevaatusega, kuna difenhüdramiin võib põhjustada lapse arengule negatiivseid tagajärgi. Enne kohtumist peaks arst hindama ema kasu lootele tekkiva riski suhtes ja kui see on suurem, määrama ravim. Imetamise ajal läheb difenhüdramiin rinnapiima, see võib põhjustada vastsündinute sedatsiooni või ärrituvust. Imetamise ajal on ravimite võtmine vastunäidustatud..
Lastele ei saa difenhüdramiini kasutada ilma arsti juhisteta ja kaaludes iga juhtumit individuaalselt, määrates kindlaks haiguse tõsiduse ja näidustused. Parenteraalseks manustamiseks ja süstimiseks on lahuse kasutamine vastunäidustatud kuni seitsme kuu vanuseks, tabletid suukaudseks manustamiseks - kuni kuus aastat. Järgige täpselt lapse annuseid, et vältida negatiivsete kõrvaltoimete ja liigse erutuse riski.
Uuringute andmete kohaselt suurendab ravim etanooli kesknärvisüsteemi pärssivat toimet, seetõttu tuleks kogu ravimiteraapia vältel keelduda alkoholi ja alkoholi sisaldavate jookide või ravimite võtmisest. Ravimi kombinatsioon alkoholiga avaldab maksale negatiivset mõju, põhjustades uimastite üleannustamise ja alkoholi metaboliitidega mürgituse riski..
Enne difenhüdramiini määramist koos teiste ravimitega tuleb uurida ravimi koostoimeid:
Inimkeha süsteemide ja organite ravimite kasutamise taustal võivad tekkida sellised kõrvaltoimed nagu:
Antiallergiline ravim, H1-retseptori blokaator on difenhüdramiin. Kasutusjuhend annab teada, et 50 mg tabletid, süstelahused ampullides lahuse kujul koos Analginiga loovad tugeva valuvaigistava ja palavikuvastase toime. Patsientide ja arstide tagasiside kinnitab, et see ravim aitab allergiliste rünnakute ja seisundite ravis..
Difenhüdramiin on saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettide kujul annuses 0,03, 0,05 ja 0,1 g blistrites 10 või 6 tükki pappkarbis, millele on lisatud üksikasjalikud juhised. Valge tablett, mille ühel küljel on horisontaalne triip, lõhnata lõhenemist ja sulgemisi.
Ravimi peamine toimeaine on difenhüdramiinvesinikkloriid, samuti mitmed abikomponendid.
Difenhüdramiini toodetakse ka 1 ml ampullides ja süstaltorudes 1% süstelahuste kujul. Ampullides olev ravim on tavaliselt kasutatav valuvaigisti.
Difenhüdramiin on üks neist antihistamiinikumidest, mis blokeerivad aktiivselt H1 retseptoreid, kõrvaldades seda tüüpi retseptorite vahendatud histamiiniefektid..
Hoiab ära või vähendab histamiini põhjustatud kapillaaride seina läbilaskvuse suurenemist, kõrvaldab silelihaste spasmid, hüperemia, koe turse ja sügeluse. Blokeerib mõõdukalt autonoomsete närvisõlmede kolinergilisi retseptoreid, mis annab spasmolüütilise ja lokaalanesteetilise toime.
Blokeerib aju H3 retseptorid, pidurdades samal ajal kolinergilisi keskstruktuure. Meditsiinipraktikas kasutatakse analgiini ja difenhüdramiini kombinatsiooni laialdaselt kui tõhusat palavikuvastast ja valuvaigistit..
Millest difenhüdramiin aitab? Järgmiste seisundite kõrvaldamiseks määratakse patsientidele tabletid ja süstid:
Kasutatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt.
Täiskasvanutele ja üle 14-aastastele lastele intravenoosselt või intramuskulaarselt 1-5 ml (10-50 mg) 1% lahust (10 mg / ml) 1-3 korda päevas; maksimaalne ööpäevane annus - 200 mg.
Lastele vanuses:
Täiskasvanutele sees - 30-50 mg 1-3 korda päevas. Ravikuur on 10-15 päeva. Uinutina - 50 mg enne magamaminekut. Suukaudselt manustades ühekordsed annused lastele vanuses:
Uinuti ja rahustina määratakse ravim 50 mg õhtul, 20–30 minutit enne magamaminekut, üksi või kombinatsioonis teiste uinutitega.
Parkinsonismi raviks viiakse ravi läbi vastavalt spetsiaalsele skeemile: kuuri alguses kolm korda päevas, 25 mg, suurendades annust järk-järgult 50 mg-ni neli korda päevas..
Lugege ka analoogi - diasoliini allergia korral kasutamise juhiseid.
Ettevaatlikult ja rangete näidustuste kohaselt määratakse difenhüdramiin raseduse ja rinnaga toitmise ajal ainult juhul, kui oodatav kasu emale kaalub üles tõenäolise riski lootele või lapsele..
Difenhüdramiinravi ajal võivad patsientidel tekkida järgmised kõrvaltoimed:
Ravimi kasutamisel pediaatrias võivad kõrvaltoimetena toimida ärrituvus, psühheemootiline ebastabiilsus, kesknärvisüsteemi üleärritus, eufooria..
Raseduse ja imetamise ajal määratakse see ettevaatusega..
Vastunäidustatud: alla 7 kuu vanused lapsed.
Patsiendil soovitatakse ravimi kasutamise perioodil vältida päikesekiirgust, on vaja alkoholi joomine lõpetada. Raseduse ja imetamise ajal tuleb ravimit kasutada hoolika meditsiinilise järelevalve all..
Seda määratakse ettevaatusega patsientidele, kes tegelevad potentsiaalselt ohtlike töödega, mille teostamine nõuab kiireid psühhomotoorseid reaktsioone ja suuremat tähelepanu.
Difenhüdramiin suurendab närvisüsteemi pärssivate ravimite toimet. Kombineerituna psühhostimulaatoritega registreeritakse antagonistlik toime.
MAO inhibiitorid suurendavad ravimi antikolinergilist toimet. Mürgistuse, mürgistuse ravis vähendab ravim apomorfiini efektiivsust.
Analoogid määratakse struktuuri järgi:
Antihistamiini analoogide hulka kuuluvad:
Difenhüdramiini (50 mg tabletid nr 10) keskmine maksumus Moskvas on 2 rubla. Ravim väljastatakse apteekidest retsepti alusel.
Tablettide säilivusaeg on 5 aastat, mille lõpus tuleb ravim ära visata. Difenhüdramiini säilitamiseks on kasutusjuhendis ette nähtud originaalpakendis, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 kraadi..
Kuna naine kannatab, ei tunne ka beebi end täielikult mugavalt. Allergiate kõige raskemate vormide leevendamiseks võib raseduse ajal välja kirjutada "difenhüdramiini". Kuid seda ravimit tuleb kasutada ettevaatusega ja üks kord.
Antihistamiinikumid
Ravim "Difenhüdramiin" mis tahes kujul kuulub antihistamiinikumide rühma. Samal ajal on just "difenhüdramiin" raseduse ajal kõige tavalisem arstide välja kirjutatud ravim naise seisundi leevendamiseks. Kuid selle ravimi, nagu ka kõigi teiste antihistamiinikumide võtmine peaks toimuma haiglas ja arstide järelevalve all..
Millal määrata?
Lõplik vastus küsimusele, kas raseduse ajal on võimalik "Difenhüdramiini" võtta, sõltub otseselt selle kestusest. Esimesel ja teisel trimestril on see täiesti vastunäidustatud. Kolmandal trimestril on lubatud ravimi üks või kaks korda manustamine tablettide kujul. Kuna difenhüdramiin võib raseduse ajal põhjustada enneaegset sünnitust, tuleb enne selle väljakirjutamist kaaluda kõiki võimalikke riske lootele ja võimalikke eeliseid emale..
"Difenhüdramiini" raseduse ajal määratakse kõige sagedamini juhul, kui naisel on urtikaaria, sügelevad dermatoosid, allergia põhjustatud konjunktiviit, äge iridotsükliit ja angioödeem.
"Dimedorol"
Difenhüdramiin on ravim, mis pakub tervet rida toiminguid, mille hulgas peetakse lisaks antihistamiinikumile väljendunud ka hüpnootilist ja rahustavat toimet. Sageli kasutatakse raseduse ajal kasutatavat ravimit "Analgin" koos difenhüdramiiniga raskete kontraktsioonide korral, kui seda ei avaldata, ja naisel palutakse magada paar tundi enne sünnitust, samuti allergilise bronhospasmi vähendamiseks. Kas rasedatel on võimalik "difenhüdramiini" kasutada antiemeetikumina? Ka arstid reageerivad negatiivselt, kuid ei hoidu ravimi ühest retseptist.
Kestus ja kõrvaltoimed
"Difenhüdramiin" raseduse ajal avaldab suukaudsel manustamisel positiivset mõju 6 tunni jooksul ja eritub organismist 24 tunni jooksul. Sellel ravimil on terve nimekiri kõrvaltoimetest, siin on rasedale kõige ohtlikumad: suurenenud väsimus, treemor, nõrkus, pearinglus, vererõhu langus, krambid, tahhükardia, enneaegne sünnitus.
Väljalaske vormid
See ravim on saadaval tablettide, süstide ja salvide kujul. Samal ajal usuvad paljud naised, et raseduse ajal on ravimi kõige ohutum vorm "difenhüdramiini salv", kuna see ei tungi platsentaarbarjääri kaudu lootele. Tõepoolest, seda võib kasutada vähem ettevaatusega kui sama ravimi muid vorme, kuid ainult vastavalt juhistele ja arsti järelevalve all..
1 ml süstelahust sisaldab 0,01 g difenhüdramiini; ampullides 1 ml, pappkarbis 10 tk.
1 tablett - 0,05 g; blisterpakendis või kontuuriga rakuvabas pakendis 10 tk.
Blokeerib histamiini H1-retseptorid, autonoomsete närvisõlmede kolinergilised retseptorid, lõdvestavad silelihaseid.
Allergilised haigused, allergilised dermatoosid, maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, unetus, rasedate naiste oksendamine, Meniere'i sündroom, liikumispuudulikkus, kiiritushaigus, parkinsonism.
Unisus, suukuivus, pearinglus, iiveldus, peavalu, nõrkus, limaskestade tuimus, reaktsioonikiiruse vähenemine.
V / m - 1-5 ml 1% lahust.
Toas - 0,025-0,05 g (lapsed - 0,01-0,03 g) 1-3 korda päevas. Kursus - 10-15 päeva.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.
| Ravimi nimi | Hind 1 ühiku kohta. | Paki hind, hõõruge. | Apteek |
|---|---|---|---|
| Difenhüdramiin tabletid 50 mg, 10 tk. |
Jäta oma kommentaar
Praegune nõudluse indeks, ‰
Registreeritud VED hinnad
Registreerimistunnistused Difenhüdramiin
| LS-000387 |
| LS-000522 |
| R N003993 / 01 |
| LP-001967 |
| LS-001412 |
| P N003089 / 01 |
| LSR-008831/08 |
| LP-002932 |
| LS-000521 |
| LSR-003090/08 |
| LS-000785 |
| LP-001056 |
| LS-000607 |
| LS-000034 |
| R N002073 / 01-2003 |
| LS-000732 |
| R N000999 / 01 |
| R N002189 / 01 |
| LS-000048 |
| R N002685 / 01 |
| R N003089 / 02 |
| R N002686 / 01-2003 |
| R N002331 / 01-2003 |
| R N001980 / 01-2002 |
| R N001804 / 01-2002 |
| R N000518 / 01-2001 |
| P N012397 / 01-2000 |
| 010091 |
| P-8-242 N009177 |
| P-8-242 N009262 |
| 70/421/39 |
| 64/228/67 |
Ettevõtte RLS ® ametlik veebisait. Venemaa Interneti kodune ravimite entsüklopeedia ja ravimite sortiment. Ravimite register Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhistele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline teatmik sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoimete, ravimite manustamise meetodi, farmaatsiaettevõtete kohta. Ravimite teatmik sisaldab ravimite ja farmaatsiatoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.
Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine ilma LLC "RLS-Patent" loata on keelatud.
Tsiteerides saidi www.rlsnet.ru lehekülgedel avaldatud teabematerjale, on vaja linki teabeallikale.
Veel palju huvitavaid asju
© VENEMAA NARKOOTIKAREGISTER ® RLS ®, 2000-2020.
Kõik õigused kaitstud.
Materjalide äriline kasutamine ei ole lubatud.
Tervishoiutöötajatele mõeldud teave.